司經過詳細分解，得出以下結論，為防止客戶由于操作方面而使黑點生成的辦法。對此一定要做好以下幾點。方可使細胞培養順利。
（1） 盡可能地減少血清凍融次數。 
（2） 培養基無需 37℃水浴。 
（3） 培養基保持PH 值 7.0- 7.2。 
（4） 嚴格控制配制培養基的水質，容器定期刷洗。 
（5） 掌握細胞傳代的時機，細胞切勿生長過老。
1、化凍 將血清從-20 度冰箱中取出，室溫（或浸于自來水中）化凍（約需要 30 分鐘至 2 小時，也可放于 4 度冰箱化凍過夜；化凍后若不馬上滅活，可以放入 4 度冰箱中暫時保存） 
2、滅活 
（1）放入室溫的水浴鍋內開始加熱（同時放入一個空的血清瓶，內裝 100ml 自來水，插入一根溫度 計，溫度監控以此為準） 
（2）當溫度計顯示 56 度時，停止加熱，改為間斷加熱，維持 56 度（±0.5 度）30 分鐘（±3 分鐘； 若不小心使溫度上升超過 56 度，則：若仍未超過 60 度，且時間很短，比如不超過 5 分鐘，則仍可使 用；若超過 60 度，或者時間較長，則棄去不用，或者嘗試用于一些普通細胞的培養） 
（3）取出，自然冷卻至室溫（約需 1-3 小時） ，可分裝或-20 度繼續凍存。
 3、分裝 
（1）轉入無菌間，在超凈臺內將血清分裝入 10ml 離心管中（注意預先要將血清輕輕搖動數周、混勻； 用吸液管或吹大管吹出血清時要注意：不要吹出氣泡（血清很粘稠，很容易產生氣泡；如果產生氣泡， 則在酒精燈火焰上過一下） ） 
（2）放入-20 度冰箱凍存 
（3）全部操作約需要 4-6 小時