2020年3月11日，世界衛生組織（WHO）宣布新型冠狀病毒進入全球大流行，疫情蔓延開來，世界各國紛紛加入這場與病毒的戰爭中，前期的防控和治療提供了許多寶貴的經驗教訓。知己知彼，方能百戰不殆。要防御和治療COVID-19，我們需要對其結構及感染免疫機制有深入的了解。

1. 一文深度解讀新型冠狀病毒感染與免疫機制 

2. 冠狀病毒如何通過宿主受體打開細胞之門？

自從疫情爆發以來，賽業生物專家團隊成員深入調研與冠狀病毒有關的研究及靶點，希望能助科研人員一臂之力。

一、冠狀病毒熱門靶點ACE2

血管緊張素轉化酶2（ACE2）已被鑒定SARS-cov的功能受體和SARS-CoV-2的有效受體，它的功能探究就顯得尤為重要。但是除了作為幫助SARS-CoV-2病毒進入宿主細胞的“幫兇”之外，ACE2還扮演著其它重要的角色：

除了作為新型冠狀病毒的“幫兇”，ACE2還扮演著什么樣的角色？

二、研究冠狀病毒，除了熱門的ACE2，你還應該關注這些靶點

有大量研究表明，ACE2并不是新冠病毒入侵人體的唯一途徑，還有其它因子在新冠狀病毒入侵宿主時發揮著重要的作用。

1. 新冠靶點新視角之一：細胞因子風暴 

2.新冠靶點新視角二： 跨膜蛋白酶ADAM17和TMPRSS2 

3.新冠靶點新視角三：免疫調節相關因子LY6E和CD209L 

4.新冠靶點新視角四：跨膜糖蛋白CD147 

5.新冠靶點新視角五：靶向宿主的抗病毒藥物靶點DHODH 

6.研究冠狀病毒，除了熱門ACE2靶點外，你還應該關注哪些靶點？

三、如何選擇合適的冠狀病毒模型

這次新冠疫情事件再次告訴我們，由人致病性病毒引起的感染性疾病，仍然是當前全球公共衛生安全與經濟發展的巨大威脅。不斷努力研究與探索病毒感染性疾病的致病機制，預防病毒感染傳播、研發特異性疫苗與抗病毒藥物的新策略，仍是當前生物醫藥研究領域非常重視與關注的研究領域。

應用遺傳背景明確的近交系小鼠、細胞/組織移植的人源化小鼠、以及基因編輯小鼠等模型不僅有助于研究病毒致病機制、闡明特異性基因在感染性疾病發展中作用，也為針對不同病毒感染疾病預防與治療的潛在靶點的尋找，提供了有效且方便可行的體內研究實驗動物。

如何選擇合適的小鼠模型研究病毒感染性疾病？

無論是核酸還是氨基酸序列比較分析都證實，SARS-CoV-2與SARS-CoV的相似性非常高（分別約為80%和76%），而且SARS-CoV-2也是通過細胞表面的ACE2受體與宿主發生相互作用，引起與SARS-CoV感染相似（雖然不是完全相同）的嚴重急性呼吸道困難綜合癥等臨床表現。由于這兩個病毒之間的相似性，關于SARS-CoV的研究或許可為今天的SARS-CoV-2研究工作提供重要借鑒。

應用小鼠模型研究新冠病毒肺炎，我們能從SARS中得到哪些借鑒？

結束語

病毒研究道阻且長，希望在人類與微生物的抗戰中，我們能走在前面，站在高處，更透徹的了解對手，人類文明因為有科學技術的不斷探索而變得更加神秘而多彩。

無論您的研究涉及新型冠狀病毒相關靶點基因，還是其它細胞過程中的因子，賽業生物都可為您提供相關基因敲除、敲入、條件性敲除、點突變或人源化小鼠模型，助力您的研究取得突破性進展。如有需要，歡迎與我們聯系。