安必奇生物依托其多年的服務(wù)經(jīng)驗(yàn),能夠?yàn)榭蛻籼峁┧幬锒拘詸z測服務(wù),包括高通量/高內(nèi)涵毒性篩選、肝臟毒性、心臟毒性、腎毒性、神經(jīng)毒性、基因毒性、內(nèi)分泌干擾等。
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高通量毒性篩選
高通量篩選是藥物研發(fā)早期廣泛應(yīng)用的一種技術(shù),可以被運(yùn)用于化合物檢測的多個(gè)方面。其主要優(yōu)勢在于可以同時(shí)篩選大量的樣品,快速給出具有參考價(jià)值的信息。高通量毒性篩選可以同時(shí)檢測大量化合物的毒性。
• 細(xì)胞系
• 原代細(xì)胞
• 3D培養(yǎng)的細(xì)胞
服務(wù)內(nèi)容可包括:
• 毒性篩選試驗(yàn)
• 試驗(yàn)后驗(yàn)證
• 詳細(xì)的毒性檢測報(bào)告
• 原始數(shù)據(jù)和圖片
• 個(gè)性化定制服務(wù)
高內(nèi)涵毒性篩選
藥物毒性通常是多種毒性機(jī)制的綜合表現(xiàn),常規(guī)的體外毒性檢測作為一個(gè)單一的實(shí)驗(yàn)很難對(duì)藥物細(xì)胞毒性的復(fù)雜性給出合適的評(píng)估,而高內(nèi)涵毒性篩選,因其技術(shù)的獨(dú)特性,可以同時(shí)監(jiān)測和分析藥物對(duì)細(xì)胞多種毒性指標(biāo)的影響,指示藥物毒性作用機(jī)制。這些毒性指標(biāo)包括細(xì)胞數(shù)量、細(xì)胞存活率、細(xì)胞凋亡、細(xì)胞核大小及形態(tài)變化、細(xì)胞膜通透性、胞內(nèi)鈣離子水平、谷光甘肽(GSH)水平、氧化應(yīng)激(OS)、線粒體膜電位(MMP)、細(xì)胞色素C釋放等。
在該試驗(yàn)中,細(xì)胞與不同濃度的待測化合物共同孵育,同時(shí)設(shè)立陽性和陰性對(duì)照,在孵育結(jié)束后,加入相應(yīng)的熒光染料或者抗體進(jìn)行染色,之后通過自動(dòng)拍照設(shè)備拍攝掃描并用軟件進(jìn)行分析,得出相應(yīng)的結(jié)論。
肝臟毒性
藥物代謝與解毒過程主要發(fā)生在肝臟,因此肝臟是最易受到毒性藥物影響的受累器官,肝臟毒性也是藥物安全性檢測時(shí)必須要測試的項(xiàng)目之一。安必奇生物可為您提供多種細(xì)胞模型用于肝毒性檢測,包括原代培養(yǎng)的肝細(xì)胞、HepG2細(xì)胞株、3D培養(yǎng)的肝細(xì)胞等。
心臟毒性
藥物的心臟毒性主要表現(xiàn)在對(duì)心肌細(xì)胞離子通道的抑制,進(jìn)而影響心肌細(xì)胞的正常電生理活動(dòng),通常可導(dǎo)致心電圖上QT間期延長、心律失常等,嚴(yán)重時(shí)可發(fā)生心源性猝死。因此心臟毒性是藥物研發(fā)過程中的一個(gè)主要障礙。通過檢測藥物對(duì)心肌細(xì)胞上離子通道(如hERG鉀離子通道)的抑制作用,可以較為可靠地預(yù)測藥物的心臟毒性。
安必奇生物可以為您提供多種心臟毒性服務(wù),包括:
• hERG安全性試驗(yàn)(hERG抑制試驗(yàn))
• QT延長試驗(yàn)
• 致心律失常篩查
• CiPA
• 基于3D培養(yǎng)的心臟毒性試驗(yàn)
神經(jīng)毒性
神經(jīng)毒性是一種較為隱蔽的毒性反應(yīng),一旦具有神經(jīng)毒性的藥物進(jìn)入了臨床階段,其危害很難被注意和發(fā)現(xiàn),然而其造成的神經(jīng)損傷則往往嚴(yán)重且不可逆,因此神經(jīng)毒性的篩查意義重大。安必奇生物可以利用原代細(xì)胞模型及高內(nèi)涵分析為您提供神經(jīng)毒性檢測服務(wù),對(duì)神經(jīng)細(xì)胞的突觸形成和細(xì)胞活力進(jìn)行科學(xué)評(píng)估,并給出神經(jīng)毒性分析報(bào)告。
腎毒性
腎臟是藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的主要途徑。一部分藥物,特別是氨基糖苷類藥物,已經(jīng)表現(xiàn)出了一些藥物誘發(fā)的腎毒性反應(yīng)。安必奇生物目前可以為您提供基于原代腎小管上皮細(xì)胞的腎毒性檢測服務(wù)。
基因毒性
與其它器官毒性相比,基因毒性由于與基因突變和染色體畸變有關(guān),可被擴(kuò)增或遺傳,因此可能會(huì)導(dǎo)致更為嚴(yán)重的后果。基因毒性包括DNA結(jié)構(gòu)的改變和不涉及結(jié)構(gòu)改變的DNA損傷,因此基因毒性試驗(yàn)的檢測項(xiàng)目主要包括基因突變、染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的異常、DNA單鏈/雙鏈斷裂等。
安必奇生物可以為您提供以下基因毒性檢測服務(wù):
• 細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)
• 體外染色體畸變?cè)囼?yàn)
• 體外微核試驗(yàn)
• 哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)
• 體外彗星試驗(yàn)
• 基因毒性篩查
內(nèi)分泌干擾
當(dāng)藥物干擾內(nèi)分泌系統(tǒng)時(shí)可能會(huì)引起發(fā)育異常、生育障礙、患癌風(fēng)險(xiǎn)增加、免疫系統(tǒng)及神經(jīng)系統(tǒng)功能異常等后果。其中最常受到影響的是性激素水平。安必奇生物可以提供相關(guān)的安全性篩選服務(wù),包括但不限于:
• 雌激素受體轉(zhuǎn)錄激活試驗(yàn)
• 雄激素受體轉(zhuǎn)錄激活試驗(yàn)
• 雌激素受體結(jié)合試驗(yàn)
• 雄激素受體結(jié)合試驗(yàn)
藥物相互作用(DDI)
藥物相互作用是指同時(shí)服用的藥物在其ADME過程中通過誘導(dǎo)或抑制藥物代謝酶或者轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白從而影響彼此藥物活性的現(xiàn)象。這一過程可能會(huì)引起藥物代謝過程的異常改變,導(dǎo)致血藥濃度的異常升高或者降低,造成嚴(yán)重的副作用或者藥效減弱。因此,對(duì)于新藥研發(fā),DDI也是FDA推薦的檢測項(xiàng)目。
• CYP450 誘導(dǎo)試驗(yàn)
• CYP450抑制試驗(yàn)(單點(diǎn)抑制/時(shí)間依賴性抑制)
• UGT(及其它非CYP酶)抑制試驗(yàn)
• 藥物轉(zhuǎn)運(yùn)試驗(yàn)
詢價(jià)及訂購
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https://www.abace-biology.com/drug-toxicity-testing.htm