缺血性中風即缺血性腦卒中，是導致老年人殘疾和死亡的主要原因，其發病率逐年上升。盡管靜脈溶栓和動脈血栓切除是常用的治療方法，但僅限于一小部分患者，高達95%的中風患者由于時間的限制和禁忌癥無法接受這類治療。因此，中風后的神經功能恢復及改善預后變得至關重要。缺血后神經功能的恢復與多種因素密切相關，如血管生成、神經發生和突觸可塑性改變等。當腦供血受阻時，機體為了防止其受到損傷，會增強受損部位的氧氣和營養供應。研究表明，中風患者梗死部位周圍新生血管的密度越大，存活率越高，血管生成是修復大腦受損的關鍵因素。

文章于2024年1月發表在《Chinese Medicine》雜志，作者來自首都醫科大學北京腦疾病研究所腦卒中研究中心。中醫理論認為治療缺血性中風應該從改善血瘀、氣虛和郁結入手，核心癥候包括瘀血證、痰證、陰虛、氣虛、肝亢等。 當代中醫研究確定了幾種具有神經保護作用的有效提取物，包括活性AMK成分白術內酯 I (Atr I)和白術內酯 III (Atr III)以及芍藥甙（Pae），已經顯示出比較好的藥理學作用，包括神經保護，抗炎，抗氧化，抗過敏和抗癌特性。本研究旨在探索Atr I，Atr III和Pae聯合使用是否可以促進中風后大腦血管的形成，從而改善缺血性中風神經功能的恢復。

在文中，作者使用雄性C57BL/6小鼠的大腦動脈閉塞模型 (MCAO)造模，每天灌胃給藥（Atr I，Atr III和Pae），評估藥物對腦保護和血管生成的影響。細胞免疫熒光實驗發現中藥化合物可以促進細胞增殖，細胞劃痕實驗表明Atr I、Atr III和Pae聯合使用可促進細胞增殖和細胞遷移，并刺激延遲管形成。同時，活體體內實驗發現化合物可明顯減小小鼠腦部的梗死面積，并降低神經功能障礙。 隨后為了研究化合物促進血管生成的分子機制，通過血管生成抗體陣列并聯合法國Innopsys公司的生物芯片掃描儀InnoScan 300（現新型號InnoScan 710），比較MCAO模型組和MCAO模型組+化合物治療組的血管生成相關蛋白的表達水平，在23個靶蛋白中，發現有7個蛋白存在顯著的表達差異，具體見圖1。

圖1.Sham組、MCAO組與MCAO+化合物組蛋白表達水平的差異。

綜合以上結果，作者發現活性AMK成分白術內酯 I (Atr I)和白術內酯 III (Atr III)以及芍藥甙（Pae）的聯合應用，可對長期缺血性中風有顯著的改善作用，這可能是通過增加IGF-2通路的激活來促進血管在缺血性腦組織中的生成。

原文鏈接：https://doi.org/10.1186/s13020-023-00872-z

Innopsys 成立于1999年。總部位于法國，一直致力于生物醫學領域相關儀器和軟件的自主研發和生產。Innoscan系列掃描儀，采用先進的共聚焦PMT檢測器和多激光掃描光路，可以同時進行多通道熒光檢測。不僅有效降低了熒光光漂白現象以及信號損失，還可以有效縮短掃描時間。在基因組和蛋白組表達，基因突變，SNP檢測，CGH，細菌病毒檢測，腫瘤特異性標志篩查，病理組織篩查等方面都有非常廣泛的應用。

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