2013年美國生物技術大會暨展覽會將于2013年4月22日-25日在芝加哥McCormick會展中心舉辦。我司將組織中國企業以特裝的形式參加該展，特邀你司參加。

 

 

美國生物技術大會暨展覽會始創于1993年，每年舉辦一屆，其宗旨是致力于生物技術和醫藥產業的發展及國際間的交流合作，促進生物產業的全面進步。目前，該展會已經發展成為全球最大規模和最高檔次的生物技術盛會，在業界享有極高的聲譽。我國生物技術產業尚處于初步發展階段，該展會將成為我國生物技術企業面向全球開拓產品和服務市場，尋求合作和建立渠道的重要平臺。

 

 

2012年美國生物技術大會暨展覽會以連結、合作和創新為主題，共吸引了來自65個國家和美國48個州的15000多個生物技術藥物研究機構、生產商、開發商、法律咨詢和專利技術轉讓服務商、生物技術園區和投資商參加。展覽展示區總面積170,000多平方英尺，共1800余家公司參展。論壇講座區則在4天的時間里舉辦了橫跨15個議題的125場會議。其中最核心的“一對一對接會”吸引了來自65個國家的4000多家公司，在4天時間里舉辦了25000余場小型對接。

 

該展會的國際化特點非常突出，法國、英國、澳大利亞、巴西、日本、韓國、印度、中國等35個國家和地區以大型特裝的國家館參展，占展會總面積30%以上，參觀觀眾中也有37%來自美國以外地區。

 

各國政府高層也都高度重視。2012年美國生物技術大會到訪的政要包括：馬來西亞副總理，阿根廷、澳大利亞、加拿大、墨西哥和新西蘭的部長級官員，俄羅斯工貿部副部長，美國麻州州長等。不少外國政要還在展會期間組織專項活動，推廣該國生物產業政策，吸引專業技術人才到該國發展或創業。

 

美國生物技術大會定位高端，不對普通觀眾開放，只限專業觀眾參加，普通一天的觀展門票為199美元/人，而參加專業論壇會議的費用則根據會議內容的不同高達500~3000美元/人不等。高價門票限制了普通觀眾的參與，但展會現場依然人流涌動，氣氛熱烈。從我會參展情況來看，來訪客戶全部都是資深業內人士，且普遍都是能做決定的公司高層。客商來了目的性很強，洽談直奔主題，或要購買什么樣的中間體，或計劃投資設廠咨詢政策，或具體有什么項目需要合作，或有專利要轉讓想找中國法律咨詢等等，說的問題都相當專業。

 

另外，500美元以上注冊參會的客商都會發給一個用戶名和密碼，可利用展會主辦方美國全球生物技術工業組織強大的網上“One on One”配對系統，發布產品信息和需求信息，直接約見客戶。曾使用過該系統的客商都對其高效性贊不絕口。某客戶曾表示，單純坐在展位上等別人來換名片非常被動，一天能見客戶的量很少，而且專業很多不對口，能深入交流的就更少了。而這個One on One系統，能讓她一天輪流約見20~30名深入交流的客戶，這些能約到的人，都是真正對她公司的業務感興趣的人，客戶有效率能達到50%左右。美國生物技術大會這種網絡配對和實體展覽相結合的方式，讓展會的交流和貿易效果更加出色。

 

 

今年是我司第二次組織國內企業參加全球頂級的生物技術展會。與去年第一次參展相比，今年我會組展工作有了長足的進步。

 

共有11家來自北京、上海、湖北、山東、廣東、云南等6個省、直轄市的科技園、行業協會及企業參加我會組織的中國館，展出生物科技園設施、地方招商引智優惠政策、專利保護法律服務、生物制劑、中間體、植物提取物等，并在展會現場散發了國家知識產權局編寫的《中國知識產權保護白皮書》。

 

中國館分為生物科技園區、生物企業區和法律服務區三大板塊。其中生物科技園區占中國館60%面積，5家國內知名的生物科技園、1家地方生物產業推進辦公室和1家科研機構協會參展。這些國內知名科技園區的加入極大地提升了中國館參展商的整體水平：不少科技園的招商員都有生物專業學歷，深諳生物產業多年，甚至還有海歸背景。一些地方政府官員也隨科技園前來推介各自地方政策優勢。同時各個科技園還普遍組織園區內企業前來參會和觀展：雖然中國館展位只有16個，但以中國館為核心組織起來的參展、參會和考察團（包括各地政府部門、科技園、企業和科學研究院，經過各地手續報批）已達70余人。

 

去年第一次組展時，我們發現美國生物技術大會暨展覽會有著明顯的“會展結合”的特點，我國參展商也對會議有著較為強烈的潛在需求。故今年組展籌備中，我們突破了一般參加專業性展覽會的傳統，從“展”和“會”兩方面著手，組織中國館。

