疫苗作為撲滅重大流行性疾病的重要手段,在人類發展中發揮著重要作用,面對全球范圍內嚴重的新冠疫情,疫苗的研發和試驗迫在眉睫。
全球新冠疫情的嚴重性,使得新冠疫苗的研發和試驗在符合疫苗管理法規的同時,研發的進程也需要“再快一點”,為了助力疫苗企業實現生產、研發和質控環節的合規性,由賽默飛實驗室產品和服務發布的【飛凡行動——助力疫苗合規生產】系列活動,即日起隆重上線,旨在一站式提供賽默飛優質的疫苗生產設備及解決方案,助力疫苗企業實現合規化生產。
賽默飛助力新冠疫苗臨床試驗
數天前,依據軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所陳薇院士的信息:依據國際規范和國內法規,已經對新研發的新冠疫苗做了安全、有效和質量可控,做好了正式開展臨床的所有準備,計劃于近期在中國展開II期臨床試驗。這是全球第一計劃邁入臨床II期的新冠疫苗,因此,對于中國以及全世界來說都具有重要的意義。賽默飛實驗室產品和服務的離心機及相關軟件等產品,也一并進駐到這一新冠疫苗車間,助力疫苗的研發和生產。生
在疫苗生產中,采用落地式離心機收獲原液和分離純化疫苗是常用的手段, Thermo Scientific™ Sorvall™ Bios 16落地大容量離心機和Thermo Scientific™ Sorvall™ LYNX 4000/6000落地高速離心機以其廣泛的適用性、優越的性能、穩定的質量和豐富的配置,成為該疫苗企業的首選。
Sorvall™ Bios 16
落地大容量離心機
最高轉速8,500g,容量16L
帶溫控:-20 ~ +40℃,精度1℃
帶預冷功能
轉頭自動識別
Sorvall™ LYNX 4000/6000
落地高速離心機
最高轉速68,905g(4000型)或
100,605g(6000型)
控范圍-10 ~ 40℃(4000型)或
-20 ~ 40℃(6000型)
專利的Auto-Lock轉頭自鎖系統
專利的Fiberlite碳纖維轉頭
賽默飛實驗室產品和服務最新推出的Centri-log plus軟件,也成為該疫苗企業在疫苗臨床試驗明確要求的必須配套方案
希望憑借Centri-log plus軟件的系統安全性,電子記錄完整性,數據的可追溯性等卓越的效能,助力新冠疫苗的研發試驗,徹底攻克新冠病毒,使我們的世界“更健康、更清潔、更安全”。
關于Centri-log plus軟件
是如何幫助疫苗企業合理設計生產工藝,
實現生產、研發和質控的合規,
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