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D-熒光素鉀鹽使用方法及常見問題解答

瀏覽次數(shù):6188 發(fā)布日期:2016-10-13  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

D-熒光素鉀鹽是熒光素酶的水溶性底物,存在于多種發(fā)光生物體中。在ATP和熒光素酶的催化作用下,D-熒光素鉀被氧化,產(chǎn)生藍(lán)綠色的光(560nm),當(dāng)?shù)孜镞^量時,產(chǎn)生的光量子數(shù)與熒光素酶的濃度呈正相關(guān)。編碼熒光素酶的Luc基因是植物、細(xì)菌、哺乳動物細(xì)胞的常用報告基因。由于沒有背景干擾,因此可以很容易地檢測出低至0.02 pg 水平的熒光素酶。

D-熒光素鉀鹽可使luc標(biāo)記基因和熒光素酶融合蛋白在活細(xì)胞、組織和生物體的表達(dá)成像,廣泛應(yīng)用于報告基因的分析、免疫測定和衛(wèi)生監(jiān)控。

化學(xué)名稱:4,5-Dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-thiazolecarboxylic acid potassium salt
CAS  號:115144-35-9
分子式:C11H7N2O3S2K
分子量:318.42 g/mol
純度:99.7 %(HPLC)

應(yīng)用

體外熒光檢測:熒光素的配制

試劑:
D-熒光素鉀鹽(Gold Biotechnology catalog ID: LUCK)
分子生物學(xué)級水

培養(yǎng)基

操作步驟:
1、 用分子生物學(xué)級水準(zhǔn)備一個30mg/L(200×)的儲存液。
a. 反復(fù)巔倒翻轉(zhuǎn)直到熒光素完全溶解。
b. 可以現(xiàn)配現(xiàn)用,或者分裝好保存于-20℃。
2、 加配好的熒光素儲存液到預(yù)溫的組織培養(yǎng)基中,使熒光素的終濃度為:150ug/ml。
3、 吸出培養(yǎng)細(xì)胞(沒有培養(yǎng)基殘留)。
4、 在成像前立即加入150ug/ml的熒光素溶液到細(xì)胞中。
a. 為了加強信號,在成像前可以把培養(yǎng)好的細(xì)胞在37℃中短暫的孵育。
 
小鼠活體內(nèi)熒光檢測:熒光素的配制

試劑:
D-熒光素鉀鹽(Gold Biotechnology catalog ID: LUCK)
DPBS不含Mg2+和Ca2+
操作步驟:
1、 溶熒光素于DPBS中終濃度為:15mg/ml。
2、 用0.2um 濾膜濾滅溶液。
3、 每個小鼠每克體重注射10ul(15mg/ml)熒光素儲存液。
4、 成像前10-15min內(nèi)注射小鼠腹腔內(nèi)。
a.應(yīng)用于每個動物模型的熒光動力學(xué)研究,以確定峰值信號時間。
 
關(guān)于D-熒光素鉀鹽的常見問題回答:

1、 熒光素可以用于動物活體嗎?

答:我們許多客戶用熒光素作用于動物活體,目前世界上合成熒光素主要有兩大生產(chǎn)商,因此目前您使用的就是這兩種生產(chǎn)商其中之一生產(chǎn)的。請注意:Promega出售的熒光素是Beetle Luciferin,而我們公司出售的是Firefly Luciferin,但這兩種的結(jié)構(gòu)是相同的(結(jié)構(gòu)式如下)。

2、 怎么溶解熒光素?溶解后怎樣使它穩(wěn)定?

答:許多客戶已經(jīng)告訴我們熒光素溶于水中,然后分裝好保存于-80℃,不會有重大的影響。然而,關(guān)于溶解后熒光素的穩(wěn)定性也有相矛盾的報道。對于大多敏感的實驗,為了減少一些實驗中的可變因素我們強烈建議您現(xiàn)配現(xiàn)用(比如低濃度的酶或者不合適的反應(yīng)溫度或不合適的鹽濃度等等可能需要高濃度的底物來驅(qū)使反應(yīng)的完成。)

發(fā)布者:北京啟維益成科技有限公司試劑部
聯(lián)系電話:010-82743160,82743161,82743162
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