 

在“展”方面，今年我會組織的中國館展出面積共2000平方英尺。采用整體特裝，全開放式結構，內部統一噴繪裝飾，打破了以往普通貿易展9平方米標準展位的傳統展出模式，為參展企業創造了舒適寧靜的環境和適宜洽談的氛圍。良好的裝修效果和優越的地段位置獲得了參展企業、國外同行和專業觀眾的一致好評，也為來年我會組展招商工作奠定了良好的基礎。

 

在展會期間，展團積極接待媒體采訪。6月18日，美國《星島日報》采訪展團，并刊登有關報道。6月19日，美國中文電視臺也采訪展團，并播發了《全球生物技術大會 兩岸三地爭輝》的新聞。

 

為了貼合行業特點，滿足企業需求，中國館在會議活動方面也進行了卓有成效的探索：

 

2012年6月17日晚，展團組織中國館部分參展企業參加美中生物醫藥協會和美國華人生物醫藥科技協會聯合舉辦的“生物醫藥前景展望”酒會，到場100多位麻省生物醫藥行業的華人企業家、學者和律師，基本都是麻省生物圈里的華人精英階層。演講嘉賓包括哈佛大學公共衛生學院副院長、美國全球生物技術工業組織的董事、海外某風險投資公司的CEO、輝瑞公司某研發部門總經理等。借著這次機會，國內參展企業與這些海外生物產業的華人精英們有了充分深入的交流。這也為國內科技園招商引智，國內專利法律服務公司拓展市場提供了良好機遇。

 

2012年6月18日我會與展會主辦方聯合舉辦China Day活動，從早上9點到晚上8:30，全天舉辦8場針對中國市場的專題活動，包括小組討論、座談、專題講座、推介會和聯誼會等，其中兩場——中國知識產權講座和中國生物科技園推介會直接由我會負責主辦。

 

2012年6月18日上午11點，貿促會專利商標事務所專家就“專利商標近年來在中國的發展”發表專場演講。聽眾130余人，大部分都是外賓。除了演講外，還安排了現場問答環節。

 

2012年6月18日中午12:00，貿促會和美國生物醫藥協會在Westin酒店舉辦了盛大的聯誼午餐會。我會也借此機會，為參展單位提供增值服務，安排參展的生物科技園區向參在場對中國市場感興趣的外方嘉賓推介各自優勢。推介采用全英文ppt的形式，各科技園安排專人現場全英文講解。

 

2012年6月18日晚6點，我會與展會主辦方聯合舉辦中國日招待宴會，邀請中國館企業、在美華人生物企業、外國客商共150余人參加。中國駐美使館經商參處公使銜參贊張少剛發表中英文演講。

 

2012年6月19日，展團組織中國館部分企業參加加拿大安大略省代表團早餐會。

 

此次在世界高端的產業展覽會上我們不僅高水平地全面展示了中國生物產業發展水平、產品技術、科研成就、投資環境、法治環境，更是通過論壇會議發出了中國自己的聲音——就中國知識產權立法保護、生物醫藥園區建設、吸引海外高端人士來華興業等方面利用高端平臺充分宣傳、客觀介紹、深入交流，取得了良好的貿易和傳播效果：不僅單個參展企業、園區，上升到整個行業及至中國整體國家形象都借此得到有力的展示和傳播，充分發揮了參展的價值。

 

 

論壇和會議是美國生物技術大會非常重要的組成部分，甚至可以說是美國生物技術大會暨展覽會的核心價值。2012年大會共組織了13個專題（獲得監管部門的批準并遵守相關規章制度、糧農、生物燃料和生物基化學品、生物技術專利和技術轉讓、全球創新和市場、衛生政策和報銷制度、商業發展、創新疫苗、藥物發現和開發、金融、國際案例研究、生物制品和藥品的制造、個性化醫療診斷）的125個分組會議，包括如下內容：

 

