果蠅數量性狀實驗
【實驗目的】
1、以果蠅（Drosophila melanogaster）腹片著生的小剛毛為對象，研究數量性狀遺傳的特點。
2、學習估算遺傳（heritability）
【實驗原理】
在生物中凡是可數、可度、可衡等并可用數字形式描述的性狀，稱數量性狀（quantitative character）。數量性狀大都由多基因控制。一般，控制同一性狀的基因數目很多，而每個基因的作用很小，并且很容易受環境影響。群體的表型變量通常呈連續分布。
【實驗儀器、材料和試劑】
本實驗采用18#和22#品系果蠅的雜交后代為材料，用恒溫培養箱在25℃的條件培養，觀察子F2代處女蠅腹片的剛毛數量，選擇剛毛數最多和最少的♀、♂個體分別進行組合雜交，產生的F2通過觀察和統計，最后估算遺傳率:H2=ΔG/ σpi
【方法與步驟】
1．把18#和22#品系果蠅的雜交而得的F2成蠅，隨機選出處女蠅和雄蠅各20只，用乙醚適度麻醉，在40倍顯微鏡下計算♀、♂蠅第四、第五腹板上的小剛毛數， 裝入小指管里貼上標簽（標明性別、兩腹板小剛毛合計數）。
3．把小剛毛數最多的♀、♂各1只配成一雜交組合，小剛毛次多的♀、♂各1只配成一雜交組合（作備用），小剛毛數最少的♀、♂各1只配成另一組合，小剛毛數次少的♀、♂各1只再配成一雜交組合（作備用）。
4．把配好的雜交組合，放在25℃培養箱中培養3－4天，把親本倒去。
5．培養兩周后，把所有成蟲倒出試管中進行麻醉，分別觀察♀、♂蠅小剛毛數，做好記錄并進行統計。
6．把所得的小剛毛數分組，確定組距。 如全距＝最大值－最小值＝53－32＝21 組距＝全距÷分組數＝21÷7＝3 組 距 正 確： 32～3435 ～ 37 38 ～ 40 41 ～ 43 … 組距不正確：32 ～ 34 34 ～ 37 37 ～ 40 40 ～ 43 …
7．把親代和子代♀ 、♂兩組數字，分別以果蠅剛毛數（組距）為橫坐標，頻數為縱坐標繪制頻度分布圖。
8. 計算實現遺傳率:H2= ΔG/ σpi
9. 根據實驗的統計結果，作數量性狀遺傳的詳細分析。
10. 將實驗經過和結果寫1份實驗報告。
1、以果蠅（Drosophila melanogaster）腹片著生的小剛毛為對象，研究數量性狀遺傳的特點。
2、學習估算遺傳（heritability）
【實驗原理】
在生物中凡是可數、可度、可衡等并可用數字形式描述的性狀，稱數量性狀（quantitative character）。數量性狀大都由多基因控制。一般，控制同一性狀的基因數目很多，而每個基因的作用很小，并且很容易受環境影響。群體的表型變量通常呈連續分布。
【實驗儀器、材料和試劑】
本實驗采用18#和22#品系果蠅的雜交后代為材料，用恒溫培養箱在25℃的條件培養，觀察子F2代處女蠅腹片的剛毛數量，選擇剛毛數最多和最少的♀、♂個體分別進行組合雜交，產生的F2通過觀察和統計，最后估算遺傳率:H2=ΔG/ σpi
【方法與步驟】
1．把18#和22#品系果蠅的雜交而得的F2成蠅，隨機選出處女蠅和雄蠅各20只，用乙醚適度麻醉，在40倍顯微鏡下計算♀、♂蠅第四、第五腹板上的小剛毛數， 裝入小指管里貼上標簽（標明性別、兩腹板小剛毛合計數）。
3．把小剛毛數最多的♀、♂各1只配成一雜交組合，小剛毛次多的♀、♂各1只配成一雜交組合（作備用），小剛毛數最少的♀、♂各1只配成另一組合，小剛毛數次少的♀、♂各1只再配成一雜交組合（作備用）。
4．把配好的雜交組合，放在25℃培養箱中培養3－4天，把親本倒去。
5．培養兩周后，把所有成蟲倒出試管中進行麻醉，分別觀察♀、♂蠅小剛毛數，做好記錄并進行統計。
6．把所得的小剛毛數分組，確定組距。 如全距＝最大值－最小值＝53－32＝21 組距＝全距÷分組數＝21÷7＝3 組 距 正 確： 32～3435 ～ 37 38 ～ 40 41 ～ 43 … 組距不正確：32 ～ 34 34 ～ 37 37 ～ 40 40 ～ 43 …
7．把親代和子代♀ 、♂兩組數字，分別以果蠅剛毛數（組距）為橫坐標，頻數為縱坐標繪制頻度分布圖。
8. 計算實現遺傳率:H2= ΔG/ σpi
9. 根據實驗的統計結果，作數量性狀遺傳的詳細分析。
10. 將實驗經過和結果寫1份實驗報告。
標簽：
果蠅
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