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攻克前白蛋白cDNA克隆與穩定轉染株

瀏覽次數:308 發布日期:2025-2-5  來源:威尼德生物科技

引言

       前白蛋白(PA),又稱前清蛋白,是一種由肝臟細胞合成的糖蛋白,分子量約為55kD,血漿半衰期為1.9天。因其電泳遷移速度在白蛋白之前而得名。PA在肝功能評價、肝病診斷及預后判斷中具有重要價值。各種類型肝病的PA水平均低于正常水平,且肝病越嚴重,血清PA水平越低。此外,PA還作為一種急性時相反應蛋白,可用于炎癥反應的監測,以及營養不良、消耗性疾病、腎病和妊娠等疾病的診療。

       然而,天然PA的來源有限,且提取過程復雜,難以滿足大規模生產和應用的需求。因此,通過基因工程技術生產PA成為研究熱點。本研究旨在克隆前白蛋白cDNA,并構建穩定轉染細胞株,為實現PA的規模化生產奠定基礎。

       構建前白蛋白cDNA的穩定轉染細胞株具有多方面的重要意義。首先,穩定轉染細胞株能夠在較長時間內維持基因表達的一致性,這對于生產生物制品的批間差異控制至關重要。其次,穩定轉染細胞株的構建有助于深入研究PA的功能和調控機制,為相關疾病的診斷和治療提供新的思路和方法。最后,穩定轉染細胞株的建立也是實現PA基因工程產品產業化的重要步驟。

材料與方法

  1. 實驗材料

    • 人胚肝組織總RNA:作為模板用于RT-PCR擴增前白蛋白cDNA。
    • pGEM-T Easy載體:用于前白蛋白cDNA的初步克隆。
    • pCDNA3.1(+)載體:用于構建真核表達重組體。
    • Hela細胞:作為宿主細胞用于穩定轉染。
    • 某試劑:用于RT-PCR、DNA克隆、質粒提取、細胞培養等實驗。
    • 威尼德電穿孔儀:用于細胞轉染過程中的電穿孔操作(本研究未采用電穿孔法,但提及以展示完整儀器信息)。
    • G418抗生素:用于篩選穩定轉染細胞株。
  2. 實驗方法

    • 前白蛋白cDNA的克隆:以人胚肝組織總RNA為模板,通過RT-PCR擴增全長前白蛋白cDNA。將擴增產物克隆到pGEM-T Easy載體中,進行測序驗證。
    • 真核表達重組體的構建:將測序正確的前白蛋白cDNA亞克隆到pCDNA3.1(+)載體中,構建真核表達重組體pCDNA3.1(+)-PA。通過限制性內切酶消化和DNA序列分析鑒定重組體的正確性。
    • 穩定轉染細胞株的構建:利用脂質體轉染技術將真核表達重組體pCDNA3.1(+)-PA導入Hela細胞。通過G418抗生素篩選獲得穩定轉染細胞株。
    • 穩定轉染細胞株的鑒定:通過RT-PCR和Western blot檢測穩定轉染細胞株中前白蛋白基因和蛋白的表達情況。

實驗結果

  1. 前白蛋白cDNA的克隆與測序

           通過RT-PCR成功擴增了全長前白蛋白cDNA,并將其克隆到pGEM-T Easy載體中。測序結果顯示,克隆的前白蛋白cDNA序列與預期序列一致,無突變或缺失。

  2. 真核表達重組體的構建與鑒定

           將測序正確的前白蛋白cDNA亞克隆到pCDNA3.1(+)載體中,構建了真核表達重組體pCDNA3.1(+)-PA。通過限制性內切酶消化和DNA序列分析,確認重組體構建正確。

  3. 穩定轉染細胞株的構建與篩選

           利用脂質體轉染技術將真核表達重組體pCDNA3.1(+)-PA導入Hela細胞。通過G418抗生素篩選,成功獲得了穩定轉染細胞株。篩選過程中,觀察到細胞形態良好,生長速度正常。

  4. 穩定轉染細胞株的鑒定

    通過RT-PCR檢測穩定轉染細胞株中前白蛋白基因的表達情況。結果顯示,穩定轉染細胞株中前白蛋白基因表達水平顯著高于未轉染細胞。同時,通過Western blot檢測穩定轉染細胞株中前白蛋白蛋白的表達情況。結果顯示,穩定轉染細胞株能夠高效表達前白蛋白蛋白。

討論

  1. 前白蛋白cDNA克隆與測序的準確性

           本研究以人胚肝組織總RNA為模板,通過RT-PCR成功擴增了全長前白蛋白cDNA。測序結果顯示,克隆的前白蛋白cDNA序列與預期序列一致,無突變或缺失。這保證了后續實驗的穩定性和可靠性。

  2. 真核表達重組體構建的策略

           本研究選擇了pCDNA3.1(+)載體作為真核表達載體。該載體具有高效的啟動子和增強子元件,能夠驅動外源基因在真核細胞中的高效表達。同時,該載體還具有方便的克隆位點和篩選標記,便于后續的實驗操作。

  3. 穩定轉染細胞株構建的方法與優化

           本研究采用了脂質體轉染技術將真核表達重組體導入Hela細胞。脂質體轉染技術具有操作簡便、轉染效率高等優點。在篩選穩定轉染細胞株的過程中,通過優化G418抗生素的濃度和篩選時間,成功獲得了生長良好、表達穩定的細胞株。

  4. 研究的創新與應用前景

           本研究的創新之處在于成功構建了前白蛋白cDNA的穩定轉染細胞株,為實現前白蛋白的規模化生產提供了堅實基礎。該穩定轉染細胞株具有生長速度快、表達水平高、遺傳穩定性好等優點,可廣泛應用于前白蛋白的工業化生產、功能研究和疾病診斷等領域。此外,該研究成果還可為其他基因工程產品的生產提供借鑒和參考。

           在應用前景方面,前白蛋白作為一種重要的生物標志物和藥物靶點,在肝病診斷、炎癥反應監測以及營養不良、消耗性疾病等疾病的診療中具有廣闊的應用前景。通過構建穩定轉染細胞株實現前白蛋白的規模化生產,有望降低生產成本,提高生產效率,滿足臨床和科研需求。

結論

       本研究成功克隆了前白蛋白cDNA,并構建了真核表達重組體pCDNA3.1(+)-PA。通過脂質體轉染技術成功將其導入Hela細胞,建立了穩定轉染細胞株。該穩定轉染細胞株能夠高效表達前白蛋白蛋白,為前白蛋白的工業化生產提供了堅實基礎。本研究成果不僅具有理論意義,還具有重要的應用價值,有望為前白蛋白的相關研究和應用開辟新的道路。


實驗推薦儀器:
威尼德電穿孔儀 GenePulserX2Gene Pulser 830/630MINI Pulser 399
發布者:威尼德生物科技(北京)有限公司
聯系電話:0311-85893323
E-mail:weneed2022@126.com

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