Scienion點樣儀三月文獻速遞匯總閱讀
SCIENION是一家在超低液量噴點技術方面優越的全球性設備制造商。適合將寡核苷酸，蛋白質，抗體和聚糖等試劑裝載到生物芯片或相關診斷器械上。Scienion的點樣儀有著高效、精確的點樣能力和解決方案，可以顯著提升這項研究的實驗設計和結果的可靠性，提高實驗效率和數據質量，從而推動臨床診斷工具的發展。
以下是SCIENION的3月出版物:
01
文獻鏈接：
https://www.science.org/doi/full/10.1126/sciadv.adu3344
這篇文章主要探討了流感B病毒（FLUBV）兩種主要譜系——山形（Yamagata）和維多利亞（Victoria）之間的不對稱交叉保護機制。自 20 世紀 80 年代以來，這兩種譜系持續分化，近年來（2015年后）病毒的進化速率加快。研究表明，感染山形譜系病毒后，對維多利亞譜系病毒的免疫保護有限，而感染維多利亞譜系病毒后則可以有效保護對山形譜系病毒。
研究團隊通過動物模型實驗發現，維多利亞譜系的免疫反應產生的神經氨酸酶（NA）特異性抗體具有跨譜系的反應性，從而提供了對山形譜系的強大交叉保護；相比之下，山形譜系的免疫反應所產生的抗體則對維多利亞譜系的反應能力有限。這一現象有助于解釋近年來山形譜系病毒在流行中逐漸消失的原因，并強調了在疫苗策略中針對NA的必要性，以增強對不同譜系FLUBV的保護能力。
02
文獻鏈接：
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0956566325002192
這篇文章主要介紹了一種新型的集成互補金屬氧化物半導體（CMOS）光電傳感器（CPS）的多重實時逆轉錄聚合酶鏈反應（rRT-PCR）平臺，旨在快速、現場檢測口蹄疫病毒（FMDV）。與傳統的檢測方法需要較長的RNA提取時間和大型設備不同，該系統在單個半導體芯片上結合了直接rRT-PCR放大和小型化光學與熱模塊。系統采用了硅基微加熱器和雙波長熒光濾光片，以維持精確的熱循環和高保真信號采集。通過優化工作流程，從RNA暴露到FMDV基因擴增再到結果輸出的整個過程在100分鐘內完成，這比傳統實驗室基于的rRT-PCR方法減少了約一半的時間。
分析評估顯示,該平臺的檢測限約為10°到102 TCID50/mL，且在直接測試粗樣本時依然保持良好的性能。使用 2023 年韓國爆發的口蹄疫疫情的臨床樣本進行現場驗證，診斷靈敏度和特異性均達到 100%。此外，云連接促進了實時數據傳輸，增強了其在大規模監測和疫情管理方面的實用性�？傊峁┝艘环N高效、可現場部署的分子診斷解決方案。
03
文獻鏈接：
https://boneandjoint.org.uk/article/10.1302/2046-3758.143.BJR-2024-0100.R1
這篇文章主要介紹了一種新型的多重微型酶聯免疫吸附測定（ELISA）方法，用于快速、同時測量與假體周圍關節感染（PJI）相關的三種生物標志物：α-防御素、白介素-6（IL-6）和鈣結合蛋白（calprotectin）。由于目前沒有單一的診斷測試具有高診斷準確性，因此PJI的診斷仍然是一項挑戰。最近，測量關節液中的生物標志物顯示出良好的前景。
文章描述了一個基于微流體和化學發光的多重微型ELISA現場檢測系統，能夠在模型緩沖液和摻有人的關節液樣本中快速、同時測量這三種生物標志物。
04
文獻鏈接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.molpharmaceut.4c01256
這篇文章主要介紹了一種新穎的藥物和聚合物微陣列制備方法，利用微升點樣技術從溶液中創建可尋址的藥物配方微陣列。這項技術旨在解決新藥物在開發過程中常見的物理化學性質差的問題，尤其是在早期階段對安全有效的藥物制劑的需求。
文章中介紹的微陣列制備方法采用了微升點樣技術，可以用微克或更少的藥物物質進行高效的藥物-聚合物組合篩選。通過測試不同的ASD配方，研究團隊對不同聚合物在抑制藥物再結晶能力方面進行了排名，并識別出它們在結晶動力學中的不同物理化學行為，例如水分重新溶解的現象。
該方法的引入預計將促進新型無定形固體分散體配方在工業環境中的快速開發，同時減少時間和材料的消耗。這種高效的篩選方法為藥物開發領域提供了一種新的解決方案。
