細胞病變效應(yīng)（CPE）是指病毒對組織培養(yǎng)細胞侵染后產(chǎn)生的細胞變性，是感染的標(biāo)志。CPE可通過相差顯微鏡或熒光顯微鏡觀察，但會產(chǎn)生光毒性，此次研究我們通過Nanolive數(shù)字全息斷層顯微術(shù)（DHTM）具有獨特的最小干擾的方式揭示活細胞中病毒感染的模式。DHTM通過無標(biāo)記的方式記錄低劑量的光通過透明樣本表面的相差位移。DHTM基于折射率（RI）推斷3維（3D）斷層圖像。通過測量RI和計算折射率梯度（RIG）值，DHTM在光學(xué)上揭示細胞在病毒感染時的異質(zhì)性。我們發(fā)現(xiàn)痘苗病毒（VACV）、單純皰疹病毒（HSV）和鼻病毒（RV）感染，RIG逐漸明顯增加。VACV，而不是HSV和RV感染引起細胞體積變化，但三種病毒都會改變細胞質(zhì)膜動力學(xué)和誘導(dǎo)凋亡特征類似于化學(xué)復(fù)合物癌基因抑活藥，具有病毒特異性特征。

實驗過程

用帶GFP標(biāo)簽的VACV病毒感染hela細胞，之后通過Nanolive 全息3D顯微鏡對感染早期到后期的細胞，非感染的細胞、阿糖胞苷處理的感染與非感染的細胞分別成像（2小時到8小時），記錄細胞折射率（RI）變化過程并標(biāo)成偽彩。

1. 對感染和非感染細胞感染早期和感染8小時成像，RI分析發(fā)現(xiàn)細胞感染8小時折射率梯度增加了3倍，而非感染的細胞，折射率梯度沒有改變，如下圖所示。

2.感染細胞、非感染細胞，阿糖胞苷處理的感染細胞，對不同時間點分別成像，分析折射率梯度變化，阿糖胞苷處理的感染細胞折射率僅增加了1.3倍，因阿糖胞苷會抑制VACV晚期基因的表達，該數(shù)據(jù)揭示細胞折射率梯度的改變主要由VACV晚期基因表達引起；且阿糖胞苷處理的感染細胞早期產(chǎn)生的濾泡比未處理的感染細胞多，后期和非處理的細胞沒有明顯的差別。

3.星形孢霉素誘導(dǎo)細胞凋亡的折射率變化：0-4小時，折射率梯度逐漸增加，5小時后略有減少。

4.通過Nanolive全息3D成像技術(shù)，測量了不同處理細胞的體積大小，發(fā)現(xiàn)因細胞體積的變化，導(dǎo)致細胞質(zhì)濃度增加，引起了細胞折射率梯度變化，從而全面揭示了病毒感染引起的細胞病變的效果及過程。

總之，我們引入的DHTM技術(shù)實現(xiàn)了感染性研究的無標(biāo)記定量分析，對活細胞以最小感染的方式揭示了病毒類型特異性變化及細胞病變。

經(jīng)典的視頻增強型相差光學(xué)顯微鏡，如干涉顯微鏡和亮場顯微鏡因衍射極限導(dǎo)致圖像不均勻，缺乏斷層信息和聚焦依賴的結(jié)構(gòu)膨脹，相反，DHTM可以延長定量時間分辨的3D圖像，通過低功率的激光（520nm,一級，0.2mW/mm2），不會在高時間和空間分辨率下產(chǎn)生光毒性。

總結(jié)：

Nanolive 的全息斷層3D成像技術(shù)優(yōu)于經(jīng)典光學(xué)技術(shù)，如層析相顯微鏡和衍射相顯微鏡，Nanolive不但高靈敏度、高精度，且采用非侵入性檢測。系統(tǒng)可在高空間和時間分辨率上獲得定量的3D信息。且可很容易地測量細胞體積及亞細胞結(jié)構(gòu)，還可以用于獲取兩個新維度的細胞數(shù)據(jù)：RI及RIG,這是其他顯微成像系統(tǒng)不能評估的。這個算法強大，解決了活細胞病理成像的一系列技術(shù)限制，包括通過化學(xué)物或遺傳編碼的熒光素標(biāo)記細胞及病毒，成像過程中的光毒性等。非侵入性與低侵入性的Nanolive 全息斷層3D成像技術(shù)采用低功率激光，為活細胞研究提供了一個前所未有的適用工具。

Nanolive 3D顯微成像技術(shù)病毒感染及藥物研究優(yōu)勢：

﹡非侵入式或無需染色標(biāo)記；

﹡實驗處理低于5分鐘；

﹡實時監(jiān)測細胞特性；

﹡斷層掃描---96重Z軸堆疊；

﹡任意的數(shù)字染色高達9色；

﹡納米級分辨率；

﹡2秒鐘快速3D全息成像；

﹡無標(biāo)記IHC,IF組織學(xué)與細胞學(xué)研究；

﹡整合3通道熒光，最高同時10色標(biāo)記，完整活細胞解決方案；