大鼠P糖蛋白(P-gp)酶聯試劑盒操作步驟

.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品0μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

2.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

3.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

4.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

5.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 

6.溫育：操作同3。

7.洗滌：操作同5。

8.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色5分鐘.

9.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

0.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后5分鐘以內進行。