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LentiBOOST技術(shù)在提高Lentivector基因療法治療有效性的應(yīng)用

瀏覽次數(shù):1617 發(fā)布日期:2020-3-2  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

SIRION Biotech已與美國過敏和傳染病研究所(NIAID)進(jìn)入一項許可協(xié)議的簽訂,該研究所是美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)主要的臨床研究機(jī)構(gòu)之一。根據(jù)該協(xié)議,NIAID已獲得SIRIONLentiBOOST技術(shù)的使用許可,以提高其造血干細(xì)胞基因治療計劃的臨床療效。
 

X連鎖嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷癥(SCID-X1)是由ILR2G基因突變引起的遺傳性疾病。這種突變會導(dǎo)致T細(xì)胞,B細(xì)胞和自然殺傷(NK)細(xì)胞的嚴(yán)重喪失,從而嚴(yán)重影響患病兒童的免疫系統(tǒng)。患有這種嚴(yán)重免疫缺陷的嬰兒在嬰兒期需要造血干細(xì)胞移植用于生命的挽救。在不進(jìn)行化學(xué)療法的情況下進(jìn)行移植時,大多數(shù)情況下只能實現(xiàn)部分免疫重建,患兒繼續(xù)存在重大的慢性醫(yī)學(xué)疾病問題,并且需要每月注射補(bǔ)充免疫球蛋白(抗體)進(jìn)行終生治療。
 

直到2016年,還沒有任何治療方法可以改善患有SCID-X1的大齡兒童和年輕人的部分功能性免疫系統(tǒng)以及相關(guān)的醫(yī)療問題。在NIH的一項臨床研究中,一小群SCID-X1的大齡兒童和成年患者獲得了顯著的臨床益處,包括經(jīng)過慢病毒載體基因療法治療用于表達(dá)健康的ILR2G時產(chǎn)生了自己的免疫球蛋白。這項正在進(jìn)行的研究由NIAID臨床免疫學(xué)和微生物學(xué)實驗室遺傳免疫治療科的Suk See De Ravin博士和Harry L Malech博士領(lǐng)導(dǎo)。
 

為了進(jìn)一步增強(qiáng)該患者組的臨床反應(yīng),SIRION將其LentiBOOST技術(shù)授權(quán)給NIAID,NIAID因此有權(quán)將該技術(shù)用于其SCID-X1臨床試驗和其他基因療法(例如多個干細(xì)胞和T細(xì)胞項目)的早期臨床開發(fā)。通過使用LentiBOOST技術(shù),NIAID研究人員的明確目標(biāo)是進(jìn)一步改善接受該基因治療法的SCID-X1患者的持久臨床反應(yīng)。實現(xiàn)這一目標(biāo)的關(guān)鍵因素是,將治療基因整合到用于移植的CD34 +細(xì)胞中的基因組拷貝數(shù)目始終保持良好的目標(biāo)水平。
 

NIAID研究人員發(fā)現(xiàn),當(dāng)他們將LentiBOOST技術(shù)納入其標(biāo)準(zhǔn)的良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)轉(zhuǎn)導(dǎo)生產(chǎn)過程中時,他們可以穩(wěn)定地將轉(zhuǎn)導(dǎo)效率提高數(shù)倍,在最近四個使用新的轉(zhuǎn)導(dǎo)方法生產(chǎn)的細(xì)胞治療過的患者中,每個細(xì)胞基因組整合的治療基因可高達(dá)1.53個拷貝。就實現(xiàn)持續(xù)提高治療基因表達(dá)水平而言,這些早期結(jié)果很有希望。
 

SIRION的首席執(zhí)行官Christian Thirion博士說:基因療法正處于十字路口。病毒載體傳遞治療基因是當(dāng)今基因和細(xì)胞治療方法中關(guān)鍵的部分。我們的貢獻(xiàn)是優(yōu)化病毒載體基因傳遞,從而在治療的患者中實現(xiàn)了良好的轉(zhuǎn)導(dǎo)效率和長期基因表達(dá)。
 

此外,使用LentiBOOST等轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑有助于減少細(xì)胞產(chǎn)品生產(chǎn)所需的慢病毒載體的數(shù)量,從而降低了制造成本。我們很榮幸與NIHMalech博士和De Ravin博士合作,改善此項對于SCID-X1患者有前景的治療方案。

SIRION業(yè)務(wù)開發(fā)和商業(yè)許可副總裁Sabine Ott博士說:“ SIRION為研究機(jī)構(gòu)和醫(yī)院開發(fā)了量身定制的許可模型,如果臨床試驗被證明為完全由非營利來源提供資金資助,SIRION將提供了免授權(quán)許可費(fèi)使用LentiBOOST技術(shù)的權(quán)利,并為用于臨床試驗的GMP等級材料提供了優(yōu)先的供應(yīng)。
 

“ LentiBOOST目前已在美國和歐洲進(jìn)行至III期的多項臨床試驗,并且已被證明是安全和臨床有效的。
 

關(guān)于SIRION Biotech GmbH
 

SIRION Biotech成立于2005年,旨在推進(jìn)下一代病毒載體技術(shù),用于基因和細(xì)胞治療以及疫苗開發(fā)。現(xiàn)在,SIRION提供了一個基于慢病毒、腺病毒和腺相關(guān)病毒的病毒載體技術(shù)平臺,加速了基因治療研究和藥物開發(fā)。SIRION正成為這一增長領(lǐng)域的合作伙伴。LentiBOOST 已用于從早期臨床階段I/II到晚期臨床階段III的多個臨床試驗,并證明在改善治療載體的轉(zhuǎn)導(dǎo)方面取得了臨床成功。
 

上海曼博生物醫(yī)藥科技有限公司為SIRION Biotech授權(quán)中國區(qū)代理商,有關(guān)LentiBOOST產(chǎn)品咨詢請聯(lián)系。


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