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生物樣品自體熒光影響及消除方法簡介

瀏覽次數:782 發布日期:2024-12-12  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

目前,市面上關于實驗中消除生物樣品自體熒光的使用方法有很多,比如化學交聯固定誘導的自發熒光、圖像處理技術、光譜掃描和熒光團選擇 、使用新型熒光探針等,那關于自體熒光您了解哪些?

什么是自體熒光?

生物體內的一些內源性物質(天然存在的分子)在沒有添加外來熒光染料的情況下,受到特定波長的光激發后,自身能發出熒光的現象。

自體熒光的信號通常來源:

01. 脂褐素:是細胞內的一種脂質和蛋白質的氧化聚合產物,常見于衰老細胞。其熒光強度可以作為細胞衰老程度的一個標志。

02. 彈性纖維:主要存在于有彈性的組織中,像皮膚、血管、肺部等組織中,增強組織的彈性和韌性。

03. 維生素A:本身一般沒有自體熒光,但在固定或免疫熒光染色時,會與其它物質相互作用,產生干擾熒光成像的信號。

04. NADH:細胞呼吸過程中的關鍵輔酶,參與細胞的能量代謝。如神經元、心肌細胞、肝細胞等需要高能量的細胞。

......

自體熒光有哪些影響?

在實際應用中,自體熒光現象會干擾目標熒光信號的觀察,對實驗帶來一些影響:

01. 影響成像:自體熒光會增加背景噪聲,這可能會掩蓋微弱的信號,降低實驗的信噪比。

02. 非特異性染色:在組織免疫熒光等實驗中,自體熒光可能導致非特異性染色,影響對實驗結果的準確解釋。

03. 通道干擾:在多色流式細胞術等實驗中,自體熒光可能會在不同通道間產生干擾,使得數據分析復雜化。

04. 樣品制備問題:塑料容器、培養基添加劑、紙質標簽等實驗室常用物品也可能產生自體熒光,這些都需要在實驗設計時予以考慮。

05. 固定和染色過程:使用醛類固定劑或某些染料可能增加樣品的自體熒光。
 

常見的熒光淬滅方法

1.熒光淬滅試劑

◎ 常用的減少自體熒光的方法

◎ 缺點:

1. 會減弱實驗中原本想要檢測的熒光染料的信號。這意味著,雖然自體熒光被減少,但目標信號也可能受損。

2. 會引入非特異性背景熒光,即在其它熒光波長處增加噪聲,而干擾目標信號的檢測和分析。

3. 只適合單一免疫熒光染色

4. 只適合已經固定在載玻片上的組織切片

2.強光照射(LED/UV)

◎不使用化學試劑的自體熒光淬滅方法

◎缺點:

1.淬滅效率低。需要長時間照射(幾個小時到幾天)才能完成所有載玻片上組織的自體熒光淬滅。

2.組織會因長時間光照射導致高水平的熱損傷,影響樣品的生物結構和功能,從而影響實驗結果的準確性。
 

TiYO™ 自體熒光淬滅系統

艾貝泰獨家代理的TiYO™ 自體熒光淬滅系統采用光漂白LED技術,強力淬滅自體熒光,大幅提高信噪比,呈現清晰無比的熒光圖像,無需復雜程序和試劑,一步淬滅組織切片的自體熒光。特別適用于處理高度自發熒光的樣本。


 

產品規格

配件

樣品托盤,電源線

控制

僅開/按鈕

每次運行的樣本數

最多12個(顯微鏡下切片;置于TiYO腔室的自由浮動組織)

使用環境

0~40°20~85%RH

功率

360W

電源

AC100~240V50/60Hz

尺寸/重量

291(長)×210(寬)×285(高)mm,10Kg

 

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