產品描述

基本原理

本試劑盒采用雙抗體夾心法。用抗Human PRL抗體包被于酶標板上，實驗時標本或標準品中的PRL會與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗Human PRL抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素�？笻uman PRL抗體與結合在包被抗體上的Human PRL結合、生物素與親和素特異性結合而形成免疫復合物，游離的成分被洗去。加入發(fā)光底物混合液，發(fā)光底物在辣根過氧化物酶的催化下發(fā)出熒光，用化學發(fā)光免疫分析儀測定化學發(fā)光值（CL），PRL濃度與化學發(fā)光值之間呈正相關，通過繪制標準曲線求出標本中PRL的濃度。

操作步驟

1.在各孔中加入標準品或樣品各 100μL，37℃孵育90分鐘

2. 倒去孔內液體，拍干，加入 100μL  生物素化抗體工作液，37℃孵育 60 分鐘

3. 洗滌 3 次

4. 加入 100μL 酶結合物工作液， 37℃孵育 30 分鐘

5. 洗滌 5 次

6. 加入 100μL 底物溶液， 37℃孵育 5 分鐘左右

7. 讀數(shù)

8. 結果計算

 

更多詳情，請訪問www.elabscience.cn