細胞遺傳質量檢測的重要性
  細胞系作為正常或腫瘤組織的模式細胞被廣泛應用于科學研究和藥物開發，然而很大一部分的細胞系被錯誤標記或被其它個體、組織、種系來源的細胞所替代 。
  細胞系錯誤鑒定問題已有50年歷史，基于國際細胞庫的分析數據顯示：1984年細胞錯誤鑒定率為35%，1999年為18%，直到最近幾年，應用于生物醫學領域的細胞系需要鑒定的問題仍然很少有人關注。
  細胞系錯誤鑒定所造成的后果
  l 細胞系的損失
  l 時間和金錢的損失
  l 在公眾領域(文獻，專利等)提供錯誤信息
  l 造成實驗結果不一致或不可重復
  l 個人：尷尬;公眾：羞辱
  細胞系鑒定與STR的關系
  STR(Short TandemRepeat，短串聯重復序列)基因分型已被ICLAC、ATCC等權威機構作為金標準應用于細胞鑒定 。
  STR基因位點由長度為3～7個堿基對的短串連重復序列組成， 這些重復序列廣泛存在于人類基因組中，可作為高度多態性標記，被稱為細胞的DNA指紋。STR 基因座位上的等位基因可通過擴增區域內重復序列的拷貝數的不同來區分，在毛細管電泳分離之后可通過熒光檢測來識別。隨后通過一定的計算方法，即可根據所得的STR分型結果與細胞STR數據庫比對從而推算出樣品所屬的細胞系或可能的交叉污染的細胞系名稱。因此應定期進行細胞STR鑒定，確認細胞身份是否正確。

 

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