全球新冠疫情受Delta變異株席卷，各個國家關于加強針的討論十分激烈。Delta變種的傳染率前所未有，對比新冠病毒原始毒株高出43%以上。科興滅活疫苗三針加強數據近日首次披露，疫苗接種6個月后，需要第三劑強化。接種第三劑后，28天中和抗體滴度比第二劑后28天中和抗體滴度顯著增加3-5倍。

目前，大部分疫苗需要接種兩針。莫德納（Moderna）CEO Stephane Bancel指出，Moderna的mRNA疫苗由于不會提供永久保護，可能需要補打第三針。我國智飛生物曾發布公告，其重組蛋白疫苗需要接種三劑。

暈針的小伙伴們聽聞此消息不禁胳膊一緊。是否有接種一劑，就起到終身防護作用的疫苗呢？是否有接種一劑，就能起到多種傳染病免疫保護的疫苗呢？

比利時魯汶大學Rega研究所的病毒學家率先在倉鼠上實驗成功，接種一劑基于黃熱病毒YF17D載體的新冠病毒候選減毒疫苗（YF-S0）即可保護倉鼠免受新冠病毒和黃熱病的感染。本項研究發表在Nature（IF：43）雜志上。

研究結論

候選疫苗YF-S0具有良好的安全性，可誘導倉鼠、小鼠和獼猴產生高水平SARS-CoV-2中和抗體，并同時產生具有抗黃熱病的保護性免疫；

體液免疫由小鼠中Th1細胞介導的免疫反應補充；

在倉鼠和非人類靈長類動物模型中，YF-S0可預防SARS-CoV-2感染；單劑量注射即可在10天內保護大多數接種過疫苗的動物免受肺部疾病侵襲；

為何選擇黃熱病毒減毒株YF17D為疫苗載體？

黃熱病毒減毒株YF17D疫苗載體，可快速誘導廣泛的多功能先天免疫、體液免疫和細胞介導的免疫反應。

YF17D作為疫苗載體，安全嗎？

YF17D做為載體，已有兩個獲批許可上市的人類疫苗：日本腦炎（Imojev® ）和登革熱病毒（Dengvaxia®）。

試驗動物模型及免疫流程？
倉鼠、小鼠和獼猴
 

研究展望

該項研究基于臨床前動物實驗，單劑接種后可快速產生高質量保護性免疫反應，需要正式的臨床試驗數據加以證明。不過小編和大家一樣真心期待，一劑就起效的疫苗盡早上市！要疫苗，不要疫苗苗苗。

ProteinSimple全自動Digital Western貢獻&亮點

不同YF-S候選疫苗轉導BHK-21細胞后，SARS-CoV-2刺突蛋白(S1/2, S0和S1) 表達免疫印跡分析。分析前，細胞裂解液經PNGase F（肽-N-糖苷酶F）處理后，去除其N-連接寡聚糖或者未經處理（黑箭頭：糖基化形式的S蛋白；白箭頭：無N-連接寡聚糖的去糖基化蛋白）。對同一試驗進行兩次重復，得到相似結果。

研究人員利用ProteinSimple全自動Digital Western Blot系統，檢測候選減毒疫苗（YF-S0）抗原 S 蛋白（糖基化和去糖基化的 S1/2, S0,S1）的表達情況。分子量高達440 KDa的糖基化S1/2和S0蛋白，可輕松檢出。對于小分子量蛋白（細胞因子、趨化因子、神經遞質，等等），全自動Digital Western Blot系統的檢測下限為2 KDa。從該組圖片中，不難感受到突破傳統Western Blot的極佳重復性。

 

參考文獻：

A single-dose live-attenuated YF17D-vectored SARS-CoV-2 vaccine candidate[J]. Nature，2021.