阿爾茨海默�。ˋD）是一種起病隱匿的進行性發展的神經系統退行性疾病。臨床上以記憶障礙、失語、失用、失認、視空間技能損害、執行功能障礙以及人格和行為改變等性癡呆表現為特征，病因迄未明。65歲以發病者，稱早老性癡呆；65歲以后發病者稱老年性癡呆。

該病可能是一組異質性疾病，在多種因素（包括生物和社會心理因素）的作用下才發病。從研究來看，該病的可能因素和假說多達30余種，如家族史、女性、頭部外傷、低教育水平、甲狀腺病、母育齡過高或過低、病毒感染等。

目針對該病有兩種早期檢測方法，即正電子發射斷層掃描（PET）掃描和腦脊液，PET掃描可以觀察到β-淀粉樣蛋白（Aβ）和tau蛋白纏結。腦脊液的關鍵生物標志物包括Aβ42，總tau蛋白和磷酸化tau蛋白（P-tau）。

【FNab08505】anti- TAU antibody

【FNab10118】anti- TAU antibody

【FNab10900】anti- Phospho-Tau-T181 antibody

【FNab10924】anti- Phospho-TAU(S396) antibody

【FNab10925】anti- Phospho-TAU(S404) antibody

【FNab10926】anti- Phospho-TAU(T231) antibody

【FNab10927】anti- Phospho-TAU(T205) antibody

【FNab10440】anti- Aβ42 antibody

一直以來，CSF中的NFL是神經軸突損傷的標志物。腦脊液和血液中NFL濃度升高主要見于肌萎縮側索硬化癥(ALS)、額顳葉癡呆（FTD）、非典型帕金森病、多發性硬化（MS）和HIV相關的神經認知功能障礙。在AD患者中，NFL濃度在CSF和血漿中都有一定程度的升高，在CSF中NFL濃度升高的患者，其血漿中的NFL也會相應升高。

【FNab05710】anti- NF-L antibody

【FNab05711】anti- NF-L antibody

大量的證據表明突觸可塑性障礙是阿爾茨海默氏病(AD)的發病因素之一,而腦源性神經營養因子(BDNF)能夠有效調控突觸可塑性,改善認知功能,其與AD的關系已經得到廣泛重視。

【FNab00859】anti- BDNF antibody

【FNab10014】anti- BDNF antibody

【FNab10950】anti- BDNF antibody

BACE1是一種跨膜蛋白酶，這種跨膜蛋白酶催化淀粉樣體蛋白形成淀粉樣β肽的初步。淀粉樣β肽是淀粉樣β斑塊的主要成分，在阿爾茨海默病患者的大腦中積累。在人AD腦提取物中發現了高濃度高酶活的BACE1。

【FNab00781】anti- BACE1 antibody

【FNab10412】anti- BACE1 antibody

● 可提供兔多抗、鼠單抗10000余種，每年新增研發抗體近千種；

● 驗證應用：ELISA,WB,IHC,IF,IP等實驗；100余種標記二抗；

● HRP、AP、Biotin、FITC、Alexa Fluor 488、CY3、熒光素等標記物。