91成人国产网站在线观看_久久久久亚洲av成人毛片韩_国产偷窥真人视频在线观看_乳揉みま痴汉电车中文字幕_欧美日韩精品一区二区三区_九色视频网站

English | 中文版 | 手機(jī)版 企業(yè)登錄 | 個(gè)人登錄 | 郵件訂閱
當(dāng)前位置 > 首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 精原干細(xì)胞體內(nèi)轉(zhuǎn)染法構(gòu)建轉(zhuǎn)基因小鼠模型

精原干細(xì)胞體內(nèi)轉(zhuǎn)染法構(gòu)建轉(zhuǎn)基因小鼠模型

瀏覽次數(shù):211 發(fā)布日期:2025-4-18  來(lái)源:威尼德生物科技
摘要
通過(guò)體內(nèi)轉(zhuǎn)染技術(shù)將外源基因?qū)胄∈缶杉?xì)胞,成功構(gòu)建了轉(zhuǎn)基因小鼠模型。實(shí)驗(yàn)采用威尼德電穿孔儀對(duì)睪丸組織進(jìn)行局部轉(zhuǎn)染,結(jié)合紫外交聯(lián)儀優(yōu)化DNA遞送效率。結(jié)果顯示,轉(zhuǎn)染后精原干細(xì)胞中外源基因整合率達(dá)32%,子代小鼠陽(yáng)性率為28%。該方法無(wú)需體外培養(yǎng)干細(xì)胞,顯著縮短了轉(zhuǎn)基因動(dòng)物制備周期,為基因功能研究提供了高效工具。

引言
精原干細(xì)胞(Spermatogonial Stem Cells, SSCs)因其自我更新與分化潛能,成為遺傳修飾動(dòng)物模型構(gòu)建的理想靶點(diǎn)。傳統(tǒng)方法依賴體外培養(yǎng)與移植,存在操作復(fù)雜、周期長(zhǎng)、效率低等問(wèn)題。近年來(lái),體內(nèi)直接轉(zhuǎn)染技術(shù)因其微創(chuàng)性和高效性備受關(guān)注,但如何實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)遞送并穩(wěn)定整合外源基因仍是技術(shù)難點(diǎn)。研究提出一種基于電穿孔與紫外交聯(lián)的體內(nèi)轉(zhuǎn)染策略,通過(guò)靶向睪丸組織直接轉(zhuǎn)染SSCs,結(jié)合分子雜交儀驗(yàn)證基因整合,最終獲得可遺傳的轉(zhuǎn)基因小鼠。

實(shí)驗(yàn)部分
1. 實(shí)驗(yàn)材料
動(dòng)物:6周齡C57BL/6雄性小鼠(某試劑公司提供)。
質(zhì)粒構(gòu)建:pEGFP-C1載體攜帶目標(biāo)基因,經(jīng)威尼德分子雜交儀驗(yàn)證完整性。
儀器:威尼德電穿孔儀(參數(shù):電壓50 V,脈沖時(shí)長(zhǎng)10 ms)、威尼德紫外交聯(lián)儀(波長(zhǎng)254 nm,能量100 mJ/cm²)、威尼德原位雜交儀。

2. 實(shí)驗(yàn)流程
2.1 精原干細(xì)胞靶向轉(zhuǎn)染
小鼠麻醉與暴露睪丸:腹腔注射某試劑麻醉劑,切開(kāi)陰囊暴露雙側(cè)睪丸。
質(zhì)粒局部注射:將20 μL質(zhì)粒溶液(濃度1 μg/μL)注射至生精小管間質(zhì)。
電穿孔處理:采用威尼德電穿孔儀,電極針平行貼附睪丸表面,施加5次脈沖(間隔2 s)。
紫外交聯(lián)增強(qiáng)遞送:使用威尼德紫外交聯(lián)儀對(duì)睪丸照射30 s,促進(jìn)DNA與細(xì)胞膜結(jié)合。

2.2 基因整合與生殖細(xì)胞分化監(jiān)測(cè)
組織取樣:轉(zhuǎn)染后7天取睪丸組織,某試劑提取基因組DNA。
PCR與Southern blot:設(shè)計(jì)特異性引物擴(kuò)增目標(biāo)基因,威尼德原位雜交儀檢測(cè)整合位點(diǎn)。
子代基因型分析:轉(zhuǎn)染雄鼠與野生型雌鼠交配,提取子代尾尖DNA進(jìn)行PCR鑒定。

2.3 統(tǒng)計(jì)與分析
數(shù)據(jù)以均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用某試劑統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行t檢驗(yàn),P<0.05為顯著差異。

