72h 長期保存
提高CSF流式分析分辨率
1-5ml 靈活容量
Cytomark
CSF樣品儲存管
 

腦脊液(CSF)中白細胞的存在預示著許多中樞神經系統(CNS)疾病。腦脊液中白細胞亞群的檢測對于此類疾病的準確診斷和治療具有重要意義。然而，腦脊液中白細胞的低細胞數和細胞活力對流式細胞術分析腦脊液造成了挑戰，采集的樣本必須在一個小時之內被分析，這對科研人員以及臨床診斷提出了難題。

與未處理或含血清培養液處理的CSF樣品相比，TransFix/EDTA CSF樣品存儲管可提高髓系和淋巴樣細胞的回收率，在72h后，仍可通過流式細胞術進行準確分析。
 

一 獨特的CSF樣品穩定儲存管
TransFix允許白細胞亞群在8°C，2-72h內穩定，保持腦脊液的免疫表型，以便更好地檢測疾病。這提供了以下優勢：

1 優化受試患者體驗
與未經處理或血清培養液處理CSF(腦脊液)樣本相比，更準確的診斷
減少重復腰椎穿刺的需要-減少患者的創傷

2 降低診斷與檢測成本
為集中診斷和多中心臨床研究提供了運輸樣本的機會
測試的更高效率-允許在測試前分批樣本
在初始分析后可以對相同的樣本進行進一步的測試，而不需要重新采樣

3 便捷性與重復性的提升
易于使用-只需在腰椎穿刺的1h內將CSF樣本轉移到管中，并通過倒置混合
消除了周末和晚上工作的需要
減少了意外機器故障或人員短缺的影響

4 臨床團體的廣泛認可
英國血液學雜志發表的指南推薦
歐洲臨床細胞分析學會，意大利臨床細胞分析學會
西班牙淋巴瘤研究小組
西班牙非霍奇金淋巴瘤CNS疾病研究小組
巴西流式細胞術研究組
腦脊液流式細胞術免疫表型國際工作組
 

二CSF樣品穩定樣品儲存管應用實例
·TransFix可提升樣品細胞計數結果
同時使用TransFix處理的腦脊液樣本與新鮮正常采樣的腦脊液樣本在采樣內1h同時檢測細胞數，顯示TransFix不僅可以穩定樣本達到長時間保存的目的，同時可以增加細胞計數檢測的分辨率，實現高質量檢測，提高檢測的重復性，減少重復采樣或由于細胞降解產生的誤差。
 

·TransFix在72h內穩定保存CSF樣本
用TransFix/EDTA、基礎RPMI和完全RPMI穩定模擬CSF，并與未處理的模擬CSF進行比較(控制)。Figure 2為各時間點淋巴細胞亞群和單核細胞的恢復情況。在TransFix/ EDTA處理的樣本中，每個細胞亞群的事件數在至少72h內保持相對一致，而其他3個樣本中的細胞數都較低，特別是在第一個小時內。24h后，未經transfix處理的樣品的細胞數量也急劇下降。


Figure 2中的點圖顯示了未處理對照、完整RPMI處理和transfix處理的樣本在0、24和72h的側散點與CD45+的比較。結果表明，對照組和RPMI處理組的群體密度隨時間的延長而降低，群體分離效果也隨時間延長而變差。在TransFix處理的樣本中，群體密度保持一致，單核細胞和淋巴細胞群體分離72h后結果仍良好。

參考文獻
1. Johansson U, Bloxham D, Couzens S, Jesson J, Morilla R, Erber W, and Macey M. Guidelines on the use of multicolour flow cytometry in the diagnosis of haematological neoplasms. British Journal of Haematology, 2014;165:455–488.

2. Baraniskin A, Deckert M, Schulte-Altedorneburg G, Schlegel U, Schroers R. Current strategies in the diagnosis of diffuselarge B-celllymphoma of thecentralnervous system.BrJHaematol.2012;156 4):421- 32.

3. Del Principe MI, Gatti A, Johansson U, Buccisano F, Brando B. ESCCA/ISCCA protocol for the analysis of cerebrospinal fluid by multiparametric flow-cytometry in hematological malignancies. Cytometry. 2020; 1–13.

4.PeñalverFJ,SanchoJM,delaFuenteA,OlaveMT,MartínA,PanizoC,PérezE,SalarA,OrfaoA.Guidelines for diagnosis, prevention and management of central nervous system involvement in diffuse large B-cell lymphoma patients by the Spanish LymphomaGroup(GELTAMO). Haematologica 2017;102(2):235-245;

5. Quijano S, López A, Manuel Sancho J, Panizo C, Debén G, Castilla C, Antonio García-Vela J, Salar A, Alonso-Vence N, González-Barca E, Peñalver FJ, Plaza-Villa J,MoradoM, García-Marco J,Arias J, Briones J,FerrerS,CapoteJ,NicolásC,OrfaoA;SpanishGroupfor the Study of CNS Disease in NHL. Identification of leptomeningeal disease in aggressive B-cell non-Hodgkin’s lymphoma: improved sensitivity of flow cytometry. J Clin Oncol. 2009;27(9):1462-9.

6. Correia RP, Bortolucci ACA, Lopes ACW, Sandes AF, Azambuja AP, Viana MA, et al. Recommendations for quality assurance in multiparametric flow cytometry: first concensus of the Brazilian Group of Flow Cytometry (GBCFLUX). J. Bras. Patol. Med. Lab.2015;51(6):389-396 1

7. Kraan J, Gratama JW, Haioun C, Orfao A, Plonquet A, Porwit A, Quijano S, Stetler-Stevenson M, Subira D and Wilson W. Flow Cytometric Immunophenotyping of Cerebrospinal Fluid. Current Protocols in Cytometry, 2008);45: 6.25.1-6.25.16.

8. Campos A, Trujillo L, López D, Beltrán L, Arias E, Vélez G, Infante A, Reyes I, Vizcaíno M, Guzmán P C, Herrera MV, Solano J, Londono D, Cañas A, Pretelt F, Pérez JC, Cardozo C, Fiorentino S, and Quijano,

S. Study of body fluid samples using flow cytometry: Six years of experience at the Hospital Universitario SanIgnacio – PontificiaUniversidad Javeriana, Bogota – Colombia.Universitas Scientiarum 2017;22:123- 143.