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FluorCam 葉綠素熒光成像國內用戶應用案例

瀏覽次數(shù):85 發(fā)布日期:2025-4-30  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負
FluorCam葉綠素熒光成像國內用戶應用案例
——【清華大學】:酶促進同一模板鏈上的轉錄和復制沖突從而導致DNA損傷

      DNA復制和RNA轉錄的基于相同的基因組模板,因此會出現(xiàn)基因轉錄的方向與復制叉的方向相對的情況,即轉錄-復制沖突(TRCs),TRCs會誘導形成R-loops并引起基因組不穩(wěn)定,類似的現(xiàn)象也發(fā)生在植物中。

      此前,清華大學孫前文研究員實驗室發(fā)表在The Plant Cell(2017)的研究發(fā)現(xiàn),定位于葉綠體AtRNH1C蛋白可以與AtGyrases互作,消除TRCs和R-loops,從而維持基因組穩(wěn)定性,atrnh1c突變體則出現(xiàn)R-Loops過量積累,從而導致葉綠體DNA斷裂和植物葉片發(fā)黃、矮小等生長缺陷。其中葉綠素熒光成像實驗結果為在易科泰生態(tài)技術公司Eco-lab實驗室合作完成。(相關閱讀:核糖核酸酶H與DNA解旋酶協(xié)作以限制擬南芥葉綠體R環(huán)水平并且維持基因組穩(wěn)定性

      2024年清華大學生命學院孫前文研究員實驗室在該研究領域又獲突破,在Nature Communications雜志上發(fā)表了題為 “Primase promotes the competition between transcription and replication on the same template strand resulting in DNA damage”的論文,揭示了葉綠體中TRCs導致DNA損傷的分子機制。其中,依舊使用了FluorCam葉綠素熒光成像進行了突變體光合表型鑒定的工作:
 
  • 引物酶ATH通過促進TRCs,加劇R-loop積累和DNA損傷
      研究中對atrnh1c進行EMS誘變篩選出多個突變體,利用Fluorcam葉綠素熒光成像等技術對他們進行了表型鑒定,其中acs1atrnh1c抑制突變體)的Fv/Fm相比atrnh1c明顯升高。其他方法的鑒定結果共同說明了acs1恢復了擬南芥的基因穩(wěn)定性。
  • 質體DNA聚合酶Pol1A的突變也能類似地挽救atrh1c突變體的缺陷
      葉綠體基因組的復制需要兩種DNA聚合酶的參與,即Pol1A和Pol1B。先前的研究表明,Pol1B不僅參與復制過程,還具有DNA修復功能。Fluorcam成像等鑒定結果表明,Pol1B和atrnh1c的雙突變體(1cpol1b)表現(xiàn)出比atrnh1c更嚴重的葉綠體基因組退化和生長缺陷。Pol1A和atrnh1c的雙突變體(1cpol1a),與atrnh1c相比,生長缺陷、光合效率Fv/Fm、葉綠素含量以及每細胞葉綠體數(shù)量部分恢復PolIA功能缺失可減少TRCs,維持基因組穩(wěn)定性。
 
      詳細研究內容請參考原文:https://doi.org/10.1038/s41467-023-44443-0
      易科泰Ecolab實驗室擁有FluorCam葉綠素熒光成像/多光譜熒光成像系統(tǒng)、FluorTron多功能高光譜成像系統(tǒng)、FluorTron光合表型成像系統(tǒng)等眾多儀器設備,真誠歡迎各位老師來進行實驗技術交換和學術合作。
發(fā)布者:北京易科泰生態(tài)技術有限公司
聯(lián)系電話:18210150760
E-mail:sales@eco-tech.com.cn

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