杭州紐藍攜手浙江大學藥學院潘利強研究員將于2022年8月25日下午14：00-15：00圍繞新型抗腫瘤抗體/配體偶聯(lián)藥物的研究進展開展線上講座，誠邀您參加和共同交流。

自1986年FDA批準首個單克隆抗體藥物后，抗體類藥物占每年FDA新藥批準的近五分之一。2021年全球藥品銷售額Top100中，抗體類藥物達到34個，是藥物市場暢銷藥種類之一，廣泛分布于腫瘤、感染、免疫性疾病、內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、代謝性疾病、心血管和呼吸系統(tǒng)疾病領(lǐng)域。抗體偶聯(lián)藥物(ADC)是由靶向特異性抗原的單克隆抗體與小分子細胞毒性藥物通過連接子鏈接而成，兼具傳統(tǒng)小分子化療的強大殺傷效應及抗體藥物的腫瘤靶向性。ADC由三個主要部分組成：負責選擇性識別癌細胞表面抗原的抗體，負責殺死癌細胞的藥物有效載荷，以及連接抗體和有效載荷的連接子。
 

ADC進入體內(nèi)后,可通過單克隆抗體的靶向作用結(jié)合于腫瘤表面的靶抗原，經(jīng)內(nèi)吞作用進入細胞內(nèi),在溶酶體的化學或酶促作用下釋放小分子細胞毒藥物導致靶細胞死亡。單克隆抗體具有靶點特異性高、半衰期長等特點使其成為理想的小分子細胞毒藥物運送載體，理想抗體需要滿足與靶點有較高親和力，血中穩(wěn)定性好，免疫原性低及較低交叉反應。
 

表面等離子共振（Surface plasmon resonance, SPR）技術(shù)是檢測抗原與抗體親和力/動力學不可或缺的技術(shù)，可進行分子間實時、無標記、快速互作分析，提供親和力（KD）和動力學（Ka/Kd）數(shù)據(jù)。中國、美國、日本藥典均將SPR錄入在冊，明確指出SPR技術(shù)適用于免疫原性分析、結(jié)合活性分析、分子間親和力測定、復雜樣本特定蛋白質(zhì)濃度測定等，眾多科研和企業(yè)都在藥物研發(fā)過程中使用SPR技術(shù)。但傳統(tǒng)SPR技術(shù)存在較高的技術(shù)門檻和使用門檻，使得很多抗體藥研發(fā)企業(yè)還無法享受到SPR技術(shù)帶來的便利。LSPR是基于金納米粒子的新一代SPR技術(shù)，相比較于傳統(tǒng)的SPR優(yōu)化了光路結(jié)構(gòu)，提高了檢測性能和穩(wěn)定性，同時降低了SPR技術(shù)的入門門檻。

內(nèi)容摘要：

1.抗體偶聯(lián)藥物的概念

2.抗體偶聯(lián)藥物的發(fā)展歷史

3.抗體偶聯(lián)藥

4.抗體偶聯(lián)藥物的實例

5.配體偶聯(lián)藥物的概念和設(shè)計

6.配體偶聯(lián)藥物的實例

7.我們研究團隊在抗體/配體偶聯(lián)藥物方向的研究進展

主講人介紹：

潘利強|浙江大學藥學院研究員

從事腫瘤免疫相關(guān)的新型生物技術(shù)藥物、免疫受體激活機制以及精準腫瘤靶向抗體的高通量篩選及優(yōu)化等方面的研究，致力于利用多特異性生物藥物精準調(diào)控免疫細胞活性及免疫系統(tǒng)局部信號網(wǎng)絡(luò)、利用“生物導彈”（抗體/配體偶聯(lián)藥物）靶向治療腫瘤等前沿領(lǐng)域研究，以及最終開發(fā)廣大人民群眾可負擔的新型腫瘤免疫生物藥。近年來，在Cell、Nature Communications、 Advanced Science、Signal Transduction and Targeted Therapy等期刊發(fā)表論文20余篇，授權(quán)新型生物藥物中國發(fā)明專利8項、授權(quán)國外發(fā)明專利6項，已轉(zhuǎn)讓3項新型生物藥專利成果。

內(nèi)容摘要：

1 SPR技術(shù)簡介

2 SPR實驗流程和方案設(shè)計

3.SPR案例分享

主講人介紹：

王鵬娟|杭州紐藍 應用技術(shù)支持

從事SPR實驗和應用開發(fā)工作，擁有5年SPR分子互作實驗經(jīng)驗，擅長SPR分子互作實驗方法開發(fā)和方案設(shè)計。

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