05
文獻鏈接：
https://link.springer.com/article/10.1007/s10544-025-00745-2
這篇文章主要介紹了一種基于毛細管驅動流體操作的多重聚合酶鏈反應（PCR）芯片設計，用于同時檢測多種生物標記物或病原體，這對于綜合癥檢測至關重要。研究的重點是開發一種硅芯片，該芯片具有22個反應室，能夠在使用前預先點樣引物和探針。這項研究展示了在芯片上進行多重PCR的潛力，提供了一種高效的檢測方法，具有快速樣本加載和簡單操作的優點，適用于未來的多種檢測應用。
06文獻鏈接：https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acsptsci.4c00727
這篇文章主要介紹了一種新開發的多重微陣列芯片（Immuno-μSARS2），旨在提供有關COVID-19預后信息的診斷技術。
Immuno-μSARS2芯片記錄了感染SARS-CoV-2病毒患者的免疫反應特征，能夠分析與28種不同肽表位和7種蛋白質相關的血清親和力。經過合理設計和合成，構建了一個多重、高通量的熒光微陣列平臺。該微陣列芯片能夠在90分鐘內同時處理96個樣本（每片24個樣本），且只需10微升血清。并可以根據Immuno-μSARS2提供的疾病進展信息幫助醫生，同時也可在其他傳染病的診斷中輕松實施。
總體而言，這項研究展示了一種高效、靈敏且易于實施的COVID-19診斷工具，旨在改善疾病管理和患者預后評估。
07文獻鏈接：
https://www.frontiersin.org/journals/medical-technology/articles/10.3389/fmedt.2025.1494239/full
這篇文章介紹了一種如何從干血斑（DBS）中提取小型細胞外囊泡（sEVs）。本文詳細描述了提取方法，顯示在儲存干血點樣本長達3周后，提取的sEVs在使用蛋白質微陣列分析標志物（如CD9、CD63、CD81、EpCAM、Flotilin-1、CD62E/P、CD142和CD235a）時仍表現出良好的性能。這些發現對將sEVs作為未來潛在診斷工具具有重要意義，支持了在脆弱人群或現場實施的非侵入性方法的有效性。
以下是SCIENION的3月出版物:
01
文獻鏈接：
https://www.science.org/doi/full/10.1126/sciadv.adu3344
這篇文章主要探討了流感B病毒（FLUBV）兩種主要譜系——山形（Yamagata）和維多利亞（Victoria）之間的不對稱交叉保護機制。自 20 世紀 80 年代以來，這兩種譜系持續分化，近年來（2015年后）病毒的進化速率加快。研究表明，感染山形譜系病毒后，對維多利亞譜系病毒的免疫保護有限，而感染維多利亞譜系病毒后則可以有效保護對山形譜系病毒。
研究團隊通過動物模型實驗發現，維多利亞譜系的免疫反應產生的神經氨酸酶（NA）特異性抗體具有跨譜系的反應性，從而提供了對山形譜系的強大交叉保護；相比之下，山形譜系的免疫反應所產生的抗體則對維多利亞譜系的反應能力有限。這一現象有助于解釋近年來山形譜系病毒在流行中逐漸消失的原因，并強調了在疫苗策略中針對NA的必要性，以增強對不同譜系FLUBV的保護能力。
02
文獻鏈接：
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0956566325002192
這篇文章主要介紹了一種新型的集成互補金屬氧化物半導體（CMOS）光電傳感器（CPS）的多重實時逆轉錄聚合酶鏈反應（rRT-PCR）平臺，旨在快速、現場檢測口蹄疫病毒（FMDV）。與傳統的檢測方法需要較長的RNA提取時間和大型設備不同，該系統在單個半導體芯片上結合了直接rRT-PCR放大和小型化光學與熱模塊。系統采用了硅基微加熱器和雙波長熒光濾光片，以維持精確的熱循環和高保真信號采集。通過優化工作流程，從RNA暴露到FMDV基因擴增再到結果輸出的整個過程在100分鐘內完成，這比傳統實驗室基于的rRT-PCR方法減少了約一半的時間。
