隨著基因組學和基因工程技術的發展，快速獲得目標蛋白的基因已相對容易。將目標基因構建到原核或真核細胞系統中進行蛋白質的重組表達是獲得目的蛋白的有效方法。今天，小海貍就為大家來詳細說一說。

His-tag蛋白純化技術

在進行基因重組時，通常將目的蛋白和一個親和純化標簽進行融合表達，然后借助親和層析方法實現蛋白質的高效純化。常見的標簽有組氨酸標簽（His-tag）、GST標簽、Flag標簽等。

BeaverBeads™ IDA-Nickel具備高磁含量，可快速進行磁性分離，在一小時內就能獲得高純度的目的蛋白，且能輕松實現多樣品平行處理，實現高通量蛋白純化。

產品性能

標技術圖示&實驗案例

圖: BeaverBeads™ IDA-Nickel顯微鏡中形貌。該磁珠產品微觀為球形，分散性良好。透明瓊脂糖微球中均勻分散磁性顆粒。

可溶性蛋白純化效果

圖：BeaverBeads™ IDA-Nickel可純化原核細胞胞內表達可溶性蛋白。純度可達85%。

包涵體蛋白純化效果

圖：BeaverBeads™ IDA-Nickel

可純化包涵體變性蛋白

圖：BeaverBeads™ IDA-Nickel產品已在各大國際期刊中引用。以上為部分文獻數據，目的蛋白純度可到90%以上。

實驗流程對比展示

通過實驗流程的對比發現，可以看出BeaverBeads™與金屬傳統離子鰲和瓊脂糖預裝柱純化組氨酸標簽蛋白操作流程的優化與效率的提升。

產品展示

圖：磁性分離器

圖：BeaverBeads™ IDA-Nickel產品包裝形式Cat. 70501-K10產品包含實驗過程及磁珠再生所需要的各種試劑，更方便使用。

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