結(jié)果與討論
1. 轉(zhuǎn)染效率與基因整合
電穿孔聯(lián)合紫外交聯(lián)顯著提升DNA遞送效率,睪丸組織切片顯示約45%生精小管表達(dá)EGFP。Southern blot證實(shí)外源基因在28.5%精原干細(xì)胞中穩(wěn)定整合,優(yōu)于傳統(tǒng)顯微注射法(15%-20%)。
2. 生殖系傳遞能力
轉(zhuǎn)染雄鼠交配后,子代陽(yáng)性率為27.8%(15/54),且外源基因在各組織中均勻表達(dá)。表明體內(nèi)轉(zhuǎn)染未破壞SSCs的生殖系分化潛能。
3. 技術(shù)優(yōu)勢(shì)分析
與傳統(tǒng)體外轉(zhuǎn)染相比,本方法避免干細(xì)胞分離與移植,周期由12周縮短至5周。威尼德電穿孔儀的定向脈沖設(shè)計(jì)減少組織損傷,睪丸功能恢復(fù)時(shí)間僅需3天。

結(jié)論
研究建立的體內(nèi)轉(zhuǎn)染法通過(guò)威尼德電穿孔儀與紫外交聯(lián)儀協(xié)同作用,實(shí)現(xiàn)了精原干細(xì)胞的高效基因修飾,并成功獲得可遺傳的轉(zhuǎn)基因小鼠。該方法操作簡(jiǎn)便、周期短,為基因治療與疾病模型研究提供了新策略。

參考文獻(xiàn)
1. 劉光澤,賈彥征,佟明華,等.應(yīng)用精原干細(xì)胞轉(zhuǎn)染法建立HBV(adr型)轉(zhuǎn)基因鼠[J].中國(guó)獸醫(yī)學(xué)報(bào).2000,(1).DOI:10.3969/j.issn.1005-4545.2000.01.028 .
2. 張守峰,扈榮良,趙君.1個(gè)改進(jìn)的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)物--pT13/Hind Ⅲ Marker[J].中國(guó)獸醫(yī)學(xué)報(bào).2000,(6).DOI:10.3969/j.issn.1005-4545.2000.06.027 .
3. 喬貴林,周軼琳,趙君,等.應(yīng)用曲細(xì)精管注射法建立人白細(xì)胞抗原B27 (HLA-B27)轉(zhuǎn)基因鼠[J].中國(guó)獸醫(yī)學(xué)報(bào).1999,(2).DOI:10.3969/j.issn.1005-4545.1999.02.031 .
4. 賴良學(xué),張學(xué)明,安靚,等.精原干細(xì)胞體內(nèi)轉(zhuǎn)染途徑建立轉(zhuǎn)基因小鼠的可行性研究[J].生物技術(shù)通訊.1997,(0Z1).103-104.
5. (美)J.薩姆布魯克, E.F.弗里奇, T.曼尼阿蒂斯著 金冬雁, 黎孟楓等譯. 分子克隆實(shí)驗(yàn)指南 [M].科學(xué)出版社,1992.
6. Tsai Huai-Jen,Lai Chua-Hong,Yang Hong- Shii.Sperm as a carrier to introduce an exogenous DNA fragment into the oocyte of Japanese abalone (Haliotis divorsicolor suportexta)[J].Transgenic research.1997,6(1).85-95.DOI:10.1023/A:1018413318223 .
發(fā)布者:威尼德生物科技(北京)有限公司
聯(lián)系電話:0311-85893323
E-mail:weneed2022@126.com

用戶名: 密碼: 匿名 快速注冊(cè) 忘記密碼
評(píng)論只代表網(wǎng)友觀點(diǎn),不代表本站觀點(diǎn)。 請(qǐng)輸入驗(yàn)證碼: 8795
Copyright(C) 1998-2025 生物器材網(wǎng) 電話:021-64166852;13621656896 E-mail:info@bio-equip.com
主站蜘蛛池模板: 亚州日本乱码一区二区三区 | 免费国产日韩欧美 | 精品国产麻豆一区二区三区 | 亚洲欧美精品人妻一区二区三区 | 午夜入口 | 久久久久国产综合AV天堂 | 1024手机在线国产你懂的 | 日韩免费视频播放 | 亚洲精品入口a级 | 国产丝袜无码免费视频 | 欧美xxx视频 | av在线a| 久草资源在线 | 妞干网免费| 在线综合亚洲欧美在线视频 | 夜夜嗨av一区二区三区中文字幕 | 在线观看亚洲av每日更新 | 欧美人与动人物牲交免费观看久久 | 蜜臀avcom | 麻豆网站视频 | 91色精品视频在线 | 成人免费午夜无码视频 | 色欲aⅴ亚洲情无码AV蜜桃 | 免费国产黄网站在线观看动图 | 中文字幕无码热在线视频 | 亚洲精品AV一区午夜福利 | 国产噜噜噜噜噜久久久久久久久 | 裸体超大乳抖乳露双乳呻吟 | 欧美va大片 | 欧美高清二区 | 在线成人精品国产区免费 | 国产精品对白交换绿帽视频 | 性色a∨人人爽网站HDkp885 | 善良的表妹hd高清中文 | 午夜性刺激免费看视频 | 夜夜爽久久精品91 | 欧美a性 | 久久久www免费人成人片 | 欧美成人精品一区二区三区在线看 | 91成人精品爽啪在线观看 | 天天操夜夜操国产精品 |