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山楂葉提取物

山楂葉提取物


Hawthorn Extract
山楂黃酮|山楂葉黃酮|山楂葉提取物|生產廠家|現貨供應
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最后更新:2018-6-25半年訪問:30
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山楂黃酮|山楂葉黃酮|山楂葉提取物|生產廠家|現貨供應
【基本信息】
中文名稱:山楂葉黃酮
英文名稱:Hawthorn Extract
中文別名:山楂黃酮;山楂葉提取物
來源:薔薇科落葉小喬木山楂Crataegus pinnatifida Bge.的干燥成熟果實或葉。
成分:山楂含黃酮類、三萜皂甙類(熊果酸、齊墩果酸、山楂酸等),皂苷鞣質、游離酸、脂肪酸、維生素C、無機鹽、紅色素等。
【質量指標】
性狀:本品為淺棕色至黃槔色的粉末;氣特異,味苦,有引濕性。
鑒別:應符合規定
水分:≤12.0%
干燥失重:≤2.0%
酸不溶性灰分:≤3.0%
菌落總數:≤1000cfu/g
霉菌和酵母菌:≤100cfu/g
大腸桿菌:不得檢出
沙門氏菌:不得檢出
葡萄球菌:不得檢出
含量測定:總黃酮(山楂葉黃酮)≥90.0%,金絲桃苷≥0.3%,牡荊素鼠李糖苷≥10.0%
【主要用途】
1.山楂葉黃酮能促進脂肪消化,增加胃消化酶的分泌促進消化,山楂黃酮對胃腸功能有一定調整作用。
2.山楂葉黃酮能擴張冠狀動脈,增加冠脈流量,保護心肌缺血缺氧;并可強心、降血壓及抗心律失常;山楂黃酮又降血脂,抗動脈粥樣硬化,能降低血清膽固醇及三酯,通過提高血清中高密度膽固醇及其亞組分濃度,增加膽固醇的排泄。
【常規包裝】
25kg紙板桶

【中國藥典山楂葉提取物質量標準】
中文名稱:山楂葉提取物
拼音名稱:Shanzhayetiquwu
英文名稱:Hawthorn Leave Extract
提取來源:本品為薔薇科植物山里紅Crataegus pinnatifida Bge.var.major N.E.Br.或山楂 Crataegus pinnatifida Bge. 的干燥葉經加工制成的提取物。
【制法】取山楂葉,粉碎成粗粉,加50%乙醇提取兩次 (55~60℃),每次2小時,第一次加10倍量,第二次加8倍 量,濾過,合并濾液,回收乙醇至濾液無醇味,用等量水稀釋, 通過D101大孔吸附樹脂柱,依次用水及不同濃度的乙醇洗脫,收集相應的洗脫液,回收乙醇,濃縮至相對密度約1.10 (60℃)的清膏,噴霧干燥,即得。
【性狀】本品為淺棕色至黃棕色的粉末;氣特異,味苦, 有引濕性。
【鑒別】取本品5mg,用甲醇2ml溶解,濾過,濾液作為 供試品溶液。另取牡荊素鼠李糖苷對照品,加甲醇制成每 1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則 0502)試驗,吸取上述兩種溶液各2~3μl,分別點于同一硅膠 GF254薄層板上,以乙酸乙酯-甲醇-水(25:5:3)為展開劑,展 開,取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中, 在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。
【檢查】干燥失重  取本品1g,精密稱定,置干燥至恒重的稱量瓶中,在硫酸干燥器中干燥24小時,減失重量不得過2.0%(通則 0831)。
【特征圖譜】照高效液相色譜法(通則0512)測定。
1.色譜條件與系統適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以四氫呋喃-甲醇-乙腈-乙酸-水(38:3:3:4:152) 為流動相;檢測波長為330nm。理論板數按牡荊素鼠李糖苷峰計算應不低于2500。
2.參照物溶液的制備  取牡荊素鼠李糖苷對照品適量,精密稱定,加60%乙醇制成每1ml含100μg的溶液,即得。
3.供試品溶液的制備  取本品50mg,精密稱定,置50ml 量瓶中,加60%乙醇溶解并稀釋至刻度,即得。
4.測定法  分別精密吸取參照物溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,記錄色譜圖,即得。
供試品特征圖譜中應呈現4個特征峰,與參照物峰相應的峰為S峰,計算各特征峰與S峰的相對保留時間,應在規定值的±5%范圍之內。相對保留時間規定值為:0.76(峰1)、1.00(峰S)、1.55(峰2)、1.94(峰3)。
積分參數 斜率靈敏度為5,峰寬為0.04,最小峰面積為10,最小峰高為S峰峰高的1%。
【含量測定】
一、總黃酮
1.對照品溶液的制備 取蘆丁對照品適量,精密稱定,加乙醇制成每1ml含蘆丁 0.20mg的溶液(必要時超聲處理使溶解),即得。
2.標準曲線的制備 精密量取對照品溶液1ml、2ml、3ml、4ml、5ml、6ml,分別置25ml量瓶中,各加水至6ml,加5%亞硝酸鈉溶液1ml,使混勻,放置6分鐘,加10%硝酸鋁溶液1ml,搖勻,放置6分鐘,加氫氧化鈉試液10ml,再加水至刻度,搖勻,放置15分鐘,以相應的試劑為空白,照紫外-可見分光光度法(通則0401),以500nm的波長處測定吸光度,以吸光度為縱坐標,濃度為橫坐標,繪制標準曲線。
3.測定法 取本品0.15g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入稀乙醇25ml,密塞,搖勻,超聲處理5分鐘,放置3小 時以上,濾過,精密量取續濾液2ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。精密量取供試品溶液2ml,置25ml量瓶中,照標準曲線的制備項下的方法,自“加 水至6ml”起,依法測定吸光度,同時精密量取供試品溶液2ml,置25ml量瓶中,加水至刻度,搖勻,作為空白溶液。從標準曲線上讀出供試品溶液中蘆丁的量,計算,即得。
本品按干燥品計算,含總黃酮以蘆丁(C27H30016)計,不得少于80.0%。
二、牡荊素鼠李糖苷 照高效液相色譜法(通則0512)測定。
1. 色譜條件與系統適用性試驗  同〔特征圖譜〕項下。
2.對照品溶液的制備 取牡荊素鼠李糖苷對照品適量,精密稱定,加60%乙醇制成每1ml含100μg的溶液,即得。
3.供試品溶液的制備 取本品50mg,精密稱定,置50ml 量瓶中,加60%乙醇溶解并稀釋至刻度,即得。
4.測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。
本品按干燥品計算,含牡荊素鼠李糖苷(C27H30014)不得 少于8.8%。
【貯藏】密封,置陰涼干燥處。
【制劑】益心酮片

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