水稻內源基因SPS 核酸檢測試劑盒應用案例：
樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 片段作為陽性對照。
2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分。
膜粘連蛋白7抗體
早老素γ分泌酶抗體
鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體
Rho鳥苷酸交換因子2抗體
磷酸化Rho鳥苷酸交換因子2抗體
去整合素樣金屬蛋白酶9抗體
艾滋病病毒制約錨定蛋白抗體
腺苷酸環化酶1抗體
核糖核酸酶L抑制蛋白抗體
Rho GTP酶激活蛋白24抗體
GTP酶激活蛋白ASAP3抗體
激活素受體1C抗體
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶13型抗體
去整合素樣金屬蛋白酶11抗體
去整合素樣金屬蛋白酶12抗體
去整合素樣金屬蛋白酶15抗體
去整合素樣金屬蛋白酶2抗體
載脂蛋白E2受體抗體
腺苷A1受體抗體
水通道蛋白0抗體
轉錄因子AP-2γ抗體
血管生成素相關蛋白5
錨蛋白重復域53抗體
錨蛋白重復域54抗體
ATP合成酶β5抗體
肌萎縮側索硬化癥相關蛋白3抗體
腺苷A2b受體/神經生長因子1受體抗體
肌萎縮側索硬化癥相關蛋白1抗體
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