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194 次 超聲微泡輔助TRAIL基因治療肝癌 2025-5-6
摘要超聲微泡技術(shù)增強(qiáng)TRAIL基因遞送效率及其對(duì)肝癌細(xì)胞的促凋亡作用。通過構(gòu)建TRAIL重組質(zhì)粒，結(jié)合威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染肝癌細(xì)胞，并利用超聲微泡靶向釋放基因。實(shí)驗(yàn)表明，聯(lián)合治療組細(xì)胞凋亡率達(dá)
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98 次 高效禽流感病毒小鼠感染模型的構(gòu)建流程介紹 2025-5-4
高效禽流感病毒小鼠感染模型的構(gòu)建流程（一）背景近日，全球病毒網(wǎng)絡(luò) (GVN) 是一個(gè)由領(lǐng)先的人類和動(dòng)物病毒學(xué)家組成的國(guó)際聯(lián)盟，其遍布 40 多個(gè)國(guó)家的 80 多個(gè)卓越中心和附屬機(jī)構(gòu)已在《柳葉刀區(qū)域
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95 次 傳染病防治法修訂升級(jí)與動(dòng)物吸入染毒裝備革新 2025-5-1
《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》已由中華人民共和國(guó)第十四屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十五次會(huì)議于2025年4月30日修訂通過，現(xiàn)予公布，自2025年9月1日起施行。隨著《中華人民共和國(guó)傳染病防治
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244 次 染色質(zhì)開放性測(cè)序（ATAC-seq）原理以及應(yīng)用領(lǐng)域 2025-4-30
技術(shù)簡(jiǎn)介染色質(zhì)開放性測(cè)序（Assay for Transposase-Accessible Chromatin using sequencing，ATAC-seq），一種用于檢測(cè)染色質(zhì)開放性的高通量測(cè)序技術(shù)，通過Tn5轉(zhuǎn)座酶切割并標(biāo)記開放的染色質(zhì)區(qū)域
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248 次 ATAC-seq開啟新視角：探索Shox2基因沙漠的神秘功能 2025-4-30
2024年7月，發(fā)表在《Nature Communications》的一篇文章“A gene desert required for regulatory control of pleiotropic Shox2 expression and embryonic survival”，聚焦Shox2基因
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238 次 電穿孔轉(zhuǎn)染懸浮細(xì)胞條件優(yōu)化研究 2025-4-29
摘要研究針對(duì)懸浮細(xì)胞電穿孔轉(zhuǎn)染效率低、細(xì)胞存活率不穩(wěn)定的問題，通過系統(tǒng)優(yōu)化電壓、脈沖時(shí)間及緩沖液組成等核心參數(shù)，結(jié)合威尼德電穿孔儀的高靈敏度脈沖控制功能，實(shí)現(xiàn)了轉(zhuǎn)染效率提升至82%&pl
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262 次 CHO細(xì)胞轉(zhuǎn)染增強(qiáng)型GFP基因功能研究 2025-4-29
摘要研究通過優(yōu)化電穿孔轉(zhuǎn)染條件，實(shí)現(xiàn)了增強(qiáng)型綠色熒光蛋白（EGFP）基因在CHO細(xì)胞中的高效表達(dá)。實(shí)驗(yàn)采用某試劑制備高純度質(zhì)粒，結(jié)合威尼德電穿孔儀參數(shù)優(yōu)化，獲得轉(zhuǎn)染效率達(dá)85%以上。通過流式
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256 次 揭秘TH17細(xì)胞分化“開關(guān)”：ChIP-seq 技術(shù)破解基因調(diào)控密碼 2025-4-27
2017年發(fā)表在Nature上的“Reversing SKI–SMAD4-mediated suppression is essential for TH17 cell differentiation”的文章揭示了TGFβ的“反向調(diào)控”策略：正常
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175 次 乙肝病毒體外感染人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞機(jī)制研究 2025-4-27
摘要研究旨在探索乙肝病毒（HBV）體外感染人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（hBMSCs）的分子機(jī)制。通過優(yōu)化體外感染模型，結(jié)合威尼德電穿孔儀與某試劑增強(qiáng)病毒轉(zhuǎn)染效率，利用流式細(xì)胞術(shù)、Western blot及qRT-P
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193 次 納米流式檢測(cè)技術(shù) (nFCM) 評(píng)估六種膜燃料標(biāo)記細(xì)胞外囊泡的性能研究 2025-4-27
細(xì)胞外囊泡 (EVs) 憑借其攜帶生物活性分子并精準(zhǔn)傳遞至特定靶細(xì)胞的卓越能力，在診斷與治療領(lǐng)域展現(xiàn)出極為廣闊的應(yīng)用前景。準(zhǔn)確表征和定量EVs對(duì)于理解其功能和臨床相關(guān)性至關(guān)重要。在EVs研究與轉(zhuǎn)
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182 次 五型腺病毒纖維蛋白基因真核表達(dá)載體構(gòu)建與功能驗(yàn)證 2025-4-26
