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1605 次 多種小鼠及犬類模型在杜氏肌營養(yǎng)不良DMD機理研究中的應(yīng)用 2023-1-18
發(fā)病機制杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）是X染色體連鎖遺傳疾病，以進行性肌無力和消瘦為特征｡DMD基因位于Xp21.2-3，主要作用是產(chǎn)生抗肌萎縮蛋白，抗肌萎縮蛋白缺乏易造成肌肉斷裂及細胞內(nèi)鈣紊亂，
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3739 次 罕見病杜氏肌營養(yǎng)不良(DMD)的介紹與基因檢測療法的應(yīng)用 2022-12-27
疾病概述對于父母來說見證寶寶一點點學(xué)會走路，從獨立行走再到學(xué)會奔跑，是多么難忘的時刻！但對于患了杜氏肌營養(yǎng)不良罕見病的寶寶來說，他們不能用自己的雙腿走路、奔跑；對于普通人再平常不過
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791 次 DMD人源化小鼠模型在杜氏肌營養(yǎng)不良癥基因治療研究中的應(yīng)用 2022-11-7
有這樣一種疾病，其發(fā)病患者通常是3-5歲的孩童，患者一開始會出現(xiàn)進行性肌無力癥狀，在12歲左右慢慢失去了行走能力，它就是杜氏肌營養(yǎng)不良癥（Duchenne muscular dystrophy, DMD）。近年來，在社
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2118 次 杜氏肌肉營養(yǎng)不良（DMD）及相關(guān)小鼠模型 2022-9-7
你知道什么是DMD嗎？一文看懂DMD及相關(guān)小鼠模型！DMD世界知曉日什么是DMD？杜氏肌肉營養(yǎng)不良（DMD），又稱假性肥大性肌營養(yǎng)不良。對于患者而言，DMD是一種毀滅性疾病。它主要會影響2至6歲的男童
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1893 次 DMD基因敲除小鼠助力杜氏肌營養(yǎng)不良癥的研究 2021-7-7
想調(diào)整研究方向，獲得學(xué)術(shù)研究突破口？想獲得論文選題思路，提高發(fā)文命中率？你需要了解學(xué)科發(fā)展態(tài)勢和未來走向！賽業(yè)生物專欄《Gene of the Week》每周會根據(jù)熱點研究領(lǐng)域介紹一個基因，詳細為
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2446 次 二甲基碳酸氫鈉（DMDC）處理試劑盒使用說明 2017-7-28
二甲基碳酸氫鈉（DMDC）處理試劑盒產(chǎn)品說明書主要用途二甲基碳酸氫鈉（DMDC）處理試劑是一種旨在抑制或清除RNA酶污染，且替代焦碳酸二乙酯（DEPC）的新型技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗
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