聚丙烯酰胺凝膠

聚丙烯酰胺凝膠通常由上層的濃縮膠和下層的分離膠組成。上下凝膠的區(qū)別在于丙烯酰胺的濃度和 Tris-HCl 的 pH 值。在電泳過程中，向凝膠施加電場，帶負電的蛋白質(zhì)從負極遷移到正極。最常見的電泳緩沖液由 Tris 和甘氨酸組成。濃縮膠中的 pH 值為 6.8，只有少數(shù)甘氨酸分子解離。因此，經(jīng) SDS 處理的蛋白質(zhì)分子在上層甘氨酸分子和下層 Cl- 離子之間移動。這個過程將凝膠中的蛋白質(zhì)樣品壓縮成比最初加載的體積小得多的條帶。隨著電泳的進行，蛋白質(zhì)移動到分離凝膠（pH 8.8），甘氨酸分子在此解離，隨著運動速度增加而超過蛋白質(zhì)。所以，在分離凝膠中，每種蛋白質(zhì)的移動速度取決于其分子量。分子量小的蛋白質(zhì)可以較容易地通過凝膠中的孔，而分子量大的蛋白質(zhì)則更難通過。一段時間后，蛋白質(zhì)根據(jù)大小到達不同的距離，達到蛋白質(zhì)分離的目的。
 

圖 1. 聚丙烯酰胺凝膠電泳示意圖

如何通過 SDS-PAGE 確定蛋白質(zhì)的分子量？
SDS-PAGE是測定未知蛋白質(zhì)分子量的主要方法。同時對分子量已知的蛋白質(zhì)和未知樣品進行電泳。染色后，根據(jù)標準蛋白的相對遷移率和分子量的對數(shù)，得到一條線，利用其相對遷移率確定未知樣品的分子量。在實驗室中，用一種與染料共價偶聯(lián)的標準分子量蛋白質(zhì)作為參考蛋白質(zhì)，粗略地指示未知蛋白質(zhì)的大小。這種預染色的蛋白質(zhì)標記可以在電泳期間或轉(zhuǎn)移膜時直接觀察到。

如何讀取 SDS-PAGE 結果？
電泳后，肉眼無法直接觀察到蛋白質(zhì)分離，需要后續(xù)的染色技術。考馬斯亮藍染色和銀染是常規(guī)檢測和定量電泳分離蛋白質(zhì)的常用方法。經(jīng)過固定-染色-脫色等簡單處理后，可以清楚地觀察到蛋白質(zhì)的分布。隨著高靈敏度蛋白質(zhì)分析方法和蛋白質(zhì)鑒定技術的改進，熒光標記、同位素標記技術等新型染色方法的靈敏度大大提高，同時也兼容自動化蛋白質(zhì)組平臺凝膠切割技術。開發(fā)了較高靈敏度和自動化的染色技術。

如何儲存 SDS-PAGE 凝膠？
通常在每次實驗之前準備新鮮的 SDS-PAGE 凝膠。然而，凝膠也可以在 4°C 的清水中儲存約一周。如果凝膠染色后不能及時拍照，則需要將其放入水中，以防止凝膠干燥和收縮。建議盡快拍攝染色結果。如果凝膠長時間浸泡在水中，條帶會散開。

如何實現(xiàn)快速電泳？
探究電泳實驗過程你會發(fā)現(xiàn)，其實凝膠電泳步驟中，配制 SDS-PAGE 凝膠是一個重要的環(huán)節(jié)，同時也是花費時間較多的一步。那么有沒有什么辦法可以加速這一過程呢？其實，市場已經(jīng)在推出預制膠，這種SDS-PAGE 凝膠是已經(jīng)配制好的，無需經(jīng)過繁瑣的制膠流程，拆了包裝就可以直接使用的。上海天能 Precast Gel預制膠不僅僅使電泳實驗的時間縮短了30%，而且這種預制膠還采用了新型緩沖液配制技術，使電泳條帶清晰而均勻，有效避免了SDS水解或PH值不穩(wěn)定所造成的凝膠性能不穩(wěn)定，條帶不均勻等缺陷。
 

蘇州阿爾法生物所提供的天能系列SDS蛋白質(zhì)預制膠、梯度預制膠、電泳儀、電泳槽、核酸電泳預制膠、核酸電泳儀、電泳儀電源、電泳槽等實驗室設備。