分析評估顯示,該平臺的檢測限約為10°到102 TCID50/mL，且在直接測試粗樣本時依然保持良好的性能。使用 2023 年韓國爆發的口蹄疫疫情的臨床樣本進行現場驗證，診斷靈敏度和特異性均達到 100%。此外，云連接促進了實時數據傳輸，增強了其在大規模監測和疫情管理方面的實用性�？傊峁┝艘环N高效、可現場部署的分子診斷解決方案。
03
文獻鏈接：
https://boneandjoint.org.uk/article/10.1302/2046-3758.143.BJR-2024-0100.R1
這篇文章主要介紹了一種新型的多重微型酶聯免疫吸附測定（ELISA）方法，用于快速、同時測量與假體周圍關節感染（PJI）相關的三種生物標志物：α-防御素、白介素-6（IL-6）和鈣結合蛋白（calprotectin）。由于目前沒有單一的診斷測試具有高診斷準確性，因此PJI的診斷仍然是一項挑戰。最近，測量關節液中的生物標志物顯示出良好的前景。
文章描述了一個基于微流體和化學發光的多重微型ELISA現場檢測系統，能夠在模型緩沖液和摻有人的關節液樣本中快速、同時測量這三種生物標志物。
04
文獻鏈接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.molpharmaceut.4c01256
這篇文章主要介紹了一種新穎的藥物和聚合物微陣列制備方法，利用微升點樣技術從溶液中創建可尋址的藥物配方微陣列。這項技術旨在解決新藥物在開發過程中常見的物理化學性質差的問題，尤其是在早期階段對安全有效的藥物制劑的需求。
文章中介紹的微陣列制備方法采用了微升點樣技術，可以用微克或更少的藥物物質進行高效的藥物-聚合物組合篩選。通過測試不同的ASD配方，研究團隊對不同聚合物在抑制藥物再結晶能力方面進行了排名，并識別出它們在結晶動力學中的不同物理化學行為，例如水分重新溶解的現象。
該方法的引入預計將促進新型無定形固體分散體配方在工業環境中的快速開發，同時減少時間和材料的消耗。這種高效的篩選方法為藥物開發領域提供了一種新的解決方案。
05
文獻鏈接：
https://link.springer.com/article/10.1007/s10544-025-00745-2
這篇文章主要介紹了一種基于毛細管驅動流體操作的多重聚合酶鏈反應（PCR）芯片設計，用于同時檢測多種生物標記物或病原體，這對于綜合癥檢測至關重要。研究的重點是開發一種硅芯片，該芯片具有22個反應室，能夠在使用前預先點樣引物和探針。這項研究展示了在芯片上進行多重PCR的潛力，提供了一種高效的檢測方法，具有快速樣本加載和簡單操作的優點，適用于未來的多種檢測應用。
06文獻鏈接：https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acsptsci.4c00727
這篇文章主要介紹了一種新開發的多重微陣列芯片（Immuno-μSARS2），旨在提供有關COVID-19預后信息的診斷技術。
Immuno-μSARS2芯片記錄了感染SARS-CoV-2病毒患者的免疫反應特征，能夠分析與28種不同肽表位和7種蛋白質相關的血清親和力。經過合理設計和合成，構建了一個多重、高通量的熒光微陣列平臺。該微陣列芯片能夠在90分鐘內同時處理96個樣本（每片24個樣本），且只需10微升血清。并可以根據Immuno-μSARS2提供的疾病進展信息幫助醫生，同時也可在其他傳染病的診斷中輕松實施。
總體而言，這項研究展示了一種高效、靈敏且易于實施的COVID-19診斷工具，旨在改善疾病管理和患者預后評估。
07文獻鏈接：
https://www.frontiersin.org/journals/medical-technology/articles/10.3389/fmedt.2025.1494239/full
這篇文章介紹了一種如何從干血斑（DBS）中提取小型細胞外囊泡（sEVs）。本文詳細描述了提取方法，顯示在儲存干血點樣本長達3周后，提取的sEVs在使用蛋白質微陣列分析標志物（如CD9、CD63、CD81、EpCAM、Flotilin-1、CD62E/P、CD142和CD235a）時仍表現出良好的性能。這些發現對將sEVs作為未來潛在診斷工具具有重要意義，支持了在脆弱人群或現場實施的非侵入性方法的有效性。
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