1、生命科學市場:支持歐洲的醫療保健創新—國際案例研究

2、將生命科學引進市場：歐洲生物經濟的方式

3、使用和吸收生物仿制藥物：歐洲的經驗

4、糧食和農業方面的企業社會責任

5、考量創新的影響：什么是技術轉讓的未來？

6、結構效益風險評估：美國食品藥品監督局、歐洲藥品管理局和工業導向在哪里？

7、通過美國食品藥品監督局的舉措、里根尤德爾基金會和公私伙伴關系促進監管科學-我們是在進步嗎？

8、是成就你的公司還是毀掉你的公司取決于你如何管理你的聯盟

9、對有關個性化醫療診斷的知識產權挑戰

10、俄羅斯醫療衛生行業和監管體系的創新轉型——2020年將到達極限么？

11、候選藥物開發項目為基礎的新的商業模式

12、寡核苷酸為基礎的療法：從概念到臨床驗證用了20年的時間

13、新世界：美國的授權后復審——我們能從歐洲、日本、印度河澳大利亞過去的經驗中學到些什么？

14、在第112場大會中會發生什么出現什么？

15、加快進入公共部門市場

16、兒科生物制品在美國的發展：“兒童用藥研究法案”和“生物制品的價格競爭與創新法案”的落實實施

17、通過證據的產生來演示“搭配診斷”或者“治療組合”的價值

18、不要賣掉新開發產品！

19、探究可信賴醫療組織世界：付款人、患者和制藥工業的相互影響

20、內部與外包作業——生物制藥大辯論

21、成功的生物技術平臺技術知識產權戰略

22、治療性癌癥疫苗：再次對產品渠道抱以希望

23、推動創新和技術商業化的模式和框架：以意大利為例——圍繞外切體研究其在癌癥診斷中的應用

24、一個以消費者為中心的醫療破壞性方案：創建“個性化醫療保健的路線圖”

