大規模寡核苷酸合成案例分享

瀏覽次數：1183　發布日期：2023-8-30　來源：本站　僅供參考，謝絕轉載，否則責任自負

2020年mRNA疫苗的成功，讓核酸藥物成為整個制藥行業炙手可熱的賽道。也讓同屬于核酸藥物的小核酸藥物引起了廣泛關注。其實早在1998年，就已經有小核酸藥物上市。至今共15款小核酸藥物獲得FDA批準（其中2款ASO藥物和1款適配體藥物由于銷售額過低等原因退市）。據統計，自2016年到2021年全球小核酸藥物市場規模從0.1億美元已增長至32.5億美元，年復合增長率達217.8%。展示出巨大的增長潛力。

雖然同屬于核酸藥物，mRNA和小核酸藥物的生產工藝大不相同。mRNA通常分子量較大，達上千nt，目前多采用以線性化質粒為模板進行體外轉錄（IVT）制備。而小核酸藥物主要包括反義寡核苷酸 (ASO)、小干擾RNA (siRNA)、微小RNA (miRNA)、小激活RNA (saRNA)、信使RNA (mRNA)、RNA適配 (Aptamer)，一般小于100nt，通常在20-30nt，目前制備工藝仍以固相合成工藝為主。

寡核苷酸合成是一個多步連續的反應，一個循環主要包括Detritylation（脫DMT），Coupling （偶聯），Oxidation（氧化，O或S），Capping（封閉）四步反應，每個循環增加一個核苷酸單體，要求反應過程中的副反應盡可能少，否則目標產品的產率就可能很低，且純化的難度會非常大。所以每一循環的合成效率和循環數（單體數）也就直接決定了最終產品的純度和產率。

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圖 1 寡核苷酸合成過程——示一個循環

比如，同樣合成30個堿基的寡核苷酸，在每步合成效率為99.0%時，最終計算產率為74.72%；而如果單步收率降低至98.0%, 則最終收率會降低至55.66%。而同樣單步合成效率為99.0%時，10個單體的寡核苷酸產率可達91.35%，而100個單體的寡核苷酸只能獲得36.97%。所以固相合成工藝一般合成都在100個單體以內，超過60個單體已經是比較有挑戰的了。

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圖 2 寡核苷酸單步偶聯效率和最終收率計算

寡核苷酸固相合成的關鍵，包括所用試劑和單體的質量、合成工藝參數，也與所用設備息息相關。在核酸藥物發展初期，英賽斯就敏銳的發現了相關市場對大規模核酸合成儀的需求，基于自有專利柱塞泵技術和對寡核酸合成工藝的研究，于2021年9月推出了Unique AutoOligo系列，目前產品已涵蓋AutoOligo25，AutoOligo100，AutoOligo150，以及中試規模的AutoOligo600。制備量從10μmol 到50mmol。

產品上市后已廣泛應用于DNA，RNA以及各種修飾寡核酸的合成，并成功應用于長達85個堿基的寡核苷酸合成。

案例分享：

案例1：21堿基甲氧氟代RNA合成，高合成效率，高純度
序列：RNA 21堿基甲氧氟代
目標分子量：6596.3
合成儀器：AutoOligo600
合成柱：FineLINE 35 24ml
載體信息：Nitto Phase® HL UnyLinkerTM250
合成規模：0.660mmol
單次偶聯效率：99.5%
合成純度：91.268%

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