在癌癥研究的征程中，每一項創新技術都是希望的曙光，TissueGrinder（TIGR）組織解離技術便是這樣一顆璀璨之星，正以其獨特的科技魅力重塑腫瘤研究格局。
 

傳統困境與TIGR的誕生背景
癌癥研究始終致力于解開腫瘤組織的復雜謎題，探尋有效的治療路徑。然而，傳統的外植物法在獲取單細胞懸液時困難重重。其漫長且繁瑣的體外培養過程，猶如一道難以逾越的鴻溝，嚴重阻礙了對腫瘤細胞快速、精準分析的進程。在此背景下，TIGR技術應運而生，猶如一位破局者，志在突破傳統局限，實現從實體瘤中快速、無損地解離細胞，為科研人員提供高質量單細胞懸液，開啟癌癥研究的新征程。

TIGR技術的卓越特性剖析
獨特的機械解離原理：TIGR 技術在組織解離方面優勢顯著。其獨特機械解離原理，運用精心設計的機械力處理實體瘤組織，相較于化學方法或者酶解法，巧妙避開化學試劑對細胞的潛在損傷與性質改變風險，如同給細胞穿上了一層“防護鎧甲”，有力維持細胞原始狀態，為后續研究提供最真實的細胞樣本。

最小壓力保障細胞活性：在解離中，TIGR 施加極小壓力，有效防止細胞凋亡，保障細胞活性，這對深入研究細胞生物學特性、基因表達及細胞間相互作用至關重要，避免了細胞凋亡釋放干擾因子影響研究準確性。

精準保留細胞身份特征：同時，TIGR 精準保留細胞身份特征，不破壞細胞類型與相關標記，這使得單細胞懸液中的各類細胞。無論是腫瘤細胞還是免疫細胞等，都能牢牢持有自己的“身份標簽”，為科研人員區分和研究不同細胞類型創造條件，有助于挖掘腫瘤微環境中細胞群體的分布與功能等，揭示腫瘤機制。

無損解離的優勢：其無損解離能力突出，能減少細胞結構和功能破壞，這一技術的優勢在于其精細的操作能夠在不損害細胞完整性的前體下實現高效分離，確保后續實驗的準確可靠。

實驗驗證突顯優勢之處
為檢驗TIGR技術的性能，科研團隊精心設計實驗，將其與傳統外植物法進行對比。對比的結果顯示：外植物法在生成單細胞懸液時，進展緩慢耗時很久才能觀察到組織或細胞的變化。而TIGR則能在較短時間內高效完成細胞分離任務。
 

圖 1. 采用組織研磨器（TG）和外植體法處理的三種不同腫瘤組織之間的對比。展示了肉瘤、胰腺癌以及肛管癌腫瘤樣本分別經組織研磨器和外植體法處理后，在處理后的第 8 天、第 20 天和第 47 天的明場圖像。這些圖像是使用 4 倍蔡司物鏡（編號為 LDA-Plan421231-991）拍攝的。白色標尺代表 200 微米。

此外，研究人員對經TIGR處理的細胞進行了全面檢測，涵蓋細胞活力、凋亡情況以及細胞類型和標記的完整性等方面。結果是：經TIGR處理的細胞無凋亡現象，高活力，細胞類型和標記完整無損。這些結果充分證實了TIGR技術在制備高質量單細胞懸液方面的可靠性和有效性，為其在癌癥研究及其他相關領域的廣泛應用提供了有力的數據支撐，讓科研人員在研究道路上更有信心。
 

圖 2. 細胞在組織研磨器 (TG) 處理過程中所承受的機械應力并不會導致細胞凋亡。對取自兩名不同供體（編號分別為MaPac192和MaPaC194）的胰腺癌組織樣本經組織研磨器處理后所獲得細胞中分離出的總蛋白進行了蛋白質免疫印跡分析。在組織處理后即刻、24 小時以及 48 小時收集細胞，對聚 ADP 核糖聚合酶（裂解型聚 ADP 核糖聚合酶）、半胱天冬酶 3 以及裂解型半胱天冬酶 3 的表達情況進行了研究。每條泳道上樣 20 微克總蛋白，并通過 β- 肌動蛋白來確認蛋白上樣量相等。

廣闊應用前景與深遠意義
助力癌癥研究邁向精準化

TIGR 技術是癌癥研究的得力工具，可獲取高質量單細胞懸液，助力剖析腫瘤細胞異質性，為精準診斷與個性化治療帶來希望，如探究腫瘤干細胞特性等

推動多領域研究創新發展

其影響還波及發育生物學、神經科學等多領域，能追溯生命起源、解密神經元網絡。作為創新的組織解離技術，TIGR 在實體瘤單細胞懸液制備上優勢顯著，有望為科研與臨床應用助力，為人類健康添磚加瓦，開啟癌癥研究新篇。