遞呈腫瘤抗原給T細胞，提供活化第一信號

表達共刺激分子，促進T細胞進一步活化。如果表達PD-L1等抑制分子，也會抑制T細胞活化

分泌細胞因子
 

不同實體瘤浸潤DC差異

隨著近些年單細胞技術(shù)的發(fā)展，很多研究對浸潤腫瘤的DC細胞進行分類，發(fā)現(xiàn)不同腫瘤，其組織浸潤DC細胞之間存在差異。

細胞亞群差異

所有腫瘤中均浸潤有cDC1，pDC和DC3亞群，不同腫瘤間略有差異。腫瘤浸潤DC3還存在一些其他名字，富含調(diào)節(jié)分子的成熟DCs（(mregDCs）；LAMP3+ DCs；CCR7+ DCs；BATF3+ DCs（含DC1和DC3）等。
 

cCD2和cDC2/MoDC在腫瘤組織中浸潤較少。

基因表達差異

下表B為：人不同浸潤DC亞群的top10基因表達差異

下表C為：小鼠不同浸潤DC亞群Top10基因表達差異
 

DC細胞的功能差異

DC細胞基因表達差異與其功能是密切相關(guān)的。

cDC1：招募激活CD8+T細胞，因而涉及相應(yīng)趨化因子、細胞因子分泌。

cDC3：擴大CD8+T細胞的抗腫瘤活性，涉及IFN-γ，IL-12等細胞因子分泌

cDC2：促進Th1和Th17細胞極化，以及促進CD8+T細胞反應(yīng)

pDC：雙重作用，可以促進抗腫瘤免疫，但也可以促進Treg，抑制免疫

cDC2/MoDC：促進Th1、Th2、Th17分化，促進CD8+T細胞反應(yīng)，也會促進Treg，抑制免疫。

簡評：腫瘤浸潤的免疫細胞決定了腫瘤免疫治療的效果。DC細胞是腫瘤監(jiān)視的主要力量，識別腫瘤抗原，遞呈給T細胞，并激活T細胞。DC細胞本身是一個異質(zhì)性很強的群體，除了組成性存在的cDC1,pDC等亞群，在不同狀態(tài)下還會產(chǎn)生不同表型的亞群，來執(zhí)行相應(yīng)的功能。

主要參考文獻

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