摘要研究通過分子克隆技術(shù)構(gòu)建五型腺病毒纖維蛋白（Fiber）基因的真核表達(dá)載體，并系統(tǒng)驗(yàn)證其功能。利用某品牌試劑提取腺病毒基因組，經(jīng)PCR擴(kuò)增獲得Fiber基因片段，通過威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染至HEK
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187 次 基于基因表達(dá)譜芯片技術(shù)的β干擾素轉(zhuǎn)染細(xì)胞反式調(diào)節(jié)基因篩選研究 2025-3-14
摘要基因表達(dá)譜芯片技術(shù)，系統(tǒng)分析β干擾素轉(zhuǎn)染人源細(xì)胞后反式調(diào)節(jié)基因的表達(dá)變化。通過威尼德電穿孔儀實(shí)現(xiàn)高效轉(zhuǎn)染，結(jié)合威尼德分子雜交儀完成基因表達(dá)譜檢測(cè)，篩選出差異表達(dá)基因并進(jìn)行功
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212 次 人巨細(xì)胞病毒于轉(zhuǎn)染細(xì)胞的復(fù)制機(jī)制探究 2025-3-14
摘要人巨細(xì)胞病毒（HCMV）基因重組質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染人成纖維細(xì)胞，結(jié)合熒光定量PCR、Western blot及共聚焦顯微技術(shù)，系統(tǒng)分析HCMV在基因編輯細(xì)胞中的復(fù)制動(dòng)態(tài)。結(jié)果顯示，HCMV IE2蛋
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204 次 基于白蛋白微泡介導(dǎo)的心肌細(xì)胞報(bào)告基因轉(zhuǎn)染機(jī)制研究 2025-3-14
摘要白蛋白微泡的理化特性，系統(tǒng)探討其介導(dǎo)心肌細(xì)胞報(bào)告基因轉(zhuǎn)染的機(jī)制。實(shí)驗(yàn)利用威尼德電穿孔儀制備微泡載體，結(jié)合某試劑構(gòu)建熒光素酶報(bào)告質(zhì)粒，分析不同參數(shù)對(duì)轉(zhuǎn)染效率的影響。結(jié)果表明，微泡
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192 次 基于基因表達(dá)譜芯片技術(shù)的XTP4轉(zhuǎn)染細(xì)胞差異表達(dá)基因篩選研究 2025-3-14
摘要基因表達(dá)譜芯片技術(shù)篩選XTP4基因轉(zhuǎn)染后細(xì)胞的差異表達(dá)基因。采用威尼德電穿孔儀構(gòu)建穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞模型，提取RNA后利用威尼德紫外交聯(lián)儀和分子雜交儀進(jìn)行芯片雜交及信號(hào)檢測(cè)。共鑒定出327個(gè)顯
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183 次 微陣列技術(shù)篩選PS1TP1基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞差異表達(dá)基因研究 2025-3-14
摘要PS1TP1基因轉(zhuǎn)染后細(xì)胞中差異表達(dá)基因的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。通過威尼德電穿孔儀實(shí)現(xiàn)高效基因轉(zhuǎn)染，結(jié)合高精度分子雜交儀完成基因表達(dá)譜檢測(cè)，篩選出132個(gè)顯著差異表達(dá)基因（|log2FC|>1，p<0.05）
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103 次 嗜肺軍團(tuán)菌免疫原基因真核表達(dá)載體構(gòu)建及功能研究 2025-3-12
摘要嗜肺軍團(tuán)菌免疫原基因的真核表達(dá)載體，并驗(yàn)證其功能。通過PCR擴(kuò)增目標(biāo)基因，克隆至某試劑處理的pcDNA3.1載體，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染HEK293T細(xì)胞，Western blot驗(yàn)證蛋白表達(dá)。免疫熒光及流
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387 次 雙拷貝X基因缺失型HBV DNA質(zhì)粒構(gòu)建與細(xì)胞轉(zhuǎn)染研究 2025-3-11
摘要雙拷貝X基因缺失型HBV DNA質(zhì)粒，并評(píng)估其在細(xì)胞模型中的轉(zhuǎn)染效率及生物學(xué)效應(yīng)。通過限制性內(nèi)切酶切除X基因片段，構(gòu)建缺失型質(zhì)粒，經(jīng)威尼德分子雜交儀驗(yàn)證序列正確性后，采用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)
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321 次 Gankyrin真核表達(dá)載體構(gòu)建及NIH3T3細(xì)胞表達(dá)研究 2025-3-11
摘要分子克隆技術(shù)構(gòu)建了Gankyrin真核表達(dá)載體，并利用威尼德電穿孔儀將其轉(zhuǎn)染至NIH3T3細(xì)胞中，驗(yàn)證其表達(dá)水平。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，重組載體成功表達(dá)Gankyrin蛋白，Western blot及熒光顯微鏡檢測(cè)顯示
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305 次 真核表達(dá)載體pSecTagEGFP構(gòu)建及雞胚成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)染研究 2025-3-11
摘要分子克隆技術(shù)成功構(gòu)建真核表達(dá)載體pSecTagEGFP，并利用威尼德電穿孔儀實(shí)現(xiàn)其在雞胚成纖維細(xì)胞中的高效轉(zhuǎn)染。實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了載體完整性及EGFP蛋白表達(dá)效率，Western blot檢測(cè)顯示目的蛋白
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