死亡受體信號通路——Novus凋亡研究系列3
瀏覽次數：6875 發布日期：2014-9-8
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死亡受體（Death Receptor）是腫瘤壞死因子受體（TNF, Tumor Necrosis Factor Receptor）基因超家族的成員，具有富含Cys的胞外結構域和胞內死亡結構域（DD, Death Domain）。死亡結構域具有誘導細胞凋亡的功能。目前已知的死亡受體有5種，其凋亡誘導信號途徑有3條，CD95/CD95L、TRAIL和TNFR信號轉導通路。CD95與其三聚體配體的相關死亡結構域（Fas-associated death domain，FADD）結合再募集Caspase8形成死亡誘導信號復合體，啟動凋亡；TRAIL在胞膜上與相應受體結合，經過FADD傳遞信息后與MORT結構域等一起激活Caspase發生凋亡；TNFR信號通路與NF-KB等有關。
死亡受體在免疫細胞凋亡過程中發揮重要作用，它們通過結合特定的死亡配體而誘導細胞凋亡。死亡受體與配體結合后的幾秒鐘內，即可激活效應分子天冬蛋白酶級聯反應，并在幾小時內使細胞發生凋亡。
TNF是由157個氨基酸亞單位組成的同源三聚體，主要由激活的巨噬細胞產生。TNF通過兩種細胞表面受體，TNFR-I和TNFR-II介導其生物學活性，這兩個TNFRs的胞外結構域具有同源性，但TNFR-I含有DD，TNFR-II缺乏DD，兩個受體都可以介導凋亡。 |
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1995年Wiley等從人心肌cDNA文庫中克隆出與細胞凋亡配體1（Apo-1L）具有較高同源性的TNF超家族成員，命名為Apo-2L（Apoptosis-2 Ligand），即TNF相關的凋亡配體TRAIL。目前已發現兩類TRAIL受體，一類為功能型受體，如TRAILR1和TRAILR2，含有死亡結構域而分別被稱為死亡受體4（DR4）和死亡受體5（DR5）。另一類為無功能型受體，如TRAILR3，又稱誘捕受體1，TRAILR4又稱誘捕受體2,。所有受體的胞外結構高度同源，無功能型受體胞內區缺失，因而喪失介導細胞凋亡的功能。TRAIL在誘導細胞凋亡的過程中可能不止激活一種轉錄因子，通過這些轉錄因子之間的相互作用，從而促進或抑制細胞凋亡的發生，以實現它的選擇性細胞毒性作用。 |
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Catalog：NBP1-67731
Product: TNF Receptor I Antibody
Species: Hu, Mu, Rt
Applications: ELISA, IHC, IHC-Fr |
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Catalog：NBP1-45906
Product: TNF Receptor I Antibody
Species: Hu, Mu, Rt, Bv, Ca, Mk, Po, Rb, Sh
Applications: WB, IHC-P |
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Catalog：NBPI-95663
Product: TNF Receptor II (EPR1653) Antibody
Species: Hu, Mu, Rt
Applications: WB, FACS, ICC, IHC-P, IP |
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Catalog：NB100-56747
Product: TRAIL-R1 (32A1380) Antibody
Species: Hu
Applications: WB, FACS |
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Catalog：NBP1-39980
Product: TRAIL-R2 Antibody
Species: Hu
Applications: FACS, ICC, IHC-P, WB |
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Catalog：NB100-77842
Product: TRAIL-R3 (DJR3) Antibody
Species: Hu
Applications: FACS |
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相關指標 |
- ASK1
- DAP Kinase 1
- DAP Kinase 2
- Daxx
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- FAD
- RIPK1
- RAIDD
- TRAF2
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產品引用文獻：
- [ASK1 [p Ser966] Antibody NB100-92474, ASK1 [p Ser966] Antibody NBP1-19963 and ASK1 Antibody
NBP1-61805] Goldberg H, Whiteside C, Fantus IG. O-linked ß-N-acetylglucosamine supports p38 MAPK activation by high glucose in glomerular mesangial cells. Am J Physiol
Endocrinol Metab. 2011 Oct;301(4):E713-26. [PMID: 21712532]
- [Daxx Antibody NBP1-03157] Piñeiro D, Ramajo J, Bradrick SS, Martínez-Salas E. Gemin5 proteolysis
reveals a novel motif to identify L protease targets. Nucleic Acids Res. 2012 Feb 22. [PMID: 22362733] |
閱讀原文：http://www.liankebio.com/ProductCenterShow/articleID/2014090008.html
