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CSY-E96H黃曲霉毒素快速檢測儀方法介紹

瀏覽次數:3247 發布日期:2016-12-22  來源:http://www.csy17.com/pro373.html

CSY-E96H黃曲霉毒素快速檢測儀方法介紹

黃曲霉素快速檢測儀原理:利用用固相酶聯免疫吸附原理,利用間接競爭ELISA法進行測定。用抗原包被微孔板,加入黃曲霉毒素標準品或樣品進行免疫反應后,將未與包被抗原結合的抗體洗去;再加入酶標記的抗鼠IgG抗體孵育,加入底物顯色,終止液終止后,用CSY-E96H黃曲霉毒素快速檢測儀在450nm處測定OD值。

快速檢測實驗操作所需的試劑及材料:微孔板 包被有AFB1-BSA;5個濃度的AFB1標準溶液各(1mL)可直接使用;

標準1:0ng/mL 可直接使用;

標準2:1.0ng/mL可直接使用;

標準3:2.0ng/mL 可直接使用;

標準4:5.0ng/mL可直接使用;

標準5:10.0ng/mL 可直接使用;

AFS單克隆抗體溶液(6mL)可直接使用;

酶標物(12mL)可直接使用;

顯色液(12mL);

終止液(6mL);

濃縮洗液(30mL) ;

空白對照(6ml)微孔板CSY-E96H黃曲霉毒素快速檢測儀(含450nm):定量分析用;振蕩器,粉碎機,微量移液器,量筒,漏斗和容量瓶,快速定性濾紙;試劑:氯化鈉(分析純)、甲醇(分析純)、去離子水或蒸餾水

檢驗操作注意事項:標準溶液中含有黃曲霉毒素,應特別小心。使用過的玻璃容器及黃曲霉毒素溶液最好用pH7的次氯酸溶液(10%v/v)浸泡過夜。終止液為0.5N硫酸,避免接觸皮膚。不要交換使用不同批號盒中的試劑。

黃曲霉素檢驗實驗樣品前處理:樣品應當保存在陰涼避光之處及冷藏保存,取5g粉碎的有代表性的樣品,加1.25g氯化鈉及25mL70% 甲醇-水,強力振蕩3分鐘;用快速定性濾紙過濾;取1mL濾液,用1%氯化鈉溶液稀釋10倍;取50μL稀釋液進行分析;據需要可以增加樣品量,但甲醇溶液的量也應相應增加。

檢驗實驗注意事項和測定程序:每次加樣后立即將所有試劑放回2-8 ℃,每步操作時間控制在5min內, 孵育過程中應避光。測定程序1. 取所需數量的板條插入微孔架,記錄樣品及標準的位置。

2. 加入50mL標準品或處理好的樣品到微孔,每個標準和樣品必須使用新的吸頭。

3. 將50mL抗總黃曲霉毒素單克隆抗體使用液加入到每個微孔(注意移液器管尖不要接觸到放進孔中的液體,避免交叉污染),在適當位置孔加空白對照液100mL,37℃孵育90min。

4. 甩掉孔中液體,用洗液洗滌微孔板3min×3次,最后一次應在吸水紙上拍打以完全除去孔中液體。

5. 每孔加入酶標物100mL,37℃孵育60min。

6. 甩掉孔中液體,用洗液洗滌微孔板3min×3次,最后一次應在吸水紙上拍打以完全除去孔中液體。

7. 每孔加入顯色液100mL(2滴),37℃孵育10 min -12min。

8. 每孔加入終止液50mL(1滴),立即用CSY-E96H黃曲霉毒素快速檢測儀在波長為450nm處測定吸光度值(OD值)。

發布者:深圳市芬析儀器制造有限公司
聯系電話:0755-36681369
E-mail:3114564536@qq.com

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