漢莎科技集團CIRAS-3|FMS-2|M-PEA參與研究雙酚A影響黃瓜葉片光合特性的機理

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    雙酚A(BPA)是工業(yè)生產樹脂、塑料以及涂料的原料，盡管BPA半衰期較短，但因其大規(guī)模的生產和廣泛使用，目前BPA在環(huán)境中已無所不在，已成為全球性環(huán)境問題。BPA不僅影響動物的內分泌系統(tǒng)，也抑制植物葉片的光合作用。

在以往BPA對高等植物的研究中，均使用灌根的方法進行處理。這種研究方法不能區(qū)分BPA是直接抑制植物葉片的光合作用，還是通過影響根系功能進而間接影響植物葉片的光合作用。
     本研究中僅對黃瓜葉片進行浸泡處理，而未對根系進行處理，研究BPA對葉片的光合熒光活性的影響并分析其作用機理。在此研究中使用美國PP Systems公司制造的便攜式光合作用測定系統(tǒng)CIRAS-3、英國Hansatech公司制造的脈沖調制式熒光儀FMS-2和多功能植物效率分析儀M PEA，測量了BPA處理后黃瓜葉片的光合熒光活性并進行了深入的分析。
   研究發(fā)現(xiàn)，黑暗條件下，PSⅡ和PSⅠ對BPA不敏感；在光下BPA處理會嚴重抑制PSⅡ而非PSⅠ。同時BPA也抑制CO2同化，但當阻斷CO2同化時，BPA對PSⅡ的抑制作用也消失了。在光下，BPA處理會導致葉片中H2O2的過量積累。在低氧濃度（2%）下，BPA處理不會引起PSⅡ的光抑制，同時研究也發(fā)現(xiàn)BPA處理后PSⅡ的光抑制取決于D1蛋白的周轉。
    結果表明，BPA可直接抑制葉片光合作用。但BPA不直接損傷PSⅡ，而是通過抑制CO2同化，且在光照條件下強烈抑制電子傳遞效率，進而導致H2O2的大量積累，過量積累的活性氧（ROS）會抑制D1蛋白的周轉進而加重了PSⅡ的光抑制。