多維脂質(zhì)組學(xué)方法：HILIC聯(lián)合離子淌度實(shí)現(xiàn)飛行時(shí)間質(zhì)譜法分析
Giuseppe Astarita,¹ Jeremy Netto,² Giorgis Isaac,¹ MarcV.Gorenstein,¹ Mark Ritchie,² James Langridge³
1 沃特世公司(美國(guó)馬薩諸塞州米爾福德市)
2 沃特世亞太公司，新加坡
3 沃特世公司(英國(guó)曼徹斯特)

應(yīng)用優(yōu)勢(shì)
聯(lián)合HILIC-UPLC®液相分離和氣相離子淌度質(zhì)譜法，可實(shí)現(xiàn)復(fù)雜混合物中脂質(zhì)的多維表征，從而增強(qiáng)針對(duì)生物樣品中脂質(zhì)的分析性能。

沃特世解決方案
結(jié)合TransOmics™信息學(xué)軟件的組學(xué)研究平臺(tái)
ACQUITY UPLC®系統(tǒng)
SYNAPT® G2-S HDMS™

關(guān)鍵詞
脂質(zhì)，脂質(zhì)體，代謝組學(xué)，脂類組學(xué)，離子淌度光譜法，親水作用色譜法(HILIC)，HDMS對(duì)照，T-Wave™技術(shù)

簡(jiǎn)介
綜合脂質(zhì)分析(脂質(zhì)組學(xué))的一個(gè)主要難題是生物樣品中多類脂質(zhì)的分離。使用單維色譜(例如反相或正相分離法)無(wú)法完成此種分離^1-5。正相UPLC基于脂質(zhì)類的極性頭部基團(tuán)實(shí)現(xiàn)分離，而反相UPLC則根據(jù)酰基鏈長(zhǎng)度和雙鍵的數(shù)量分離脂質(zhì)^1-6。親水作用色譜法(HILIC)分離作為正相分離的替代方法，提供了更優(yōu)質(zhì)的MS兼容性，且使用的溶劑毒性更小^4-6。最近，研究人員已提出一種使用HILIC和反向UPLC的二維分離法，在MS檢測(cè)前最大程度實(shí)現(xiàn)脂質(zhì)體的分離^5,6。除色譜法以外，離子淌度法也可根據(jù)尺寸和分子形狀分離氣相中的脂質(zhì)離子^7,8。

本研究中將使用結(jié)合TransOmics信息學(xué)軟件的沃特世(Waters®)組學(xué)研究平臺(tái)和采用離子淌度Tof MS (SYNAPT G2-S HDMS)的HILIC-UPLC分離可實(shí)現(xiàn)復(fù)雜生物混合物的多維分離，改善脂質(zhì)分析中獲取的信息。HDMS對(duì)照軟件和TransOmics信息學(xué)軟件可幫助實(shí)現(xiàn)生物樣品之間的比較。

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