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課堂 | 顯微鏡下的昆蟲記:果蠅發(fā)育調(diào)控可視化

瀏覽次數(shù):4577 發(fā)布日期:2019-10-8  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責任自負

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生命科學最大魅力是紛繁復雜的生物形式,而其中極具挑戰(zhàn)的科題之一是多細胞生物的發(fā)育調(diào)控。

在多細胞個體遺傳調(diào)控研究中,科學家經(jīng)常使用一種看似不起眼但又被廣泛使用的模式動物——果蠅 (Drosophila ontogenesis) [1]

圖1. 棲息在面團邊緣的果蠅。圖片由德國 UrsulaGönner 提供

遺傳級聯(lián)

遺傳調(diào)控指導受精卵單細胞發(fā)育成復雜多細胞生物體。雖然每個細胞內(nèi)的含有相同的遺傳信息,但微妙的信號調(diào)控不僅會影響細胞本身的發(fā)展,還會影響子代細胞及相鄰細胞的命運。這種發(fā)育級聯(lián)可以用于預測胚胎發(fā)育和生物體的生長。 

從卵細胞受精的那一刻起,一系列時間、空間因子便開始激活特定基因,這些基因最終激活或抑制下游生物體組分產(chǎn)生。遺傳聯(lián)級貫穿整個發(fā)育過程,精準地調(diào)控著個體的發(fā)育[2]

發(fā)育生物學研究旨在闡明這些信號,對其進行定性,并在分子層面更好地理解單個細胞如何發(fā)展為復雜多細胞生物體。為此,研究人員經(jīng)常利用各種熒光標記物來標記和鑒定發(fā)育級聯(lián)中的遺傳產(chǎn)物。作為生命活動與光學成像的橋梁,這些熒光標記物通常需要一臺激光共聚焦顯微鏡來觀察[3]

光譜分離

借助熒光蛋白表達或免疫熒光標記,在發(fā)育的果蠅胚胎中準確標記多種基因表達物已經(jīng)是廣為使用的手段,但它僅代表成功成像的一半。想要獲得胚胎發(fā)育的完整圖譜,研究人員需要能夠充分分離不同光譜探針的儀器,并且必須具有足夠高的光學分辨率以在適當?shù)慕Y(jié)構(gòu)上對這些標記成像、可視化。

Dianne Duncan 博士是華盛頓大學的生物成像中心負責人。她的興趣之一是果蠅的發(fā)育和遺傳調(diào)控。直到最近,光學和檢測技術(shù)仍然限制著對胚胎中4種熒光標記進行準確成像。光譜重疊導致不能精確地分離熒光團,掃描速度嚴重限制了高分辨率、Z-stacks 多層掃描的使用。此外,由于視場均勻的挑戰(zhàn),市場上眾多共聚焦顯微鏡的無縫拼接掃描并不盡如人意。

徠卡 SP8 共聚焦平臺具有業(yè)內(nèi)領(lǐng)先的3鏡 (X2Y) 掃描硬件,能夠有效保證不同位置視野的相同光程,實現(xiàn)不同視野均勻掃描,結(jié)合 LAS X Navigator 軟件控制和拼接,帶來多色、高分辨率、高信噪比的大視野成像,實現(xiàn)果蠅胚胎整體多標記成像。

▲ 圖2:果蠅胚胎。Leica SP8進行四熒光通道成像。GFP和免疫標記蛋白決定了胚胎發(fā)育的前后極性。GFP-同源轉(zhuǎn)錄子,綠色螺紋狀;Alexa Fluor568-FTZ因子,紅色;Cy5-pair-rule gene (eve),紫色;DAPI-細胞核,藍色。圖片由 Dianne Duncan 博士提供

 

此外,SP8 還配制具有其他優(yōu)化的硬件組合,保證多色成像的前沿需要:

  • SP檢測器可以靈活地以 1 nm 精度調(diào)諧檢測帶寬,以實現(xiàn)準確的光譜分離和最佳采集效率;

  • 聲光分光器 (AOBS) 用于序列和同時成像的完美激發(fā);

  • 白光激光 (WLL) 的 “白色共聚焦”概念,允許用戶同時使用 470 和 670 nm 之間的任何波長或最多 8 個波長的組合進行多色激發(fā);

  • 混合探測器 (HyD) 具有極低的暗噪聲,其出色的靈敏度允許更低的激發(fā)光強度,從而保持樣品在長時間成像中的生物活性[4]

用戶之聲

"Leica 光譜檢測器讓我們可以簡單快速地獲得4通道成像,而不會產(chǎn)生串色的困擾。HyD 檢測器有助于生成清晰的圖像,即使深組織中也具有良好的信噪比。"

Dianne Duncan 博士,成像平臺負責人,華盛頓大學(圣路易斯)

 

參考資料:

1. Taufliegen bekämpfen - 6 Hausmittel gegen Gärfliegen / Mostfliegen

2. Johnston DS and Nüsslen-Vollhard C: “The origin of pattern and polarity in the Drosophila embryo.” Cell 68/2 pp 201-219 (1992)

3. Borlinghaus RT: “The White Confocal” Springer International Publishing (2017); DE: “Konfokale Mikroskopie in Weiß” Springer Spektrum (2016)

4. Borlinghaus RT: “Which Sensor is the Best for Confocal Imaging?” Leica Science Lab


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