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258 次 離體培養(yǎng)大鼠海馬神經(jīng)元高效基因轉(zhuǎn)染新技術(shù) 2025-3-5
摘要傳統(tǒng)離體神經(jīng)元轉(zhuǎn)染效率低、細(xì)胞損傷大的問題，開發(fā)了一種基于改良電穿孔技術(shù)的高效轉(zhuǎn)染方法。通過優(yōu)化電場(chǎng)參數(shù)與緩沖液體系，結(jié)合威尼德電穿孔儀與某試劑預(yù)處理，顯著提升了大鼠海馬神經(jīng)元
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312 次 綿羊誘導(dǎo)多能干細(xì)胞電穿孔轉(zhuǎn)染條件優(yōu)化研究 2025-3-5
摘要優(yōu)化綿羊誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）的電穿孔轉(zhuǎn)染效率。通過系統(tǒng)調(diào)整電壓、脈沖時(shí)間及質(zhì)粒濃度，結(jié)合威尼德電穿孔儀的參數(shù)設(shè)置，篩選出轉(zhuǎn)染效率與細(xì)胞存活率的最優(yōu)組合。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，電壓300
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211 次 建立穩(wěn)定表達(dá)周期型馬來絲蟲基因的細(xì)胞系 2025-3-1
摘要穩(wěn)定表達(dá)周期性馬來絲蟲基因的哺乳動(dòng)物細(xì)胞系。通過分子克隆技術(shù)將目標(biāo)基因插入表達(dá)載體，利用威尼德電穿孔儀進(jìn)行細(xì)胞轉(zhuǎn)染，并通過藥物篩選及單克隆擴(kuò)增獲得穩(wěn)定株。Western blot與熒光定量
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299 次 大鼠胎腦神經(jīng)干細(xì)胞分離培養(yǎng)與電穿孔轉(zhuǎn)染技術(shù)研究 2025-2-28
摘要建立高效的大鼠胎腦神經(jīng)干細(xì)胞分離培養(yǎng)體系，并優(yōu)化電穿孔轉(zhuǎn)染技術(shù)的實(shí)驗(yàn)參數(shù)。通過機(jī)械分離結(jié)合酶消化法獲取原代神經(jīng)干細(xì)胞，利用含某試劑的無血清培養(yǎng)基進(jìn)行擴(kuò)增培養(yǎng)，并通過威尼德電穿孔
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319 次 電穿孔技術(shù)在哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因轉(zhuǎn)染中的應(yīng)用研究 2025-2-28
摘要電穿孔技術(shù)對(duì)哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因轉(zhuǎn)染效率的優(yōu)化效果。通過調(diào)節(jié)電壓、脈沖時(shí)間等參數(shù)，結(jié)合威尼德電穿孔儀，成功實(shí)現(xiàn)了HEK293和CHO細(xì)胞的高效轉(zhuǎn)染。實(shí)驗(yàn)表明，優(yōu)化后的電穿孔條件可顯著提升外源
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328 次 背根神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元電穿孔轉(zhuǎn)染技術(shù)優(yōu)化研究 2025-2-28
摘要針對(duì)背根神經(jīng)節(jié)（DRG）神經(jīng)元電穿孔轉(zhuǎn)染效率低、細(xì)胞存活率不足的問題，通過系統(tǒng)優(yōu)化電脈沖參數(shù)、質(zhì)粒濃度及細(xì)胞處理流程，顯著提升了轉(zhuǎn)染效果。實(shí)驗(yàn)采用威尼德電穿孔儀結(jié)合某試劑進(jìn)行質(zhì)粒遞
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350 次 雞胚電轉(zhuǎn)染RNA干擾技術(shù)在體模型構(gòu)建研究 2025-2-28
摘要雞胚電轉(zhuǎn)染RNA干擾技術(shù)，成功構(gòu)建了在體模型，用于研究基因功能。通過優(yōu)化電轉(zhuǎn)染條件，結(jié)合某試劑和威尼德電穿孔儀，實(shí)現(xiàn)了高效基因沉默。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該技術(shù)在胚胎發(fā)育研究中具有重要應(yīng)用
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355 次 大鼠腎小球系膜細(xì)胞原代培養(yǎng)電轉(zhuǎn)染條件優(yōu)化研究 2025-2-27
摘要通過威尼德電穿孔儀系統(tǒng)優(yōu)化大鼠腎小球系膜細(xì)胞（GMCs）原代培養(yǎng)的電轉(zhuǎn)染參數(shù)，結(jié)合某試劑細(xì)胞活性檢測(cè)體系篩選最佳轉(zhuǎn)染條件。實(shí)驗(yàn)確定電壓160 V、脈沖寬度25 ms時(shí)，轉(zhuǎn)染效率達(dá)68.5%，細(xì)胞存
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360 次 綿羊成纖維細(xì)胞人胰島素原基因轉(zhuǎn)染及穩(wěn)定細(xì)胞系構(gòu)建 2025-2-27
摘要威尼德電穿孔儀將人胰島素原基因（hINS）高效導(dǎo)入綿羊成纖維細(xì)胞，通過某試劑篩選體系獲得穩(wěn)定表達(dá)株。經(jīng)威尼德紫外交聯(lián)儀驗(yàn)證基因整合及蛋白分泌，構(gòu)建的細(xì)胞系hINS分泌量達(dá)25 μg/10^6
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307 次 CarpTrans轉(zhuǎn)染試劑廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)沉默研究 2025-2-26
CarpTrans轉(zhuǎn)染試劑用于科學(xué)研究、工藝開發(fā)、臨床前和早期臨床試驗(yàn)中重組蛋白/抗體的瞬時(shí)表達(dá)與AAV/AdV/LV的生產(chǎn)，GMP級(jí)可用于基因和細(xì)胞治療領(lǐng)域(CGT)中病毒載體的制備與生產(chǎn)。適用細(xì)胞：常見細(xì)
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298 次 小鼠體細(xì)胞脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染效率關(guān)鍵影響因素研究 2025-2-26
