武漢英科小反芻獸疫酶聯免疫快速檢測試劑盒開發成功
武漢英科生物技術有限公司科研人員經過近一年研發，開發出小反芻獸疫酶聯免疫快速檢測試劑盒，該產品可以應用于檢測牛、羊血清中小反芻獸疫病毒抗體，快速、準確、特異性強。
小反芻獸疫（peste des petits ruminants，PPR）俗稱羊瘟，又名小反芻獸假性牛瘟（pseudorinderpest）、肺腸炎（pneumoenteritis）、口炎肺腸炎復合癥（stomatitis-pneumoenteritis complex），是由小反芻獸疫病毒引起的一種急性病毒性傳染病，主要感染小反芻動物，以發熱、口炎、腹瀉、肺炎為特征。
將純化的Bacmid-PPRV-N重組蛋白為抗原免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠的致敏脾細胞與SP2/0骨髓瘤細胞在PEG作用下融合,經克隆培養和間接ELISA方法篩選,獲得了2株能穩定分泌抗小反芻獸疫病毒N蛋白抗體的雜交瘤細胞株,分別命名為5B11和3H10-3B8。生物學特性鑒定試驗表明：5B11和3H10-3B8抗體類型和亞類均為IgG2b；5B11單抗腹水的效價達1：819200,3H10-3B8達1：12800；血清學試驗證明2株單抗均能與Bacmid-PPRV-N重組蛋白抗原結合,具有高度的特異性；相加ELISA試驗結果顯示,5B11和3H10-3B82株單克隆抗體分別識別N蛋白上不同的抗原位點；2株雜交瘤細胞的染色體均為99-104。 以Bacmid-PPRV-N重組蛋白和用親和層析純化的單抗5B11建立了小反芻獸疫病毒C-ELISA抗體檢測方法。通過檢測已知為PPRV抗體陽性和陰性的血清對該方法進行條件優化,最終確定抗原用碳酸鹽緩沖液以1：1000稀釋后包被酶標板,于37℃條件下震蕩反應,以含0.5%BSA和0.05%Tween-20的PBS作為稀釋液,稀釋血清至1：10、單抗至0.17ng/孔的終濃度后一起加到酶標板,使單抗與血清中的PPRV抗體競爭結合N抗原特異性表位,檢測結果的臨界值通過92份已知為PPRV抗體陰性血清的抑制率分布來確定,最終將臨界值確定為50,即92份陰性血清的PI均值加上3倍的標準偏差。 基于上述研究成果,先后組裝了3個批次的試劑盒。
在試劑盒的初步應用中,將自制的試劑盒與國際通用的標準試劑盒(CIRAD-BIOS PPRV rC-ELISA試劑盒)進行比較分析,對自制的PPRV C-ELISA抗體檢測試劑盒的使用價值進行了評估。通過對977份臨床樣品進行檢測,結果經統計分析表明：自制的試劑盒與參考試劑盒的符合率為99.38%,說明自制的PPRVC-ELISA抗體檢測試劑盒可用于PPR臨床檢測。
小反芻獸疫ELISA 檢測試劑盒 Peste des Petits Ruminants Ab ELISA kit
規格： 96檢測/盒
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