采血之后的酶活性怎么測？
酶催化活性已經從高冷的生物學教科書上走到了人們身邊——在醫學檢測的報告上經�？梢砸姷剿纳碛埃鳛橹匾闹笜怂梢院饬咳梭w的健康狀態，是臨床上非常常用的檢測項目。
但由于酶催化活性不僅決定于酶的含量，還受多種因素的影響，如所用底物的性質及濃度、反應介質的pH、溫度、離子強度、激活或抑制因子等，因此具有方法依賴性。這是測定酶催化活性存在的主要問題。
對同一酶項目存在多種參考范圍，各實驗室間的結果缺乏可比性，室間質評用樣本的靶值難以確定，甚至有時會引起臨床上的誤診。
因此近年來關于酶催化活性的研究一直在尋找更快速、更準確的方法。
今天小艾想和大家探討的是其中利用光譜來實現的方法。
以經典的化學變色反應為例，在酶的反應動力學中同樣存在隨著底物反應而發生的吸光度變化。傳統方式下，酶反應結束后要依次測定實驗組和對照組的吸光度，有可能帶來因操作時間而產生的誤差。如果利用光譜儀進行不同波段下吸光度變化曲線的采集，則更加快速、更加準確并且易于重現。
在此過程中，德國IKA可以為您提供一個穩定的磁力攪拌器，讓您專注于光譜儀的工作，而無需擔心酶反應進行的均一性。
如果您的光譜儀對背景要求較高、需要避光實驗，小巧而強勁的Topolino不但可以輕松放入暗箱，更有Topolino mobil（便攜式可充電型號）為您減少一根電源線，使暗箱內的操作更加方便，無需擔心電源線需要延伸到箱外或是無意間碰到反應容器。
德國IKA 的小托尼（Topolino）系列，從細節上關注您的實驗，人性化的設計讓您愛不釋手。
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