試驗原理：

AT-III試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知AT-III濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將AT-III和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，人抗凝血酶-ⅢELISA檢測試劑盒然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中AT-III的濃度呈比例關系。

洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。

試劑盒組成：

 

操作步驟

使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。

根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。

加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。

甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。

每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。

甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。

每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。

取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。

在450nm波長處測定各孔的OD值。
 

局限

6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到精確的結果。
 

試劑盒性能

1. 靈敏度：最小的檢測濃度小于1號標準品。人抗凝血酶-ⅢELISA檢測試劑盒稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。

2. 特異性：不與其它細胞因子反應。

3. 重復性：板內、板間變異系數均小于10%。
 

結 果 判 斷 與 分 析

1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值

2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的AT-III標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的AT-III含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。

3、檢測值范圍：0-40IU/ml

4、敏感度： 0.1 IU/ml