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mRNA-LNP(核酸脂質納米粒)的構效關系介紹

瀏覽次數:1525 發布日期:2023-8-8  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負
RNA-LNP常通過兩相自組裝反應進行制備,一相為載體脂質相,另一相為包含API(活性藥用成分)的水相,制備所需的設備則是我們已熟知的——微流控設備

構效關系,可理解為藥物的理化性質與其藥用活性之間的聯系。功效先行,理論滯后,是社會中常見的行事邏輯和行為方式,在mRNA-LNP研究領域也不例外,包括已上市的藥物在內,其構效關系也未有清晰準確的闡明。

mRNA-LNP合成過程所涉及的微觀動力學尚未清楚,而合成后mRNA-LNP表征手段的不足則更為構效關系的探索增添一份難度。諸多的疑問等待解答:單個納米顆粒可以裝載多少mRNA,mRNA-LNP的包封率和空殼率有著怎樣的關系?后處理過程會改變脂質的分布嗎?脂質本身的分布是怎樣的?如何準確、定量地表征單個納米顆粒的組分和載藥量?這些問題的解答對于實驗的設計,工藝的優化,質控的提升,臨床風險的降低有著重要的指導作用。對于研究者而言,在細胞/動物實驗的基礎上,豐富表征手段仍為突破問題的核心。

如圖1,mRNA-LNP有各式各樣的結構模型,用一些常見的表征,如粒徑、PDI、包封率檢測等,很難了解其真實樣貌。

圖1. mRNA-LNP模型圖

冷凍電鏡(Cryo-EM)

冷凍電鏡適用于觀測溫度敏感型樣品,是在普通透射電鏡上加裝樣品冷凍設備,以降低電子束對樣品的損傷,減小樣品的形變,從而得到更加真實的樣品形貌。

圖2.LNP的Cryo-EM表征
 

圖2中,A-C直觀展示了納米粒子(復必泰)的形態及粒徑分布,也呈現了粒子內部的一些模糊形態;而D則更為清晰的顯示出脂質體內水相中硫酸多柔比星晶體的棒狀形態。
 
小角度X射線散射(SAXS)
 
SAXS是指當X射線透過樣品時,在靠近原光束2°~5°的小角度范圍內發生的散射現象。X射線穿過樣品時,在不均一材料電子密度起伏的作用下,會發生散射并形成特定的散射圖案,根據所得圖案可反推樣品微觀結構。在進行mRNA-LNP表征時,SAXS常與Cryo-EM結合使用,正如圖3所示,結合SAXS檢測所得曲線與Cryo-EM拍攝所得圖像,即可幫助研究者推斷/驗證諸多信息,如LNP的多層狀結構,各種脂質的排布,純化前后脂質排布的變化及不同脂質濃度、不同NP比對脂質排布的影響。


圖3.LNP的SAXS表征


多激光圓柱照明共聚焦光譜(CICS)

此方法旨在從單粒子水平上定量解析LNP的有效載荷,通過對LNP不同組分熒光標簽的一致性分析和單mRNA熒光的定量解析(圖4),區分未封裝的mRNA、空載的LNPs和負載mRNA的LNPs。以DLin-MC3基準配方來講,不同條件下,LNP自組裝的空載率為40%~80%,非空載的LNP大多含有2~3個mRNA分子。CICS為揭示LNP動力學控制提供了觀測條件,也為mRNA-LNP構效關系的研究給予了新的幫助。


圖4. LNP的CICS表征

單粒子分析器(SPP)
SPP采用市售共聚焦顯微鏡,基于溶液中數千個擴散粒子的熒光波動進行分析(圖5a)。簡而言之,熒光標記的粒子在衍射受限的觀察體中擴散,其發射的熒光在多通道中被連續檢測,使用自定義的免費Python腳本可識別多通道的熒光強度波動(圖5b),基于多通道中每個單峰的強度,可以構建信號密度圖(圖5c)和每個通道的直方圖(圖5d)。
在包封分析中,SPP通過測量mRNA和脂質染料的共現信號(圖5f),可以對單個LNP中mRNA的含量進行定量分析,以得到完整LNP的占比(圖5g),以及單個LNP的mRNA包封量(圖5h)。


圖5.LNP的SPP表征

創建自組裝動力學,完善表征手段是揭示mRNA-LNP構效關系的必要方式,文中提到的表征方法,對mRNA-LNP的研究起到了很大的幫助作用,相信隨著科技的發展和相關理論的完善,此領域的研究將會取得更大的進展。
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