Förster共振能量轉移，即熒光共振能量轉移（FRET）已經成為研究活細胞蛋白質-蛋白質相互作用和信號轉導的有力工具。熒光壽命成像（FLIM）是一種穩定的內在定量顯微成像技術，可以用來獲得可靠的FRET數據。

在共聚焦顯微成像中，FLIM數據通常是通過時間相關單光子計數（Time-Correlated Single Photon Counting，TCSPC）讀出。這不僅需要昂貴的額外硬件投資，而且檢測過程非常耗時。

在本次Webinar中，徠卡顯微系統榮幸地邀請到了荷蘭癌癥研究所Kees Jalink教授，他將給我們介紹應用全球最新FLIM成像技術獲得的最新研究成果。

以視頻級速度實現快速精準的光譜FLIM成像

北京時間：2018年6月27日 00:00 
報告嘉賓：Kees Jalink 教授，博士

Kees Jalink教授，荷蘭癌癥研究所（阿姆斯特丹）

Jalink教授曾在萊頓大學學習生物學、生物物理學和考古學，后前往阿姆斯特丹的荷蘭癌癥研究所并獲得博士學位。

Jalink教授長期從事顯微成像和藥物篩選領域工作，并為行業內科學家提供咨詢。無論實驗室內外，他都熱衷于新技術，并利用業余時間搭建各種新設備。

Leica SP8 FALCON是全球首個集成式FLIM綜合解決方案，成像速度達到傳統FLIM系統的10倍以上。Jalink教授是這樣評價他的發現：“我們使用SP8 FALCON系統以亞微米精度高速記錄激動劑誘導的cAMP和Ca2+等第二信使濃度變化過程，這使得檢測非常快的信號事件得以實現。

我們仔細查看并記錄SP8 FALCON的表現，獲得以下結論：SP8 FALCON是在固定細胞和活細胞中進行快速FLIM篩選應用的理想系統。”

在本次Webinar中，您將了解：

◆ 如何使用熒光共振能量轉移（FRET）進行活細胞蛋白質相互作用和信號轉導研究

◆ 為什么說FLIM是適用于FRET的理想的穩定定量技術

◆ Leica SP8 FALCON系統如何快速獲得活細胞或者固定細胞的FLIM數據

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