25、《處方藥申報者會費法案》的產生的影響和相關的分析：法規事務專業人員需要了解什么？

26、探索全球衛生投資的創新模式：討論在解決全球衛生方案的工作中獨特的伙伴關系

27、面對面會議：我應該是留還是走？一場交互式的模擬辯論

28、從科技到商業：馬來西亞的策略旨在推動生物經濟的發展

29、關于生物燃料和可再生能源的經驗教訓：生物技術公司和大型制藥商似曾相識？

30、基因生物技術作物的選擇：一項在專利到期和海外認證方面相關的責任和數據補償協議

31、來自現實世界的證據和健康結果：制藥公司增長的新引擎與患者利益

32、專利性的近期發展：：普羅米修斯、無數、克拉森以及診斷方法的專利性

33、2012年以后的疫苗：加快全球進程的可持續發展商業解決方案

34、今天的哪種方式會吹入你的心田？平衡你的企業戰略和不斷改變的現實環境

35、診斷分析：個性化醫療的關鍵

36、調整激勵機制——醫療制度創新的一個先決條件

37、搭配診斷中的商業發展機遇

38、歐洲藥品管理局/美國食品藥品監督局大會堂

39、電燃料的生物技術研發：加入型代替燃料的途徑和加工

40、在資源有限的情況下增加癌癥藥物的供應：未來設定的模式

41、這會令你心動嗎？那就請你把握當下金融市場的脈搏

42、通過衛生信息技術解決方案的個性化醫療：一種新的商業價值驅動

43、干細胞：將科學應用于治療和商業機會的發展

44、轉基因作物和公共衛生

45、油田生物經濟的前景：在中東開創一條新的燃油通道機會 

46、醫療報銷政策是癌癥治療的一個障礙嗎？

47、跨越國界和邊界：促進國際合作的新戰略

48、美國食品藥品監督局大會堂

49、融資先進的生物燃料廠、綜合生物煉油廠，包括附屬的生物質發電業務

50、基因組排列技術——如何轉換少量的A’、 T’、 C’和G’才能改變世界

51、解決大流行病問題的國際方案——比僅僅一個村莊付出更多的代價

52、充分利用公司資產的新型證券

53、優先使用權和貿易機密：選擇一種新的知識產權取代專利是為了保護生物技術在內部應用創新方面的自由開發

54、俄羅斯：俄羅斯生物技術商業化的模式和框架

55、研究交易結構的“32種風格”：都在尋找單純條款書之外的信息

56、抗慢性傳染病的治療性疫苗：疫苗與微生物的第2部分

57、傳統的制造商請注意：一次性技術正在以怎樣的方式改變生物制造的世界！

58、轉化成創新治療的納米技術

59、什么政策的變化能夠是個性化醫療成為可能？

60、整個產業界、學術界以及政府機構如何加入了英國生物科學空間——增強對話的結果

61、醫藥學院：新醫藥研發引擎和超越

62、通過和學術界的GMP制造商合作來加快產品開發

63、當你等待找零錢的時候：用于生物技術的其他資金來源，以及如何保護這些資金來源

64、個性化醫療的商業化：利益相關者成功的秘訣

65、為全球衛生研發籌資的創新途徑

66、微型藻類生物：在燃料或生物基化學品中占的比重大嗎？

67、腦部疾病的新前沿

68、抗癌的超級目標：科技越先進，患者和抗癌的控制效果就越好

69、信托戰略：從使消費者接受過渡到使消費者行動

70、韓國衛生技術的未來：生物和醫藥產業的研發和商業機遇

71、圍繞此項突出主題—— 一場斗智斗勇的生物技術戰

72、謹防最薄弱的環節！緩解供應鏈風險：風險管理和風險轉移策略的最佳實踐

73、巴西人的創新模式

74、在現實世界中共存的狀態：生物技術和有機物質如何作用

75、美國食品藥品監督局的指導方針幫助還是阻礙了抗生素的發展

76、創新和價值：目前在醫療保健方面”雞與蛋”之爭的辯論

77、改變目標：如果擺脫今天現有環境的限制去構建一個自由的生物技術王國？

78、重組抗體結合的雙重目標：懸而未決的問題和潛在的解決方案

79、墨西哥生物技術商業化的新興模式

80、新興市場成為戰略市場：生物技術尋求國際化的研發、制造和市場機遇

81、實施一項綜合的腫瘤治療模式，其在質量和效果方面持續又明顯

82、開拓創新——制藥和基金會在早期與學術界的合作以及轉化型研究合作中融資以加快創新

83、美國專利發明法案下的專利與歐洲專利實踐相比較

84、以患者為中心的藥物發展戰略重大疾病種類的市場機遇

85、擴大并向外擴展：細胞和工程組織療法生物制造業

86、支持欠發達市場的轉基因作物開發

87、大型制藥企業在早期的合作尋找什么？

88、瑞士的成功案例：有前途的生物技術副產品來自蘇黎世聯邦理工學院

89、最佳展示：如何最大限度地提高貴公司的銷售潛力

90、風險投資除外：使你的資金混合多元化，以支持強勁增長

91、小患者群體的臨床試驗設計面臨的挑戰

92、不斷發展的學術與產業的合作模式：投資有前途的新科學以更快地提供有差異的藥品

93、影響生物標志物的診斷和個性化醫療的知識產權問題

94、實施世界衛生組織大流行性流感防范框架 —— 產業的作用與展望

95、美國食品藥品監督局咨詢委員會的審批過程中成功的新戰略

96、新一代的農業科技：探索農業生物技術的非食品應用

97、印度的新科技發展和商業化：一路向前

98、可持續發展與溫室氣體認證計劃——一個公平競爭的重點產業行動

99、干細胞療法：事實還是虛構的？

100、法國技術研究所：為按比例放大和加快在傳染病和微生態領域的創新而設的一個獨特的模式

101、超越抗體：開發下一代蛋白質療法

102、疾病基金會資助藥物開發合作伙伴：成功構建

103、萊西-史密斯美國發明法案的頒布：美國專利法怎樣的變化將會影響商業化和技術轉讓辦公室？

104、GE農產品的環境審查

105、可互換的生物仿制藥：渴望與成就之間的區別

106、大型基金加上超孵化（SI2C）：未來成功的典范

107、神話與現實：克服對市場中生化性能的看法

108、新型（干）細胞為基礎的治療和診斷：在應用之余走向個性化

109、國家衛生改革實施的情況

110、跨文化的藥物開發：利用歐洲在新興市場生物發現方面研發和技術轉讓的優勢來創新能負擔的療法和設備

111、保護和管理新興市場知識產權資產所面對的機遇和挑戰

112、比較效能研究：傳播、影響和后果

113、持續改進：考量全球范圍內管理項目和質量管理體系的有效性

114、從傷口愈合到再生醫學

115、利用系統生物學“快車道”的發展和新型治療和診斷的審批

116、建立全球產品質量安全通道

117、哥倫比亞商業化的秘訣：當地制作生物技術制品的裁縫生產率高的結果等其他內容。

 

可以說，美國生物技術大會是一場偉大的論壇，使參展參會商得以實現目標并獲得行業技術更新內容，幫助制定全年的商業決策。

 

 

為減輕參展企業負擔，讓公司把經費更好地投入展覽籌備，增強展出效果，貿促會此次將免收宣傳費、道具費、展品去程運費（每個展位免一個立方米），但展品進口關稅、簽證費及參展人員差旅費用由參展公司自負。

 

特別注意：由于美國對于藥品、原藥制品等產品的運輸和展出要求極為嚴格。建議企業在展出樣品前帶上全套檢驗證明文件，尤其是美國、歐洲的認證。如尚樣品尚未獲取有關檢驗證明，建議企業盡量少帶樣品。樣品的運輸只能采用ATA單證臨時進出口的形式運進美國，展會現場不允許銷售或贈送，必須原樣運回國內。

在展位設計方面，我司一方面將負責中國館的整體特裝，另一方面，還將要求設計人員將與參展公司一對一交流、溝通，根據展出需要制定有特色展位風格。