誠邀蒞臨2015賽多利斯藥品質量檢驗與風險控制研討會
瀏覽次數:4369 發布日期:2015-7-17
來源:賽多利斯

目前,制藥行業全面推行新版GMP認證,藥品的生產過程控制和質量控制變得越來越重要,對各種制藥實驗室設備的應用有著嚴格的標準。因此,賽多利斯攜手多位業內資深專家老師為大家帶來“藥品質量檢驗與風險控制研討會”。
時間:2015年7月30日
地點:北京亮馬河大廈(北京市朝陽區東三環北路8號)
精彩話題:
藥品生產企業實驗室(QC)如何做好藥品質量控制
“分析方法的驗證和確認”以及“實驗室結果調查(OOS/OOT)
藥品微生物實驗室管理特點,技術要求及風險控制
如何從法規、風險與需求出發編制URS和進行設備選型
合規分析的基礎——符合藥典要求的檢驗用水
制藥實驗室微生物檢查與風險控制方案
部分演講嘉賓介紹:
方穎: 北京市藥品檢驗所,原副所長 分享話題:藥品生產企業實驗室(QC)如何做好藥品質量控制
李健: 高級工程師,資深GMP培訓講師,20年制藥行業從業經驗;ISO9000系列、ISO18000質量體系審核員。
分享話題:“分析方法的驗證和確認”以及“實驗室結果調查(OOS/OOT)”
杜紅梅: 諾和諾德中國,質量控制主管
分享話題:藥品微生物實驗室管理特點,技術要求及風險控制
孫小明: 賽多利斯資深稱重產品經理
分享話題:如何從法規、風險與需求出發編制URS和進行設備選型
賽多利斯作為全球領先的過程技術和實驗室儀器的供應商,在該行業引領標準,擁有豐的專業知識和經驗,我們一直致力于為制藥行業用戶提供研發、生產和質量控制過程中專業的解決方案。賽多利斯希望通過與您面對面的交流幫助您運用科學的風險管理手段,減小工作中的風險與壓力,也希望您能夠更準確、更快速、更便捷的獲得測試結果。希望各位老師能夠將工作中的相關問題帶到會場與我們共同研討。
此次研討會不收取會議費用,提供免費午餐,交通及住宿費用請自理。
精彩多多,報名從速啦!誠邀您的參與!
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關于賽多利斯
賽多利斯集團成立于1870年,總部位于德國哥廷根,在全球已擁有5,000多名員工。賽多利斯集團是一家國際領先的實驗室儀器、生物制藥技術和設備的供應商,提供生物工藝過程、實驗室產品與服務、工業稱重產品。
賽多利斯致力于為中國客戶提供一流的實驗室儀器如實驗室天平、移液器和純水設備、實驗室耗材包括實驗室過濾器和移液器吸頭,以及優質的服務。其生物工藝解決方案涵蓋過濾、液體處理、發酵、細胞培養和純化,并致力于生物制藥行業過程控制,為生物制藥開發、質量控制和生產工藝提供前沿設備和完整解決方案。實驗室產品及服務部主要生產實驗室儀器及耗材。工業稱重專注于對食品,化工和制藥行業生產工藝過程中的稱重、監控和控制。我們深深扎根于科學沃土,與客戶和技術伙伴緊密合作,變科學為解決方案 “Turning science into solutions” 是我們的理念。
賽多利斯集團在歐洲、亞洲以及美洲都擁有自己的生產及研發機構,并已在全球110多個國家設立了辦事處及代表處。2012年,賽多利斯集團取得了8.457億歐元的銷售額。
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