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客戶提供新鮮的足量材料或提供保證質量的DNA或RNA樣品(5 μg以上);提供靶基因信息:包括基因序列或NCI號等;客戶可以提供引物,沒有引物的情況下,本公司幫助設計合成。
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實時熒光定量PCR(Real Time PCR, RT-PCR)避免了傳統PCR以終產物檢測定量產生的偏差,提高實驗的重復性。與常規PCR相比,實時熒光定量PCR具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點,已成為國際公認的核酸分子定量的標準方法。該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化;比較不同組織的mRNA表達差異;驗證基因芯片,siRNA干擾的實驗結果。它涉及到DNA或RNA樣品制備,反轉錄及PCR反應等一系列重要的分子生物學過程。本公司能提供全套RT-PCR服務,將提高您的研究速度,節約時間。
熒光定量PCR服務要求
客戶提供新鮮的足量材料(細胞數107個以上,組織100mg以上),或提供保證質量的DNA或RNA樣品(5 μg以上)。
提供靶基因信息:包括基因序列或GeneBank Accession Number等 。
提供詳細的背景資料:生物物種信息(Human、Mouse、Rat等)、DNA/RNA來源、豐度等。
客戶可以提供引物,沒有引物的情況下,本公司幫助設計合成。
操作程序
1、 客戶提供待檢基因的相關材料,與客戶共同制定實驗方案。
2、 簽訂技術服務合同,商定服務收費、任務期限等。需預付實驗總費用的50%作為實驗預付款。
3、 PCR所需的引物,客戶提供或委托本公司設計合成。
4、 RT-PCR實驗:DNA/RNA的抽提、定量、反轉錄、PCR擴增、電泳等。
5、 實驗結果的分析,向客戶提供詳細的實驗報告,包括實驗方法、步驟、所用試劑、儀器、照片及相關分析數據等,如有必要可以協助客戶進行相關的數據處理和分析。
其他
樣品-70oC郵寄至本公司(干冰或液氮運送)以保證樣品質量。
實驗剩余樣品,公司實驗部保留備份,在客戶確認實驗結果已經交接無誤的情況下會一個月內對備份樣品予以銷毀并給予實驗結果保密。