人PKC elisa檢測試劑盒操作步驟：

．取出酶標板，設空白孔，依照次序對應分別加入00μl的標準品于空白微孔中（空白孔視為0號標準品，用醫用蒸餾水替代）

2、分別標記樣品編號，加入00μl的稀釋樣品于空白微孔中（不同的樣本采用不同的吸頭）。

3、將酶標板置于37℃溫育30分鐘；

4、將酶標板板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應用洗滌液后，立即甩去液體;

5、每個孔中加滿應用洗滌液后，輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標板拍干。

6、重復第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標板拍干。

7、在標準品孔和樣品孔中加入00μl的酶標偶合溶液。

8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。

9、將酶標板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應用洗滌液后，立即甩去液體。

0、每個孔中再次加滿洗滌應用液后，室溫輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標板拍干。

、重復第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標板拍干。

2、在每個孔中加入底物A50μl后立即加入底物B50μl。輕輕振蕩混勻。（A液、B液采用不同的吸頭加樣）

3、將酶標板置于37℃避光溫育反應5分鐘。

4、每個微孔中加入50μl的終止液，輕輕振蕩混勻。

5、在酶標儀上，450nm處測定OD;顯色后，5分鐘內進行測定。

6、根據制備的標準曲線，計算樣本含量ELISA試劑盒