細胞自噬（autophagy）是進化中一個高度保守的過程，通過溶酶體將胞質(zhì)蛋白和細胞器等進行降解再利用。Atg5 是自噬體（autophagosomes）形成中一個關(guān)鍵的蛋白，在免疫系統(tǒng)中也起著重要的作用，有研究表明B淋巴細胞[ref 1]和T淋巴細胞[ref 2]的存活及增殖依賴于 Atg5。

此外，自噬也與腫瘤形成息息相關(guān)。一些研究發(fā)現(xiàn) Atg5 在結(jié)直腸癌和黑色素瘤等腫瘤中的表達下調(diào)。但其對腫瘤生成到底是促進還是抑制一直存在爭議。2014 年發(fā)表于 Nature Communications 雜志上的一篇文章發(fā)現(xiàn) [ref 3]，在 KRas G12D 肺癌模型中，組織特異性敲除 Atg5 會加速最初的腫瘤生成，但之后會抑制腫瘤進展，并且顯著延長生存期，這表明自噬在腫瘤生成和進展中扮演著雙面角色。

盡管人們已經(jīng)發(fā)現(xiàn) Atg5 參與了自噬、腫瘤和免疫等多個過程，但其具體功能和機制尚待進一步挖掘。合適的小鼠模型可以起到事半功倍的作用。由于 Atg5 敲除鼠出生后不久就死亡，目前大多數(shù)文章中使用 Atg5 flox 小鼠研究其在特定細胞和組織中的功能。

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過去很長一段時間內(nèi)，包括 JAX 在內(nèi)的機構(gòu)都沒有現(xiàn)成的 Atg5 flox 小鼠出售，而重新構(gòu)建一個品系往往需要耗費近一年的時間。

上海南方模式生物成功研發(fā)了Atg5 flox小鼠模型，將緩解當前“一鼠難求”的現(xiàn)狀，大大推進科研進程，目前這個品系已經(jīng)可以接受預(yù)定啦！

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參考文獻
1. Miller BC, Zhao Z, Stephenson LM, Cadwell K,Pua HH, Lee HK, et al. The autophagy gene ATG5 plays an essential role in Blymphocyte development. Autophagy. 2008 Apr 1;4(3):309–14.
2. Pua HH, Dzhagalov I, Chuck M, Mizushima N, HeY-W. A critical role for the autophagy gene Atg5 in T cell survival andproliferation. Journal of Experimental Medicine. 2007 Jan 22;204(1):25–31.
3. Rao S, Tortola L, Perlot T, Wirnsberger G,Novatchkova M, Nitsch R, et al. A dual role for autophagy in a murine model oflung cancer. Nature Communications. 2014 Jan 20;5:ncomms4056.