重組賴氨酰內(nèi)切酶(Lys-C)來源于無色桿菌,采用大腸桿菌重組表達.重組賴氨酰內(nèi)切酶(Recombinant Lysyl Endopeptidase)是一種絲氨酸蛋白酶,可高度特異性的水解賴氨酸羧基側(cè)的酰胺、酯和肽鍵,最適的反應(yīng)pH為9.0-9.5,最適反應(yīng)溫度為30-37℃,在4M尿素或者0.1% SDS存在的情況下仍可保持較高的酶活性.這種酶在生物技術(shù)和制藥工業(yè)中有廣泛的應(yīng)用，尤其是在蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)分析和藥物研發(fā)中。

賴氨酰內(nèi)切酶是一種金屬蛋白酶，通常含有鋅離子作為其活性中心的一部分。它的主要功能是識別并切割蛋白質(zhì)或多肽鏈中賴氨酸（Lys）殘基的C端肽鍵。這種特異性使得它在蛋白質(zhì)的序列分析、蛋白質(zhì)工程和蛋白質(zhì)組學(xué)研究中非常有用。

重組賴氨酰內(nèi)切酶的生產(chǎn)通常涉及以下步驟：

1. 基因克隆：從天然來源（如細菌、真菌或植物）中克隆編碼賴氨酰內(nèi)切酶的基因。

2. 表達載體構(gòu)建：將克隆的基因插入到表達載體中，通常是質(zhì)粒，以便在宿主細胞中高效表達。

3. 宿主細胞選擇：選擇合適的宿主細胞（如大腸桿菌、酵母或哺乳動物細胞）進行基因表達。

4. 發(fā)酵與表達：在適當?shù)呐囵B(yǎng)條件下，使宿主細胞大量表達賴氨酰內(nèi)切酶。

5. 純化：通過一系列的純化步驟（如親和層析、離子交換層析等）從宿主細胞中分離和純化重組酶。

1. 蛋白質(zhì)測序：賴氨酰內(nèi)切酶可以用于蛋白質(zhì)的N端測序，通過特異性切割賴氨酸殘基，生成一系列的肽段，便于后續(xù)的質(zhì)譜分析。

2. 蛋白質(zhì)工程：在蛋白質(zhì)工程中，賴氨酰內(nèi)切酶可以用于修飾蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，例如去除特定的賴氨酸殘基，以改變蛋白質(zhì)的功能或穩(wěn)定性。

3. 藥物研發(fā)：在藥物研發(fā)過程中，賴氨酰內(nèi)切酶可以用于分析和修飾藥物靶點蛋白，幫助理解藥物的作用機制。

- 酶的穩(wěn)定性：重組賴氨酰內(nèi)切酶的穩(wěn)定性可能受多種因素影響，如pH值、溫度和金屬離子濃度。在使用過程中需要優(yōu)化這些條件以保持酶的活性。

- 特異性：雖然賴氨酰內(nèi)切酶對賴氨酸殘基有特異性，但在復(fù)雜的蛋白質(zhì)混合物中，可能需要結(jié)合其他分離技術(shù)（如色譜）以提高分析的準確性。

相關(guān)產(chǎn)品：
HC-O-002-100 質(zhì)譜級 重組胰蛋白酶 Trypsin 
HC-O-028-20 重組賴氨酰內(nèi)切酶 Lys-C 20ug