在細胞凍存領域，DMSO一直是細胞凍存中常用的滲透性冷凍保護劑，但其對細胞存在一定的毒性。為了破解這一難題，上海中喬新舟開發出了一款無DMSO無血清細胞凍存液，為細胞凍存帶來了全新方案！

· 無DMSO，更安全，更高效！

中喬新舟徹底摒棄了傳統凍存液中的DMSO成分，采用了獨特的特殊冷凍保護劑，不僅避免了DMSO對細胞的潛在毒性，還能顯著提升細胞凍存的安全性和穩定性，對各種細胞株系都能輕松應對，并且操作簡單，無需程序性降溫，大大節省了實驗時間和成本。

· 特殊冷凍保護劑，守護細胞每一刻！

中喬新舟的核心技術在于特殊冷凍保護劑，是市面上第一款使用特殊冷凍技術的細胞凍存液產品。這種創新成分具有高度的生物相容性，能在冷凍過程中延緩冰晶形成，減少冰晶對細胞結構以及細胞間相互擠壓的損傷，從而最大程度地保護細胞形態的完整性，大幅提升細胞復蘇后的存活率和活力。

· -80℃長期保存，復蘇更便捷！

中喬新舟無DMSO無血清細胞凍存液可在-80℃條件下對細胞進行長期穩定的保存，無需擔心凍存過程中由于設備問題引起的輕微融化。實驗證明，即使在常溫條件下中喬新舟無DMSO無血清細胞凍存液也可保證細胞在數小時內保持高活性。并且，使用中喬新舟無DMSO無血清細胞凍存液凍存細胞復蘇后無需立即進行離心處理，待傳代時再進行離心處理即可。這一設計簡化了實驗步驟，提高了實驗效率，讓您的科研工作更加順暢！

 
凍存效果展示

 
操作流程

· 細胞凍存步驟

1. 確保細胞處于對數生長期，常規方法將細胞懸浮液收集于離心管中。

2. 根據細胞密度和凍存管尺寸確定所需凍存細胞數量。將細胞懸浮液置于離心管中，200×g（貼壁細胞）或150×g（懸浮細胞），5分鐘離心后除去上清液，收集細胞沉淀。

3. 在離心管中加入少量中喬新舟細胞凍存液，細胞濃度約為5×10⁴-1×10⁶/μl，輕輕地混勻細胞，制成細胞懸液。

4. 在凍存管中加入10 μL細胞懸液，再加入990 μL細胞凍存液，輕輕混勻。

5. 將凍存管置于37 ℃培養箱中孵育一小時。

6. 孵育完成后，凍存管冷卻至室溫，直接放入-80℃超低溫冰箱中。

7. 如需在液氮中長期保存，可以在-80℃冰箱中放置一天后轉移至液氮罐中。

 
· 細胞復蘇步驟

1. 將細胞凍存管從超低溫環境中取出，立即放入37℃水域槽中快速解凍。

2. 待細胞混合液完全解凍后，立即加入適量細胞培養基混勻。

3. 將細胞混合液移至培養瓶中。鏡檢后，可根據需求進行細胞的常規化培養。

4. 培養2-5天后，將混合液移至離心管中進行離心，200×g（貼壁細胞）或150×g（懸浮細胞），5分鐘離心除去上清液，收集細胞沉淀，重新分散于細胞培養基中。