白細胞介素的由來？它們有什么重要作用？
 

      白細胞介素，簡稱白介素(interleukin, IL)，最初是由白細胞產生并在白細胞間發揮作用，因此而命名并沿用至。1979 年第二屆國際淋巴因子專題討論會將免疫應答過程中白細胞間相互作用的細胞因子統一命名為白細胞介素，在名稱后加阿拉伯數字編號以示區別，例如 IL-1 、 IL-2… ，新確定的因子依次命名。

       白介素是由巨噬細胞、淋巴細胞等細胞分泌的一類細胞因子，其主要生物功能涉及參與免疫應答與免疫調節，參與神經、內分泌系統和細胞因子共同構成細胞間信號傳遞的分子系統，參與炎癥和免疫病理性的組織損害等。不同的白介素來源和功能不同，一些白介素可由多種免疫細胞產生，一種白介素也可對多種細胞發揮作用。

      目前至少發現了38個白細胞介素，分別命名為IL-1~IL38，其功能復雜，成網絡重疊；在免疫細胞的成熟、活化、增殖和免疫調節等一系列過程中均發揮重要作用，此外它們還參與機體的多種生理及病理反應。一些罕見的白細胞介素缺陷不足都常出現自身免疫性疾病或免疫缺陷。   

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      1.悉尼大學研究者對IL-17在糖尿病腎病中的作用進行相關研究，IL-17信號的缺失對鏈霉素誘導的糖尿病腎病具有保護作用，提示IL-17在其發病機制中具有促炎作用，靶向IL-17可能是治療這種疾病的一種新的治療方法。

      2.中科院科學家首次發現PD-1的泛素化降解通路并發表于Nature雜志，其中一個關鍵酶FBXO38在調節T細胞抗癌功能發揮作用，IL-2能顯著增加T細胞中FBXO38的轉錄，降低PD-1表達。

      3.美國奧爾巴尼醫學院研究者闡明了腸纖維化的信號級聯，Cx3cr1+單核細胞自噬上調IL-23/IL-22，導致過度的纖維化反應，這種級聯反應可能是緩解CD纖維化的治療靶點。

      4.研究發現，IL-17RB可能是幽門螺桿菌感染的早期干預靶點。研究定義了一個幽門螺桿菌感染早期的負調控網絡，涉及IL-17E, GECs, IL-17RB, CD11b+CD11c-骨髓細胞和Reg3a，導致胃微環境中宿主防御功能受損。

      5.研究發現，短鏈脂肪酸戊酸通過調節淋巴細胞的代謝-后生串擾抑制自身免疫，增強IL-10的產生和抑制Th17細胞，SCFA戊酸鹽可能對炎癥和自身免疫性疾病具有治療意義。

      6.ScienceImmunology最新研究發現，人類對分枝桿菌的IFN-γ免疫力是由IL - 12和IL-23產生的。

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      實驗結果示例：   

  IHC: 石蠟包埋的大鼠肺組織，使用IL-1β Polyclonal Antibody，1:200稀釋  

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