2-乙基蒽醌（2-EAQ）
簡介：我司新建年產3000噸2-乙基蒽醌（精致品）項目于2018上半年通過環評，對促進下游雙氧水工業化發展具有重要意義。2-乙基蒽醌是一種重要的有機合成中間體，廣泛應用于制造雙氧水、還原染料、分散染料、活性染料等。目前國內外大型雙氧水廠家都采用蒽醌法制造雙氧水，因此2-乙基蒽醌的產量和質量極大程度上影響著雙氧水制造及相關產業的發展。隨著近些年來雙氧水制造業的迅速發展，2-乙基蒽醌供應增長迅速，市場前景廣闊。
【基本信息】
中文名稱：2-乙基蒽醌
英文名稱：2-Ethyl anthraquinone
中文別名：2-EAQ；2-乙基蒽醌；二乙基蒽醌
CAS號：84-51-5
分子式：C16H12O2
分子量：236.27
EINECS號：201-535-4
理化性質：2-乙基蒽醌為淡黃色的固體，熔點低于蒽醌，溶于苯，可用乙醇或醋酸重結晶，熔點108℃。
包裝貯藏：25kg袋裝，產品存放于室內干燥、通風、避光陰涼等地
【技術指標】
性狀：淡黃色片狀或粉末固體
水分：≤0.20%
初熔點：≥107℃
鐵含量：≤5ppm
氯含量：≤10ppm
硫含量：≤10ppm
苯不溶物：≤0.05%
2-乙基蒽醌含量：≥99.0%
【主要用途】
2-乙基蒽醌是一種重要的有機合成中間體，主要用于制造雙氧水、染料中間體、光固化樹脂催化劑、光降解膜，涂料和光敏聚合引發劑。

2-乙基蒽醌質量標準（企業內控）
本標準規定了2-乙基蒽醌（精品）各項指標下檢測方法，該產品主要使用于雙氧水載體等化學工業中。
一、產品技術指標（優等品）
性狀：淡黃色片狀或粉末固體
水分：≤0.20%
初熔點：≥107℃
鐵含量：≤5ppm
氯含量：≤10ppm
硫含量：≤10ppm
苯不溶物：≤0.05%
2-乙基蒽醌含量：≥99.0%
二、各指標檢測方法
【性狀的測定】采用目視法進行測定
【干品初熔點的測定】按GB/T2384中的規定進行
【2-乙基蒽醌含量的測定】
1.方法提要：采用反向液色譜法，面積百分率法進行定量。
2.儀器
a）液相色譜儀
b）輸液泵：流量范圍0.1-5mL/min。在此范圍同時其流量穩定性±2%
c）檢測器：254nm單波長紫外分光光度檢測器或具有同等性能的分光光度檢測器
d）數據處理機
e）色譜柱：250mmX4mm不銹鋼柱，濕法填充C18化學鍵合固定相；
f）微量注射器：平頭，25μL；
g）超聲波發生器。
3.試劑：無水甲醇，四氫呋喃
4.色譜操作條件 
a）柱溫：室溫；
b）流動相組成：水+甲醇+四氫呋喃=1+8+1（V/V）
c）流量: 1 OmL/mim；
d）進樣量：5μL；
e）定量方法：面積百分率法。
5.測定步驟：準確稱取約0.0250g(精確至0.0002g)經研磨干燥的試樣，置于25mL容量瓶中，用無水甲醇稀釋至刻度后置于超聲波發生器中進行振蕩，待試樣完全溶解后，取山各用。待儀器運行穩定后，用微量注射器準確吸取試樣5μL注入手動進樣閥中進行分析，待出峰完畢，積分儀自動打印出分析結果。（兩次平行測定結果之差應不太于0.3%，取其算術平均值作為測定結果）
【苯不溶物含量的測定】
1.方法提要：將試樣經脂肪提取器回流然后烘干稱重，根據試樣減少的質量計算苯不溶物的含量，以質量百分數表示。
2.儀器：脂肪提取器150mL
3.試劑：苯(分析純)。
4.測定步驟：稱取1.0g試樣(精確至O.0002g)，置于已恒重的濾紙筒中，安裝在內有150ml苯的脂肪提取器中，回流2.5h取出，將濾紙筒放入烘箱在100-110℃下烘2小時稱重。
【水分含量的測定】按GB/T2386中的規定進行
【鐵含量的測定】
1.方法提要：用抗壞血酸將試樣中的三價鐵離子還原成二價鐵離子，在PH2-9時，二價鐵離子可與鄰菲羅啉生成橙紅色絡合物與標準鐵色階比較。
2.儀器
a）比色管：25ml
b）移液管：1mL；5mL；l0mL
c）瓷坩堝：30mL。
3.試劑
a）硝酸：1十9 (V/V)溶液
b）抗壞血酸：2g/ L溶液
c）乙酸-乙酸鈉緩沖溶液PH=4.5
d）鄰菲羅啉：0.2g/L溶液
e）硫酸亞鐵銨。
4.標準溶液的制備
a）鐵標準溶液：每毫升溶液含0.1mg鐵。準確稱取0.7020g(精確至0.0002g)硫酸亞鐵銨，溶于含有0.5m1硫酸的水中，移入1000ml容量瓶中，稀釋至刻度搖勻備用（A液）。
b)鐵標準溶液：每毫升溶液含O.001mg鐵。準確吸收1mL標準溶液A液，置于100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻備用。此溶液現用現配（B液）。
4.測定步驟：準確稱取2.0g試樣(精確至0.0002g)置于30m1瓷坩堝中，在電爐子上碳化，然后放在高溫爐中在700℃下灼燒4h，取出冷卻至室溫將灰化的殘渣用4mL1+9(V/V)的硝酸溶解，然后轉移入100ml容量瓶中，用蒸餾水洗滌坩堝，用水稀釋至刻度搖勻，取試樣液l0mL標液B O.6、0.8、1.O……10.0mL于25mL比色管中加2g/L抗壞血酸1mL，乙酸-乙酸鈉緩沖洛液(PH=4.5) 5ml，0.2g/L鄰菲羅啉1mL，稀釋至刻度搖勻，放置15min所呈紅色與標準鐵色階進行比較。
【氯含量的測定】準確稱取1.0g試樣(精確至0.0002g)放入30mL瓷坩堝中在電爐子上碳化(溫度不能過高)，然后放入高溫爐中700℃下灼燒0.5h，取出冷卻至室溫，按GB9729中規定進行測定。
【硫含量的測定】準確稱取1.0g試樣(精確至0.0002g)放入30mL瓷坩堝中在電爐上碳化(溫度不能過高)，然后放入高溫爐中在700℃下灼燒0.5h，取山冷卻至室溫，按GB9728中規定進行測定。