摘要系統(tǒng)分析脂質(zhì)體濃度、細(xì)胞狀態(tài)及培養(yǎng)條件對(duì)小鼠體細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率的影響，揭示了脂質(zhì)體與DNA質(zhì)量比、細(xì)胞密度及血清添加時(shí)間的協(xié)同作用機(jī)制。實(shí)驗(yàn)采用威尼德電穿孔儀優(yōu)化轉(zhuǎn)染參數(shù)，結(jié)合某試劑脂
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339 次 嶗山奶山羊乳腺上皮細(xì)胞褪黑素合成酶基因轉(zhuǎn)染研究 2025-2-25
摘要褪黑素合成酶基因在嶗山奶山羊乳腺上皮細(xì)胞中的表達(dá)及其調(diào)控機(jī)制。通過基因轉(zhuǎn)染技術(shù)，將褪黑素合成酶基因?qū)肴橄偕掀ぜ?xì)胞，利用某品牌威尼德電穿孔儀進(jìn)行轉(zhuǎn)染，并結(jié)合分子雜交技術(shù)分析基因
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320 次 反轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)Luciferase基因穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株構(gòu)建及生物發(fā)光成像研究 2025-2-25
摘要反轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)的Luciferase基因穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株，并利用生物發(fā)光成像技術(shù)進(jìn)行驗(yàn)證。通過反轉(zhuǎn)錄病毒感染、篩選及生物發(fā)光成像分析，成功獲得了穩(wěn)定表達(dá)Luciferase的細(xì)胞株。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該
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265 次 基因槍介導(dǎo)真核質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染細(xì)胞系實(shí)驗(yàn)研究 2025-2-25
摘要基因槍技術(shù)介導(dǎo)真核質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染細(xì)胞系，系統(tǒng)優(yōu)化了實(shí)驗(yàn)條件，包括DNA包被金顆粒的制備、細(xì)胞培養(yǎng)參數(shù)及轉(zhuǎn)染效率的評(píng)估。通過威尼德電穿孔儀和威尼德紫外交聯(lián)儀的輔助，成功實(shí)現(xiàn)了高效轉(zhuǎn)染，
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420 次 原代神經(jīng)元培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染技術(shù)優(yōu)化研究 2025-2-24
摘要原代神經(jīng)元培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染技術(shù)，以提高神經(jīng)元存活率和轉(zhuǎn)染效率。通過改進(jìn)培養(yǎng)條件、優(yōu)化轉(zhuǎn)染參數(shù)，并采用威尼德電穿孔儀進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，成功建立了高效的原代神經(jīng)元轉(zhuǎn)染體系。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，優(yōu)化后的
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320 次 肝細(xì)胞共轉(zhuǎn)染表達(dá)加強(qiáng)型黃色熒光蛋白與VEGF雙基因研究 2025-2-24
摘要在肝細(xì)胞中同時(shí)表達(dá)加強(qiáng)型黃色熒光蛋白（EYFP）與血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）雙基因，以探討其在肝細(xì)胞功能研究中的應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)采用某品牌電穿孔儀進(jìn)行轉(zhuǎn)染，并通過熒光顯微鏡觀察EYFP表達(dá)，同
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354 次 電穿孔法轉(zhuǎn)染人原代成纖維細(xì)胞條件的優(yōu)化 2025-2-24
摘要本研究旨在優(yōu)化電穿孔法轉(zhuǎn)染人原代成纖維細(xì)胞的條件，以提高轉(zhuǎn)染效率和細(xì)胞存活率。通過調(diào)整電壓、脈沖時(shí)間和細(xì)胞密度等參數(shù)，我們確定了最佳轉(zhuǎn)染條件。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在特定條件下，轉(zhuǎn)染效
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289 次 化學(xué)合成siRNA高效轉(zhuǎn)染突破成骨細(xì)胞遞送技術(shù)瓶頸 2025-2-22
摘要開發(fā)聚乙亞胺/化學(xué)siRNA納米遞送系統(tǒng)，聯(lián)合威尼德電穿孔儀優(yōu)化轉(zhuǎn)染參數(shù)，突破成骨細(xì)胞遞送屏障。納米顆粒粒徑110.5±6.3 nm（PDI 0.15），轉(zhuǎn)染效率達(dá)91.2%±2.8（v
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512 次 化學(xué)合成siRNA精準(zhǔn)遞送突破肝癌原代細(xì)胞轉(zhuǎn)染壁壘 2025-2-22
摘要構(gòu)建陽(yáng)離子聚合物/化學(xué)siRNA納米復(fù)合物，結(jié)合威尼德電穿孔儀優(yōu)化遞送程序，實(shí)現(xiàn)肝癌原代細(xì)胞高效轉(zhuǎn)染。納米顆粒粒徑85.3±4.2 nm（PDI 0.18），轉(zhuǎn)染效率達(dá)89.7%±2.4（vs
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290 次 轉(zhuǎn)染方法協(xié)同策略提升胚胎海馬神經(jīng)元基因編輯效率 2025-2-22
摘要開發(fā)時(shí)空耦合轉(zhuǎn)染策略，顯著提升胚胎海馬神經(jīng)元基因編輯效率。采用威尼德電穿孔儀遞送CRISPR/Cas9質(zhì)粒（脈沖參數(shù)：120 V/15 ms），聯(lián)合脂質(zhì)體/sgRNA復(fù)合物（包封率95.8%），轉(zhuǎn)染
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